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file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml54592\wps11.jpg组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（ ）。
H2受体可能不存在于（ ）。
β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者（ ）。
氨茶碱的不良反应是（ ）。
氨茶碱主要用于（ ）。
苯海拉明的主要药理作用为（ ）。
苯海拉明临床上主要用于（ ）。
不属于抗血栓药的是（ ）。
不属于血液系统药物的是（ ）。
第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于（ ）。
第二代H1受体拮抗剂作用的特点是（ ）。
对伴有心衰的高血压尤为适用的是（ ）。
对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（ ）。
对于利尿降压药的叙述不正确的是（ ）。
二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（ ）。
呋塞米的不良反应不包括（ ）。
呋塞米减轻水钠潴留的机制是（ ）。
更适用于变异型心绞痛治疗的药物是（ ）。
关于肝素类和华法林，正确的论述是（ ）。
关于沙丁胺醇的正确论述是（ ）。
关于组胺H1受体的分布论述不正确的是（ ）。
华法林口服主要用于（ ）。
卡托普利和氢氯噻嗪分别为（ ）。
卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（ ）。
卡维地洛治疗心功能不全的机制是（ ）。
抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（）。
抗心绞痛的常用药物不包括（ ）。
利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（ ）。
氯沙坦的降压机制是（）。
氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是（ ）。
能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是（ ）。
尿激酶主要用于（ ）。
平喘药分为（ ）。
普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是（ ）。
普萘洛尔更适用于（）。
普萘洛尔主要用于（ ）
氢氯噻嗪可单用于治疗（ ）。
色甘酸钠可用于哮喘是由于（ ）。
沙丁胺醇不良反应有（ ）。
沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（ ）。
使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是（ ）。
所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（ ）。
他汀类的非调脂作用是指（ ）。
他汀类的主要作用机制是（ ）。
他汀类对少数患者可能有的不良反应是（ ）。
糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制不包括（ ）。
铁剂的主要临床应用是治疗（ ）。
维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成来发挥（ ）。
硝苯地平的降压作用机制是（ ）。
硝酸甘油的不良反应包括（ ）。
硝酸酯类治疗心绞痛的机制是（ ）。
有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（ ）。
在针对血液系统的治疗中，阿司匹林临床主要用于（ ）。
治疗慢性心功能不全的首选药是（ ）。
组胺H2受体兴奋时，会产生（ ）。
"【药品名称】
通用名称：卡托普利片
商品名称：卡托普利片
【适应症/功能主治】 1．{成人常用量; 均开始按体重; 高血压; 最低有效量; 小儿常用量; 12.5mg}；2．心力衰竭。
【规格型号】25mg*100s
【用法用量】1.{成人常用量; 均开始按体重; 高血压; 最低有效量; 小儿常用量; 12.5mg}：高血压，口服一次{成人常用量; 均开始按体重; 高血压; 最低有效量; 小儿常用量; 12.5mg}，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。2.{成人常用量; 均开始按体重; 高血压; 最低有效量; 小儿常用量; 12.5mg}：降压与治疗心力衰竭，{成人常用量; 均开始按体重; 高血压; 最低有效量; 小儿常用量; 12.5mg}0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得{成人常用量; 均开始按体重; 高血压; 最低有效量; 小儿常用量; 12.5mg}。
【不良反应】较常见的有：（1）皮疹。（2）心悸，{血管紧张素转换酶抑制剂; 餐前1小时; 脑动脉或冠壮动脉供血不足; 心动过速; 咳嗽; 自身免疫性疾病}，胸痛。（3）{血管紧张素转换酶抑制剂; 餐前1小时; 脑动脉或冠壮动脉供血不足; 心动过速; 咳嗽; 自身免疫性疾病}。（4）味觉迟钝。
【禁忌】对本品或其他{血管紧张素转换酶抑制剂; 餐前1小时; 脑动脉或冠壮动脉供血不足; 心动过速; 咳嗽; 自身免疫性疾病}过敏者禁用。
【注意事项】1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%，故宜在{血管紧张素转换酶抑制剂; 餐前1小时; 脑动脉或冠壮动脉供血不足; 心动过速; 咳嗽; 自身免疫性疾病}服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品：（1）{血管紧张素转换酶抑制剂; 餐前1小时; 脑动脉或冠壮动脉供血不足; 心动过速; 咳嗽; 自身免疫性疾病}如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。（2）骨髓抑制。（3）{血管紧张素转换酶抑制剂; 餐前1小时; 脑动脉或冠壮动脉供血不足; 心动过速; 咳嗽; 自身免疫性疾病}，可因血压降低而缺血加剧。（4）血钾过高。（5）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。
【儿童用药】曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于{老年人; 通过胎盘; 孕妇禁用; 其他降压治疗雅效者}。
【老年患者用药】{老年人; 通过胎盘; 孕妇禁用; 其他降压治疗雅效者}对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1、本品能{老年人; 通过胎盘; 孕妇禁用; 其他降压治疗雅效者}。 2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，{老年人; 通过胎盘; 孕妇禁用; 其他降压治疗雅效者}。
【药物相互作用】1．与{血钾过高; 利尿药; 逾量可致低血压; 潴钾药}同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．与{血钾过高; 利尿药; 逾量可致低血压; 潴钾药}物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起{血钾过高; 利尿药; 逾量可致低血压; 潴钾药}。
【药物过量】{血钾过高; 利尿药; 逾量可致低血压; 潴钾药}，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。
【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使{血管紧张素Ⅱ; 肾功能损害时; 血管紧张素Ⅰ; 1-1.5小时; 半衰期}不能转化为{血管紧张素Ⅱ; 肾功能损害时; 血管紧张素Ⅰ; 1-1.5小时; 半衰期}，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。
【药代动力学】本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，{血管紧张素Ⅱ; 肾功能损害时; 血管紧张素Ⅰ; 1-1.5小时; 半衰期}达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。{血管紧张素Ⅱ; 肾功能损害时; 血管紧张素Ⅰ; 1-1.5小时; 半衰期}短于3小时，{血管紧张素Ⅱ; 肾功能损害时; 血管紧张素Ⅰ; 1-1.5小时; 半衰期}会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。"
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发表于 2021-5-5 17:39:23
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