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中国大学MOOC_药物分析(知识图谱)作业答案
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药物分析(知识图谱)
学校: 无
问题 1: 1. 根据药品质量标准规定,评价一个药物的质量采用( )( )
选项:
•
A.
鉴别、检查、质量测定
•
B.
生物利用度
•
C.
物理性质
•
D.
药理作用
答案: 鉴别、检查、质量测定
问题 2: 2. 药品标准中药物制剂的含量限度用( )来表示( )
选项:
•
A.
重量百分数
•
B.
摩尔百分含量
•
C.
体积百分数
•
D.
标示百分含量
3 “
易溶
”
是指溶质
1g (ml)
能在溶剂
()
中溶解。
B
A.
不到
1ml B. 1ml~10ml
C. 10ml-30ml D. 100ml~1000m
答案: 标示百分含量
3 “易溶”是指溶质1g (ml) 能在溶剂()中溶解。B
A. 不到1ml B. 1ml~10ml
C. 10ml-30ml D. 100ml~1000m
问题 3: 3. 药品贮藏条件的凉暗处是指()。( )
选项:
•
A.
不超过
20℃
•
B.
避光并不超过
20℃
•
C.
指
2℃~10℃
•
D.
避光
, 10℃~30℃
答案: 避光并不超过20℃
问题 4: 4. 乙醇未指明浓度时,均系指( )。( )
选项:
•
A.
无水乙醇
•
B. 30%(ml/ml)
乙醇
•
C. 75%(ml/ml)
乙醇
•
D. 95%(ml/ml)
乙醇
答案: 95%(ml/ml)乙醇
问题 5: 5. 片剂的标示量即( )。( )
选项:
•
A.
百分含量
•
B.
相对百分含量
•
C.
规格量
•
D.
每片平均含量
答案: 规格量
问题 6: 6. 化学原料药含量测定首选( )。( )
选项:
•
A.
容量分析法
•
B.
光谱法
•
C.
色谱法
•
D.
化学反应法
答案: 容量分析法
问题 7: 7. 影响因素试验中的高温试验的温度条件是( )
选项:
•
A.
若
50°C
无明显变化,不再进行
30°C
试验。
•
B.
若
40°C
无明显变化,不再进行
20°C
试验
•
C.
若
70°C
无明显变化,不再进行
50°C
试验。
•
D.
若
60°C
无明显变化,不再进行
40°C
试验。
答案
:
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问题 8: 8. 吸收系数符号中的1%系指( )
选项:
•
A. 1g/100g
•
B. 1g/l00ml
•
C. 1mg/100g
•
D. 1mg/l00ml
答案
:
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问题 9: 9. 熔点测定的结果可用于( )
选项:
•
A.
确定药物的类型
•
B.
考察药物的溶解度
•
C.
反映药物的纯度
•
D.
检查药物的均一性
答案
:
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问题 10: 10. ICH有关药品质量的技术要求文件的标识代码是( )
选项:
•
A. E
•
B. M
•
C. P
•
D. Q
•
E. S
答案
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问题 11: 11. 药品质量标准的性状项下主要记叙药物的( )
选项:
•
A.
外观、臭、味
•
B.
溶解度
•
C
.
类别
•
D.
物理常数
答案
:
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问题 12: 12. 药品标准中,“检查”项系检查药物的( )
选项:
•
A.
安全性
•
B.
有效性
•
C.
均一性
•
D.
纯度
•
E.
稳定性
答案
:
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问题 13: 13. 以下可以用于鉴别药物的方法有( )
选项:
•
A.
化学方法
•
B.
分光光度法
•
C.
生物学方法
•
D.
干法
答案
:
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问题 14: 14. 关于恒重的定义及有关规定正确的是( )
选项:
•
A.
供试品连续两次干燥后的重量差值在
0.5mg
以下的重量
•
B.
连续两次干燥或炽灼后的重量差异在
0.3mg
以下的重量
•
C.
干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥
1
小时后进行
•
D.
干燥或炽灼的第二次及以后各次称重均在继续干燥或炽灼
1
小时后进行。
答案
:
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问题 15: 15. 比旋度是旋光物质的重要物理常数,可以用来( )
选项:
•
A.
鉴别药物
•
B.
检查药物纯度
•
C.
判断晶型
•
D.
测定含量
答案
:
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问题 16: 16. 药材原植物的科名、拉丁学名的主要参照依据为( )
选项:
•
A.
《
Flora of China
》
•
B.
《中国高等植物》
•
C. INN
•
D.
中国药品通用名称
答案
:
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问题 17: 17. 药品质量标准是( )( )
选项:
•
A.
对药品质量规格和检验方法所作的技术规定
•
B.
从事药品生产、检验部门遵循的法定依据
•
C.
药品供应、使用部门遵循的法定依据
•
D.
各级药品监督管理部门遵循的法定依据
答案
:
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