24秋国开电大春四川广播电视大学药理学（药）形考任务1成绩形考任务1（25分）参考答案_1_2

yabao · 发表于 2024-10-11 21:28:50

形考任务1成绩_形考任务1（25分）0
形考任务1成绩_形考任务1（25分）0
试卷总分:100 得分:100
一、单项选择题
1. 药物产生副作用的药理学基础是（? ? ）。
A. 药理效应选择性低
B. 患者肝肾功能不良
C. 患者肝肾功能不良
D. 用药剂量过大??
E. 特异质反应
答案:

2.药物的量效关系是指（? ? ）。
A. 半数有效量与药理效应的关系
B. 药物作用时间与药理效应的关系
C. 最小有效量与药理效应的关系
D. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系?
E. 药物结构与药理效应的关系
答案:

3.半数有效量是（? ? ）。
A. 50%的受试者有效的剂量
B. 引起阳性反应50%的剂量
C. 临床有效量的一半剂量
D. ?效应强度
E. LD 50
答案:

4.药物效应强度是（? ? ）。
A. 其值越小则药效越小
B. 反映药物与受体的解离
C. 越大则疗效越好
D. 与药物的最大效能相关
E. 能引起等效反应的相对剂量
答案:

5.药物的副作用是（? ? ）。
A. 与治疗目的无关的药理作用
B. 停药后出现的反应?
C. 与遗传有关的特殊反应
D. 长期用药引起的反应
E. 用量过大引起的反应
答案:

6.药物的生物转化和排泄速度决定了其（　）。
A. 作用持续时间的长短
B. 后遗效应的有无
C. 效能的大小
D. 起效的快慢
E. 副作用的大小
答案:

7.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（　）。
A. 减慢双香豆素的吸收
B. 苯巴比妥促进血小板聚集
C. 苯巴比妥抑制凝血酶
D. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
E. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用
答案:

8.被动转运的特点是（? ）。
A. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象
B. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象
C. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象
D. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象
E. 顺浓度差，耗能，不需载体
答案:

9.pK a 是指（　）。
A. 药物全部解离时的pH值
B. 药物50%解离时的pH值
C. 药物不解离时的pH值
D. 酸性药物解离的常数值
E. 药物90%解离时的pH值
答案:

10.某药 t 1/2 为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（　）。
A. 60小时
B. 32小时
C. 40小时
D. 16小时
E. 24小时
答案:

11.不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（　）。
A. 运动终板去极化
B. 交感神经节兴奋
C. 肾上腺髓质兴奋
D. 副交感神经节兴奋
E. 窦房结兴奋
答案:

12.不属于新斯的明的临床应用是（　）。
A. 治疗腹痛腹泻
B. 治疗术后尿潴留
C. 阵发性室上性心动过速
D. 筒箭毒碱中毒解救
E. 治疗重症肌无力
答案:

13.关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（　）。
A. 盗汗时敛汗
B. 治疗青光眼
C. 口腔黏膜干燥症
D. 缩瞳对抗散瞳药作用
E. 阿托品中毒的解救
答案:

14.不属于毛果芸香碱的不良反应是（　）。
A. 胃肠蠕动增加
B. 加重哮喘
C. 心率加快
D. 出汗
E. 流涎
答案:

15.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（　）。
A. 不被胆碱酯酶代谢
B. 能兴奋膀胱逼尿肌
C. 能兴奋肠平滑肌
D. 能增加胃蠕动
E. 能兴奋Ｍ胆碱受体
答案:

16.调节麻痹是指（? ? ）。
A. 瞳孔固定不能调节??
B. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平? ?
C. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平? ? ? ??
D. 眼压过高视神经麻痹??
E. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
答案:

17.胆绞痛合理的用药是（? ? ）。
A. 阿司匹林加阿托品??
B. 大剂量吗啡
C. 吗啡加阿托品? ??
D. 大剂量阿托品?
E. 阿司匹林加吗啡
答案:

18.下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（? ? ）。
A. 毒扁豆碱
B. 毛果芸香碱
C. 肾上腺素? ? ?
D. 阿托品?
E. 后马托品
答案:

19.右旋筒箭毒碱属于（? ? ）。
A. M胆碱受体阻断药?
B. 拟胆碱药?
C. α-肾上腺素受体阻断药? ? ? ? ??
D. N 1 胆碱受体阻断药? ? ??
E. N 2 胆碱受体阻断药
答案:

20.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（? ? ）。
A. 阿托品
B. 东莨菪碱??
C. 琥珀胆碱
D. 美加明??
E. 山莨菪碱? ??
答案:

21.肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。
A. β 1 和 β 2 肾上腺素受体
B. β 1 肾上腺素受体
C. α肾上腺素受体
D. β 2 肾上腺素受体
E. 兴奋 α、β 1 和 β 2 肾上腺素受体
答案:

22.去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（? ）。
A. α和β 1 肾上腺素受体
B. β 2 肾上腺素受体
C. β 1 和 β 2 肾上腺素受体
D. 兴奋 α、β 1 和 β 2 肾上腺素受体
E. α肾上腺素受体
答案:

23.异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（? ）。
A. 兴奋 α、β 1 和 β 2 肾上腺素受体
B. β 1 和 β 2 肾上腺素受体
C. α和β 1 肾上腺素受体
D. β 2 肾上腺素受体
E. α肾上腺素受体
答案:一网一平台答案

24.静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（? ）。
A. 血压降心率慢?
B. 血压升心率慢??
C. 血压升心率不变? ? ? ??
D. 血压降心率快
E. 血压升心率快
答案:

25.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（? ）。
A. 血压降心率快
B. 血压升心率慢??
C. 血压降心率慢?
D. 血压升心率快
E. 血压升心率不变? ? ? ??
答案:

26.酚妥拉明舒张血管的原理是（? ? ）。
A. 阻断突触前膜α 2 受体
B. 兴奋M胆碱受体
C. 阻断突触前膜β 2 受体
D. 阻断突触后膜α 1 受体
E. 阻断心脏β 1 受体
答案:

27.阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（? ? ）。
A. 去甲肾上腺素释放增多
B. 去甲肾上腺素释放减少?
C. 心肌收缩力增强
D. 房室传导加快? ? ? ?
E. 心率增加??
答案:

28.“肾上腺素升压作用的翻转”是指（? ?）。
A. 静脉注射肾上腺素后血压只升不降
B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升
C. α受体阻断剂使肾上腺素明显降压
D. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降
E. β受体阻断剂使肾上腺素明显升压
答案:

29.前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（? ? ?）。
A. M胆碱受体阻断药??
B. α受体阻断药
C. 多巴胺受体阻断药
D. β受体阻断药
E. N 2 胆碱受体阻断药
答案:

30.普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（? ? ）。
A. 降低心脏前负荷
B. 降低回心血量
C. 降低左心室压力
D. 扩张冠状血管?
E. 阻断心脏β 1 受体
答案:

二、药物说明书综合练习（点击作答区域，从下拉选项中选择正确内容）【可参考第5章分析药物说明书】。
31.【药品名称】

通用名称：硫酸阿托品片

商品名称：硫酸阿托品片

【适应症/功能主治】?，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。

1、各种绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等。3、解救有机磷酸酯类中毒

【规格型号】 ?0.3mg*100s

?

【用法用量】

1、口服：，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；一网一平台答案

【不良反应】 ?不同剂量所致的不良反应大致如下：
1、0.5mg，，略有口干及少汗。2、1mg，口干、、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、，有时出现视物模糊。

【禁忌】 ? 及前列腺肥大者、高热者禁用。

?

【注意事项】 1、对其他不耐受者，对本品也不耐受。2、静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入，并有抑制泌乳作用。4、对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。

?

【儿童用药】口服：每次，每日三次。

【老年患者用药】老年患者尤其年龄在慎用本品。

【药物相互作用】 1、包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）。2、与金刚烷胺、、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。

?

【药物过量】，超过上述用量，会引起中毒。成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。

【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌，，以及植物神经节受刺激后的亢进。

?

【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应， t 1/2 为小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。

【贮藏】，密闭保存。
?
(1).
A. 胆绞痛
B. 缓慢型心律失常
C. 内脏
答案:
(2).
A. 胆绞痛
B. 缓慢型心律失常
C. 内脏
答案:
(3).
A. 胆绞痛
B. 缓慢型心律失常
C. 内脏
答案:
(4).，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(5).
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(6).
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(7).
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(8).
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(9).
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(10).
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(11).
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(12).
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
E. 婴幼儿
答案:
(13).
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(14).
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(15).
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(16).
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(17).
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(18).
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(19).
A. 最低致死量一网一平台答案
B. 口服每次极量1mg
C. 支气管平滑肌挛缩
D. 平滑肌与腺体
答案:
(20).
A. 最低致死量
B. 口服每次极量1mg
C. 支气管平滑肌挛缩
D. 平滑肌与腺体
答案:
(21).
A. 最低致死量
B. 口服每次极量1mg
C. 支气管平滑肌挛缩
D. 平滑肌与腺体
答案:一网一平台答案
(22).
A. 最低致死量
B. 口服每次极量1mg
C. 支气管平滑肌挛缩
D. 平滑肌与腺体
答案:
(23).
A. 血脑屏障
B. 3.7-4.3
C. 避光
答案:
(24).
A. 血脑屏障
B. 3.7-4.3
C. 避光
答案:
(25).
A. 血脑屏障
B. 3.7-4.3
C. 避光
答案:

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