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形考任务1成绩_形考任务1（25分）0
形考任务1成绩_形考任务1（25分）0
试卷总分:100 得分:100
一、单项选择题
1. 半数有效量是（? ? ）。
A. 引起阳性反应50%的剂量
B. ?效应强度
C. 临床有效量的一半剂量
D. 50%的受试者有效的剂量
E. LD 50
答案:
2.药物的治疗指数是（? ? ）。
A. ED 95 /LD 5
B. ED 50 ?与LD 50 之间的距离
C. LD 50 /ED 50
D. ED 50 /LD 50 ?
E. ED 90 ?/LD 10 ?
答案:
3.药物效应强度是（? ? ）。
A. 越大则疗效越好
B. 与药物的最大效能相关
C. 反映药物与受体的解离
D. 其值越小则药效越小
E. 能引起等效反应的相对剂量
答案:
4.对受体的认识不正确的是（? ? ）。
A. 首先与配体发生化学反应的基团??
B. 受体与激动药及拮抗药都能结合
C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
D. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
E. 各种受体都有其固定的分布与功能
答案:
5.药物半数致死量(LD 50 )是（）。
A. 引起半数实验动物死亡的剂量
B. 致死量的一半剂量
C. 最大中毒量
D. ED 50 的10倍剂量
E. 百分之百动物死亡剂量的一半
答案:
6.pK a 是指（ ）。
A. 药物90%解离时的pH值
B. 药物50%解离时的pH值
C. 药物不解离时的pH值
D. 药物全部解离时的pH值
E. 酸性药物解离的常数值
答案:
7.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（ ）。
A. 在胃中解离增多，自胃吸收增多
B. 在胃中解离减少，自胃吸收增多
C. 在胃中解离增多，自胃吸收减少
D. 解离和吸收无变化
E. 在胃中解离减少，自胃吸收减少
答案:
8.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（ ）。
A. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
B. 减慢双香豆素的吸收
C. 苯巴比妥促进血小板聚集
D. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用
E. 苯巴比妥抑制凝血酶
答案:
9.血浆 t 1/2 是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（ ）。
A. 血药浓度
B. 有效血药浓度?
C. 血药稳态浓度
D. 血药峰浓度
E. 最小有效血药阈浓度
答案:
10.药物产生作用的快慢取决于（ ）。
A. 药物的转运方式
B. 药物的排泄速度
C. 药物的分布容积
D. 药物的吸收速度
E. 药物的代谢速度
答案:
11.药物中毒可用新斯的明解救的是（ ）。
A. 金刚烷胺
B. 非去极化型肌松药
C. 毒扁豆碱
D. 巴比妥类催眠药
E. 去极化型肌松药
答案:
12.不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（ ）。
A. 窦房结兴奋
B. 交感神经节兴奋
C. 肾上腺髓质兴奋
D. 副交感神经节兴奋
E. 运动终板去极化
答案:
，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
13.关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（ ）。
A. 治疗青光眼
B. 缩瞳对抗散瞳药作用
C. 口腔黏膜干燥症
D. 盗汗时敛汗
E. 阿托品中毒的解救
答案:
14.ACh的Ｍ样作用不包括（ ）。
A. 支气管平滑肌收缩
B. 唾液分泌增加
C. 心脏功能抑制
D. 瞳孔缩小
E. 骨骼肌收缩
答案:
15.氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（ ）。
A. 具有N 1 受体阻断作用
B. 具有M受体阻断作用
C. 选择性N1受体激动作用
D. 选择性M受体激动作用
E. 拟肾上腺素作用
答案:
16.胆绞痛合理的用药是（? ? ）。
A. 大剂量吗啡
B. 阿司匹林加阿托品??
C. 大剂量阿托品?
D. 阿司匹林加吗啡
E. 吗啡加阿托品? ??
答案:
17.下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（? ? ）。
A. 肾上腺素? ? ?
B. 毛果芸香碱
C. 后马托品
D. 毒扁豆碱
E. 阿托品?
答案:
18.阿托品属于（? ? ）。
A. α-肾上腺素受体阻断药? ? ??
B. N 2 胆碱受体阻断药
C. N 1 胆碱受体阻断药??
D. M胆碱受体阻断药
E. 拟胆碱药
答案:
19.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（? ? ）。
A. 防晕动作用
B. 旋光性是左旋?
C. 作用时间长?
D. 止吐作用
E. 中枢抑制作用
答案:
20.右旋筒箭毒碱属于（? ? ）。
A. 拟胆碱药?
B. N 2 胆碱受体阻断药
C. N 1 胆碱受体阻断药? ? ??
D. M胆碱受体阻断药?
E. α-肾上腺素受体阻断药? ? ? ? ??
答案:
21.肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
A. α肾上腺素受体
B. 兴奋 α、β 1 和 β 2 肾上腺素受体
C. β 1 肾上腺素受体
D. β 1 和 β 2 肾上腺素受体
E. β 2 肾上腺素受体一网一平台答案
答案:
一网一平台答案
22.去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（? ）。
A. β 1 和 β 2 肾上腺素受体
B. α肾上腺素受体
C. β 2 肾上腺素受体
D. 兴奋 α、β 1 和 β 2 肾上腺素受体
E. α和β 1 肾上腺素受体
答案:
23.静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（? ）。
A. 血压降心率快
B. 血压降心率慢?
C. 血压升心率不变? ? ? ??
D. 血压升心率快
E. 血压升心率慢??
答案:
24.异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（? ）。
A. β 2 肾上腺素受体
B. 兴奋 α、β 1 和 β 2 肾上腺素受体
C. α和β 1 肾上腺素受体
D. α肾上腺素受体
E. β 1 和 β 2 肾上腺素受体
答案:
25.下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（? ）。
A. 异丙肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 多巴胺
D. 麻黄素? ??
E. 去甲肾上腺素??
答案:
26.最优先选择酚妥拉明的高血压是（? ? ）。
A. 妊娠高血压
B. 动脉硬化性高血压
C. 嗜铬细胞瘤高血压
D. 先天性血管畸形高血压
E. ?肾病性高血压
答案:
27.治疗外周血管痉挛性疾病可选用（? ? ）。
A. ?α受体激动剂?
B. β受体阻断剂??
C. β受体激动剂
D. ?α受体阻断剂
E. α和β受体阻断剂
答案:
28.可加重支气管哮喘的药物是（? ? ）。
A. ?α受体激动剂?
B. ?α受体阻断剂
C. M受体阻断药??
D. β受体阻断
E. ?β受体激动剂
答案:
29.普萘洛尔降压的机制不包括（? ? ）。
A. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体
B. 阻断中枢的β受体
C. 阻断肾脏的β 1 受体
D. 阻断血管的β 2 受体
E. 阻断心脏的β 1 受体
答案:
30.明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（? ? ）。
A. 普萘洛尔??
B. 拉贝洛尔
C. 阿托品
D. 酚妥拉明
E. 美托洛尔
答案:
二、药物说明书综合练习（点击作答区域，从下拉选项中选择正确内容）【可参考第5章分析药物说明书】。
31.【药品名称】
通用名称：硫酸阿托品片
商品名称：硫酸阿托品片
【适应症/功能主治】?
1、各种 绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 。3、解救有机磷酸酯类中毒
【规格型号】 ?0.3mg*100s
?
【用法用量】
1、口服： ，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；
【不良反应】 ?不同剂量所致的不良反应大致如下：，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
1、0.5mg， ，略有口干及少汗。2、1mg，口干、 、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、 ，有时出现视物模糊。
【禁 忌】 ? 及前列腺肥大者、高热者禁用。
?
【注意事项】 1、对其他 不耐受者，对本品也不耐受。2、 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 ，并有抑制泌乳作用。4、 对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、 容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。
?
【儿童用药】 口服：每次 ，每日三次。
【老年患者用药】 老年患者尤其年龄在 慎用本品。
【药物相互作用】 1、 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或） 。2、与金刚烷胺、 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。
?
【药物过量】 ，超过上述用量，会引起中毒。 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。
【药理毒理】 抑制受体节后胆碱能神经支配的 活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌， ，以及植物神经节受刺激后的亢进。
?
【药代动力学】 本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应， t 1/2 为 小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过 ，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。
【贮 藏】 ，密闭保存。
?
(1).
A. 胆绞痛
B. 缓慢型心律失常
C. 内脏
答案:
(2).
A. 胆绞痛，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
B. 缓慢型心律失常
C. 内脏
答案:
(3).
A. 胆绞痛
B. 缓慢型心律失常
C. 内脏
答案:
(4).
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(5).
A. 心率加速一网一平台答案
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(6).
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(7).
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(8).
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(9).
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(10).
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(11).
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(12).
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(13).
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(14).
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药一网一平台答案
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(15).
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(16).
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药国开形成性考核答案
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(17).
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(18).
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(19).
A. 最低致死量
B. 口服每次极量1mg
C. 支气管平滑肌挛缩
D. 平滑肌与腺体
答案:
(20).
A. 最低致死量
B. 口服每次极量1mg
C. 支气管平滑肌挛缩
D. 平滑肌与腺体
答案:
(21).
A. 最低致死量
B. 口服每次极量1mg
C. 支气管平滑肌挛缩
D. 平滑肌与腺体
答案:
(22).
A. 最低致死量
B. 口服每次极量1mg
C. 支气管平滑肌挛缩
D. 平滑肌与腺体
答案:
(23).
A. 血脑屏障
B. 3.7-4.3
C. 避光
答案:
(24).
A. 血脑屏障
B. 3.7-4.3
C. 避光
答案:
(25).
A. 血脑屏障
B. 3.7-4.3
C. 避光
答案: |
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发表于 2024-10-11 21:28:50
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