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[单选题]依据《药品注册管理办法》,新药临床研究经批准后必须在几年内开始实施( ) 奥鹏电大开放大学题库答案 bb20920d 2021-5-13 6 789 Janicenoize 2022-3-13 09:47
[单选题]药品注册境内申请人应当是中国境内的() 奥鹏电大开放大学题库答案 123456aa 2022-2-7 6 236 Charlesirona 2022-3-15 09:53
[单选题]对药品注册申请进行技术审评的机构是 奥鹏电大开放大学题库答案 1144766066 2022-6-28 6 365 hj07676@163.com 2022-6-28 11:33
«药品注册管理办法» 属于(  )。 奥鹏电大开放大学题库答案 1144766066 2022-7-28 6 55 789456465 2022-8-2 15:59
(  )对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核查。 奥鹏电大开放大学题库答案 1144766066 2022-7-28 6 55 Matthewbus 2022-8-5 18:14
《药品注册管理办法》属于(  )。 奥鹏电大开放大学题库答案 1144766066 2022-7-28 6 58 Void 2022-8-7 00:56
以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是( )。 奥鹏电大开放大学题库答案 1144766066 2022-7-28 6 70 y11621546 2022-8-6 00:49
对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查的部门是(  )。 奥鹏电大开放大学题库答案 1144766066 2022-7-28 6 70 wackness 2022-8-2 02:07
已上市药品改变剂型的药品注册按照(  )的程序申报。 奥鹏电大开放大学题库答案 1144766066 2022-7-28 6 40 Edwardfancy 2022-8-6 05:06
我国在药品注册管理上遵照( )。 奥鹏电大开放大学题库答案 1144766066 2022-7-28 6 46 AnthonyLausy 2022-8-6 00:31
负责对药品注册申请进行技术审评的是(  )。 奥鹏电大开放大学题库答案 1144766066 2022-7-28 6 85 EdithZex 2022-8-4 04:29

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