南开21春学期《物化学》在线作业【标准答案附件中】

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发表于 2021-12-18 15:29:33 | 显示全部楼层 |阅读模式
21春学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103)《药物化学》在线作业


1:甲氧苄啶的作用机理是

A、可逆性地抑制二氢叶酸还原酶

B、可逆性地抑制二氢叶酸合成酶

C、抑制微生物的蛋白质合成

D、抑制微生物细胞壁的合成

E、抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶



2:复方新诺明是由

A、磺胺醋酰与甲氧苄啶组成

B、磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成

C、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成

D、磺胺噻唑与甲氧苄啶组成

E、对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成

答案


3:芳基丙酸类药物最主要的临床作用是

A、中枢兴奋

B、抗癫痫

C、降血脂

D、抗病毒

E、消炎镇痛

答案:E


4:下列哪项与扑热息痛的性质不符

A、为白色结晶或粉末

B、易氧化

C、用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应

D、在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚

E、易溶于氯仿

答案:E


5:烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

A、氮芥类

B、乙撑亚胺类

C、亚硝基脲类

D、磺酸酯类

E、硝基咪唑类

答案:E


6:关于顺铂的说法,以下有误的是

A、顺铂属于金属配合物,具有平面正方形的结构

B、顺铂属于烷化剂

C、顺铂是治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物

D、顺铂在水溶液中或加热至170℃时,容易转变为反式结构

答案


7:下列哪一个说法是正确的

A、阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的

B、制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应

C、阿司匹林主要抑制COX-1

D、COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应

E、COX-2在炎症细胞的活性很低

答案


8:环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是

A、N,N-(β-氯乙基)

B、氧氮磷六环

C、胺

D、环上的磷氧代

E、N,N-(β-氯乙基)胺

答案:E


9:预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为

A、化学药物

B、雅机药物

C、合成有机药物

D、天然药物

E、药物

答案


10:使用其光学活性体的非甾类抗炎药是

A、布洛芬

B、萘普生

C、酮洛芬

D、非诺洛芬钙

E、芬布芬

答案


11:雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是

A、雌甾烷具18 甲基,雄甾烷不具

B、雄甾烷具18 甲基,雌甾烷不具

C、雌甾烷具19 甲基,雄甾烷不具

D、雄甾烷具19 甲基,雌甾烷不具

E、雌甾烷具20、21 乙基,雄甾烷不具

答案


12:以下关于吡唑酮类药物的说法,错误的有

A、氨替比林属于3,5-吡唑烷二酮类药物

B、羟布宗的抗炎效果优于安乃近

C、吡唑酮类中的安乃近可用来病情危急时紧急退热

D、吡唑酮类药物的主要副作用为易引起粒细胞缺乏症

答案


13:下列哪一个药物是烷化剂

A、氟尿嘧啶

B、巯嘌呤

C、甲氨蝶呤

D、噻替哌

E、喜树碱

答案


14:下面哪一个叙述是不正确的

A、抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。

B、抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的。

C、早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。

D、磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。

E、结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。

答案


15:关于环磷酰胺,以下说法有误的是

A、环磷酰胺别名为癌得星,属于烷化剂

B、环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小

C、由于环磷酰胺结构中具有氮原子,具有碱性而雅酸性

D、环磷酰胺对热不稳定,加热易分解

答案


16:经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是

A、可待因

B、氢氯噻嗪

C、布洛芬

D、咖啡因

E、苯巴比妥

答案


17:下列哪种性质与布洛芬符合

A、在酸性或碱性条件下均易水解

B、具有旋光性

C、可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中

D、易溶于水,味微苦

E、在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色

答案


18:下列哪个药物不是抗代谢药物

A、盐酸阿糖胞苷

B、甲氨喋呤

C、氟尿嘧啶

D、卡莫司汀

E、巯嘌呤

答案


19:抗肿瘤药氟脲嘧啶属于

A、氮芥类抗肿瘤药物

B、烷化剂

C、抗代谢抗肿瘤药物

D、抗生素类抗肿瘤药物

E、金属络合类抗肿瘤药物

答案


20:盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为

A、芳胺的氧化

B、苯环上的亚硝化

C、芳伯氨基的反应

D、生成二乙氨基乙醇

答案


21:下列哪一项叙述与氯霉素不符

A、药用左旋体

B、配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂

C、本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效

D、分子中硝基可还原成羟胺衍生物

E、可直接用重氮化,偶合反应鉴别

答案:E


22:在喹诺酮类药物的结构中,哪些基团的存在会引起缺钙、贫血、缺锌等副作用

A、7位上的哌嗪基团

B、8位上的F取代基

C、3位上的羧基和4位的羰基

D、喹啉环

答案


23:半合成青霉素的重要原料是

A、5-ASA

B、6-APA

C、7-ADA

D、二氯亚砜

E、氯代环氧乙烷

答案


24:吩噻嗪第2 位上为哪个取代基时,其安定作用最强

A、﹣H

B、-Cl

C、COCH3

D、-CF3

E、-CH3

答案


25:环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是

A、4-羟基环磷酰胺

B、4-酮基环磷酰胺

C、羧基磷酰胺

D、醛基磷酰胺

E、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

答案:E


26:利福平的结构特点为

A、氨基糖苷

B、异喹啉

C、大环内酰胺

D、硝基呋喃

E、咪唑

答案


27:白消安属哪一类抗癌药

A、抗生素

B、烷化剂

C、生物碱

D、抗代谢类

E、金属络合物

答案


28:烷化剂的临床作用是

A、解热镇痛

B、抗癫痫

C、降血脂

D、抗肿瘤

E、抗病毒

答案


29:环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH 为

A、1-2

B、3-4

C、4-6

D、10-12

E、12-14

答案


30:非甾体抗炎药物的作用

A、β-内酰胺酶抑制剂

B、花生四烯酸还氧化酶抑制剂

C、二氢叶酸还原酶抑制剂

D、磷酸二酯酶抑制剂

答案


31:青霉素结构改造的目的是希望得到

A、耐酶青霉素

B、广谱青霉素

C、价廉的青霉素

D、雅交叉过敏的青霉素

E、口服青霉素

答案


32:属于半合成抗生素的有

A、青霉素钠

B、氨苄西林钠

C、头孢噻吩钠

D、氯霉素

E、土霉素

答案,


33:影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素

A、pKa

B、脂溶性

C、5-取代基

D、5-取代基碳数目超过10个

E、直链酰脲

答案,


34:巴比妥类药物的性质有

A、酮式和烯醇式的互变异构

B、与吡啶硫酸铜试液作用显紫色

C、具解热镇痛作用

D、具催眠作用

E、钠盐易溶于水

答案,B,D,E


35:可用作抗氧剂使用的维生素有

A、VitA

B、VitB2

C、VitD

D、VitE

E、VitC

答案,


36:关于氨苄西林的叙述哪些是正确的

A、氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关,浓度愈高,愈不稳定

B、本品对酸较稳定,遇水、碱均不稳定

C、氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质

D、本品不发生双缩脲反应

E、本品为广谱半合成青霉素,主要用于尿路感染,呼吸道感染,伤寒和败血症等

答案,


37:属于乙酰水杨酸的前药有

A、阿斯匹林

B、赖氨匹林

C、贝诺酯(扑炎痛)

D、对乙酰氨基酚

E、二氯芬酸钠

答案,


38:用于心血管系统疾病的药物有

A、降血脂药

B、强心药

C、解痉药

D、抗组胺药

E、抗高血压药

答案,


39:属于苯甲酸酯类局麻药的有

A、盐酸普鲁卡因

B、硫卡因

C、盐酸利多卡因

D、盐酸丁卡因

E、盐酸布比卡因

答案


40:下列哪些化合物是吗啡氧化的产物

A、蒂巴因

B、双吗啡

C、阿扑吗啡

D、左吗喃

E、N-氧化吗啡

答案,E


41:扑尔敏用外消旋体

A、错误

B、正确

答案


42:地西泮和咖啡因作用于外周神经系统

A、错误

B、正确

答案


43:普鲁卡因具芳伯氨结构

A、错误

B、正确

答案


44:哌替啶是麻醉药

A、错误

B、正确

答案


45:普鲁卡因和利多卡因都是局部麻醉药

A、错误

B、正确

答案


46:多数药物为治疗特异性药物

A、错误

B、正确

答案


47:炔雌醇为口服、高效、长效雌甾体激素及相关药物

A、错误

B、正确

答案


48:布洛芬不含丁基取代

A、错误

B、正确

答案


49:氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药

A、错误

B、正确

答案


50:氯贝丁酯是降血压药物

A、错误

B、正确

答案






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