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1. 受体部分激动剂的特点是（ ）。
A. 不能与受体结合
B. 没有内在活性
C. 具有激动药与拮抗药两重特性
D. 有较强的内在活性
E. 只激动部分受体
2. 药物半数致死量(LD50)是（）。
A. 致死量的一半剂量
B. 最大中毒量
C. 百分之百动物死亡剂量的一半
D. ED50的10倍剂量
E. 引起半数实验动物死亡的剂量
3. 半数有效量是（ ）。
A. 临床有效量的一半剂量
B. LD50
C. 引起阳性反应50%的剂量
D. 效应强度
E. 50%的受试者有效
4. 受体激动剂的特点是（ ）。
A. 与受体有较强的亲和力和内在活性
B. 能与受体结合
C. 无内在活性
D. 有较弱的内在活性
E. 与受体不可逆地结合
5. 竞争性拮抗剂具有的特点是（ ）。
A. 与受体结合后能产生效应
B. 能抑制激动药的最大效应
C. 增加激动药剂量时不增加效应
D. 同时具有激动药的性质
E. 使激动剂量—效曲线平行右移
6. 药物效应强度是（ ）。
A. 其值越小则药效越小
B. 与药物的最大效能相关
C. 能引起等效反应的相对剂量
D. 反映药物与受体的解离
E. 越大则疗效越好
7. 药物作用是指（ ）。
A. 药理效应
B. 药物具有的特异性作用
C. 药物具有的特异性作用
D. 药物与机体细胞间的初始反应
E. 对机体器官兴奋或抑制作用
8. 药物产生副作用的药理学基础是（ ）。
A. 用药剂量过大
B. 药理效应选择性低
C. 患者肝肾功能不良
D. 患者肝肾功能不良
E. 特异质反应
9. 药物的量效关系是指（ ）。
A. 药物结构与药理效应的关系
B. 药物作用时间与药理效应的关系
C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系
D. 半数有效量与药理效应的关系
E. 最小有效量与药理效应的关系
10. 药物的副作用是（ ）。
A. 用量过大引起的反应
B. 长期用药引起的反应
C. 与遗传有关的特殊反应
D. 停药后出现的反应
E. 与治疗目的无关的药理作用
11. 被动转运的特点是（ ）。
A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象
B. 顺浓度差，耗能，不需载体
C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象
D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象
E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象
12. pKa是指（ ）。
A. 药物90%解离时的pH值
B. 药物50%解离时的pH值
C. 药物全部解离时的pH值
D. 药物不解离时的pH值
E. 酸性药物解离的常数值
13. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（ ）。
A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B. 苯巴比妥促进血小板聚集
C. 苯巴比妥抑制凝血酶
D. 减慢双香豆素的吸收
E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
14. 药物产生作用的快慢取决于（ ）。
A. 药物的吸收速度
B. 药物的排泄速度
C. 药物的转运方式
D. 药物的分布容积
E. 药物的代谢速度
15. 血浆t1/2是指（ ）下降一半的时间。
A. 血药稳态浓度
B. 有效血药浓度
C. 血药浓度
D. 血药峰浓度
E. 最小有效血药阈浓度
16. 某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（ ）。
A. 16小时
B. 24小时
C. 32小时
D. 40小时
E. 60小时
17. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为（ ）。
A. 通透性
B. 吸收
C. 分布
D. 转化
E. 代谢
18. 弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（ ）。
A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多
B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多
C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少
D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少
E. 解离和吸收无变化
19. 药物进入血循环后首先（ ）。
A. 作用于靶器官
B. 在肝脏代谢
C. 与血浆蛋白结合
D. 由肾脏排泄
E. 储存在脂肪
20. 每个t1/2给恒量药一次，约经过（ ）个t1/2可达稳态血药浓度。
A. 1
B. 3
C. 5
D. 8
E. 11
21. 关于肝药酶的描述，下列（ ）是错误的。
A. 属P450酶系统
B. 特异性不高
C. 活性可被药物诱导
D. 个体差异大
E. 只代谢19类药物
22. 去甲肾上腺素能神经是指（ ）。
A. 合成神经递质需要酪氨酸的神经
B. 末梢释放肾上腺素的神经
C. 末梢释放去甲肾上腺素的神经
D. 多巴胺是其受体的激动剂的神经
E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经
23. 下述（ ）不是副交感神经支配的功能。
A. 瞳孔缩小
B. 支气管收缩
C. 心率减慢
D. 血管收缩
E. 唾液腺分泌增加
24. 下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（ ）。
A. 抑制胆碱酯酶
B. N1受体拮抗剂
C. N2受体拮抗剂
D. M受体激动剂
E. MAO抑制剂
25. 下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（ ）。
A. 抑制MAO
B. N2受体拮抗剂
C. 抑制COMT
D. α受体激动剂
E. β受体拮抗剂
26. 下述（ ）不属于交感神经支配的功能。
A. 瞳孔缩小
B. 出汗增加
C. 心率加快
D. 冠状血管扩张
E. 脂肪分解
27. 下述（ ）不是胆碱能神经。
A. 交感神经节前纤维
B. 副交感神经节前纤维
C. 副交感神经节后纤维
D. 支配窦房结的交感神经节后纤维
E. 支配汗腺的交感神经节后纤维
28. 下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（ ）。
A. 属于胆碱能神经支配
B. 属于交感肾上腺素系统
C. 应激状态兴奋
D. 主要释放肾上腺素
E. 主要释放乙酰胆碱
29. 乙酰胆碱的消除主要是通过（ ）。
A. 乙酰胆碱酯酶水解
B. 突触前膜摄取
C. 突触后膜摄取
D. 单胺氧化酶代谢
E. COMT代谢
30. 胆碱能神经是指（ ）。
A. 合成神经递质需要胆碱的神经
B. 末梢释放乙酰胆碱的神经
C. 代谢物有胆碱的神经
D. 胆碱是其受体的激动剂的神经
E. 胆碱是其受体的拮抗剂的神经
31. 去甲肾上腺素的消除主要是通过（ ）。
A. 突触间隙扩散到血液
B. 在突出间隙被MAO代谢
C. 被突触前后膜摄取
D. 在突出间隙被COMT代谢
E. 被胆碱酯酶水解
32. 下列（ ）不是ACh的N样作用。
A. 心率减慢
B. 骨骼肌收缩
C. 交感神经节兴奋
D. 副交感神经节兴奋
E. 肾上腺髓质兴奋
33. 下列（ ）不是ACh的M样作用。
A. 瞳孔缩小
B. 骨骼肌收缩
C. 唾液分泌增加
D. 支气管平滑肌收缩
E. 心脏功能抑制
34. 下列（ ）不属于新斯的明的临床应用。
A. 治疗重症肌无力
B. 治疗腹痛腹泻
C. 治疗术后尿潴留
D. 筒箭毒碱中毒解救
E. 阵发性室上性心动过速
35. 下列（ ）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。
A. 拟肾上腺素作用
B. 具有M受体阻断作用
C. 具有N1受体阻断作用
D. 选择性M受体激动作用
E. 选择性N1受体激动作用
36. 下列（ ）中毒可用新斯的明解救。
A. 巴比妥类催眠药
B. 金刚烷胺
C. 非去极化型肌松药
D. 去极化型肌松药
E. 毒扁豆碱中毒
37. 关于毛果芸香碱的临床应用，（ ）是错误的
A. 缩瞳对抗散瞳药作用
B. 治疗青光眼
C. 盗汗时敛汗
D. 口腔黏膜干燥症
E. 阿托品中毒的解救
38. 下列（ ）不属于毛果芸香碱的不良反应。
A. 流涎
B. 出汗
C. 胃肠蠕动增加
D. 心率加快
E. 加重哮喘
39. 下列（ ）不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。
A. 交感神经节兴奋
B. 副交感神经节兴奋
C. 肾上腺髓质兴奋
D. 运动终板去极化
E. 窦房结兴奋
40. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ）。
A. 能兴奋M胆碱受体
B. 能兴奋肠平滑肌
C. 能增加胃蠕动
D. 能兴奋膀胱逼尿肌
E. 不被胆碱酯酶代谢
41. 美加明属于（ ）。
A. 拟胆碱药
B. M胆碱受体阻断药
C. N1胆碱受体阻断药
D. N2胆碱受体阻断药
E. α-肾上腺素受体阻断药
42. 阿托品属于（ ）。
A. 拟胆碱药
B. M胆碱受体阻断药
C. N1胆碱受体阻断药
D. N2胆碱受体阻断药
E. α-肾上腺素受体阻断药
43. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（ ）。
A. 旋光性是左旋
B. 中枢抑制作用
C. 止吐作用
D. 防晕动作用
E. 作用时间长
44. 应用肌松药前禁用的抗生素是（ ）。
A. 氨基糖苷类
B. 青霉素类
C. 喹诺酮类
D. 四环素类
E. 红霉素类
45. 胆绞痛合理的用药是（ ）。
A. 大剂量吗啡
B. 大剂量阿托品
C. 吗啡加阿托品
D. 阿司匹林加吗啡
E. 阿司匹林加阿托品
46. 调节麻痹是指（ ）。
A. 瞳孔固定不能调节
B. 眼压过高视神经麻痹
C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
47. 右旋筒箭毒碱属于（ ）。
A. 拟胆碱药
B. M胆碱受体阻断药
C. N1胆碱受体阻断药
D. N2胆碱受体阻断药
E. α-肾上腺素受体阻断药
48. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ ）。
A. 控制血压减少出血
B. 抑制腺体分泌
C. 抑制内脏平滑肌收缩
D. 防止心律失常
E. 增加血管韧性
49. 下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。
A. 匹鲁卡品
B. 毒扁豆碱
C. 阿托品
D. 后马托品
E. 肾上腺素
50. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ）。
A. 减少运动神经动作电位
B. 减少运动神经末梢释放ACh
C. 阻断N2胆碱受体
D. 直接松弛骨骼肌
E. 持续激动N2胆碱受体
51. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（ ）。
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
E. 肾上腺素加异丙肾上腺素
52. 治疗哮喘可供选择的药物是（ ）。
A. 肾上腺素或去甲肾上腺素
B. 肾上腺素或异丙肾上腺素
C. 去甲肾上腺素或多巴胺
D. 异丙肾上腺素或多巴胺
E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
53. 应用氯丙嗪的患者，因为（ ）要慎用肾上腺素。
A. 降低氯丙嗪疗效
B. 降低肾上腺素的强心作用
C. 血压会明显降低
D. 血压会明显升高
E. 会诱发支气管痉挛
54. 下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（ ）。
A. 去甲肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 肾上腺素
D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
E. 肾上腺素加异丙肾上腺素
55. 肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
A. α肾上腺素受体
B. β1肾上腺素受体
C. β2肾上腺素受体
D. β1和β2肾上腺素受体
E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
56. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（ ）。
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
57. 下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（ ）。
A. 多巴胺
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 肾上腺素
E. 麻黄素
58. 异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
A. α肾上腺素受体
B. α和β1肾上腺素受体
C. β2肾上腺素受体
D. β1和β2肾上腺素受体
E. α、β1和β2肾上腺素受体
59. 静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）。
A. 血压升，心率快
B. 血压升，心率慢
C. 血压降，心率快
D. 血压降，心率慢
E. 血压升，心率不变
60. 普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（ ）。
A. 阻断心脏β1受体
B. 扩张冠状血管
C. 降低心脏前负荷
D. 降低左心室压力
E. 降低回心血量
61. 明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（ ）。
A. 普萘洛尔
B. 美托洛尔
C. 阿托品
D. 酚妥拉明
E. 拉贝洛尔
62. 可加重支气管哮喘的药物是（ ）。
A. α受体激动剂
B. α受体阻断剂
C. β受体阻断剂
D. β受体激动剂
E. M受体阻断药
63. 下列（ ）不是普萘洛尔降压的原因。
A. 阻断心脏的β1受体
B. 阻断中枢的β受体
C. 阻断肾脏的β1受体
D. 阻断血管的β2受体
E. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体
64. 酚妥拉明舒张血管的原理是（ ）。
A. 阻断突触后膜α1受体
B. 兴奋M胆碱受体
C. 阻断突触前膜β2受体
D. 阻断突触前膜α2受体
E. 阻断心脏β1受体
65. 前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（ ）。
A. M胆碱受体阻断药
B. N2胆碱受体阻断药
C. α受体阻断药
D. β受体阻断药
E. 多巴胺受体阻断药
66. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（ ）。
A. 去甲肾上腺素释放减少
B. 去甲肾上腺素释放增多
C. 心率增加
D. 心肌收缩力增强
E. 房室传导加快
67. 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（ ）。
A. 能够直接兴奋心脏β1受体
B. 能够阻断心脏的M胆碱受体
C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
D. 阻断血管α1受体
E. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
68. 出现下面（ ）情况时，禁用β受体阻断药。
A. 心绞痛
B. 房室传导阻滞
C. 快速型心律失常
D. 高血压
E. 甲状腺机能亢进
69. 唑吡坦明显优于地西泮之处是（ ）。
A. 催眠时间长
B. 延长深睡眠
C. 抗焦虑作用强
D. 同时抗抑郁
E. 可长期应用
70. 现在临床上最常用的镇静催眠药是（ ）。
A. 巴比妥类
B. 吩噻嗪类
C. 苯二氮?类
D. 丁酰苯
E. 水合氯醛
71. GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（ ）的内流增加。
A. Na＋
B. Na＋
C. Ca2＋
D. Cl－
E. Mg2＋
72. 扎来普隆最适用于（）类失眠患者。
A. 入睡困难
B. 中间易醒
C. 早醒
D. 伴有抑郁症
E. 伴有恐惧症
73. 丁螺环酮具有的药理作用是（ ）。
A. 抗惊厥作用
B. 抗焦虑作用
C. 抗癫痫作用
D. 催眠作用
E. 中枢肌松作用
74. 下列不良反应中，苯二氮?类药未见的是（ ）。
A. 头昏
B. 腹泻
C. 嗜睡
D. 乏力
E. 口干
75. 下列苯二氮?类药口服后代谢最快、作用最强的是（ ）。
A. 地西泮
B. 劳拉西泮
C. 奥沙西泮
D. 氟西泮
E. 三唑仑
76. 麻醉前给予地西泮的理由错误的是（ ）。
A. 减少呼吸道分泌物
B. 减少麻醉药用量
C. 肌肉松弛
D. 镇静作用
E. 术后短时遗忘
77. 碳酸锂中毒的解毒药物是（ ）。
A. 硫酸镁
B. 氯化钙
C. 氯化钠
D. 氯化铵
E. 碳酸钙
78. 小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是（ ）。
A. 胃黏膜感受器
B. 延脑催吐中枢
C. 延脑催吐化学感受区
D. 中枢α肾上腺素受体
E. 大脑皮层
79. 氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢（ ）。
A. 中脑—皮层通路的DA受体
B. 黑质—纹状体通路DA受体
C. α肾上腺素受体
D. 中脑边缘通路的DA受体
E. 结节—漏斗通路DA受体
80. 对氯丙嗪的论述错误的是（ ）。
A. 对刺激前庭引起的呕吐有效
B. 可使正常人体温下降
C. 可抑制糖皮质激素的分泌
D. 可阻断脑内多巴胺受体
E. 可加强苯二氮卓类药物的催眠作用
81. 氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了（ ）。
A. NE重摄取
B. 5-HT 重摄取
C. DA重摄取
D. M胆碱受体
E. DA2受体
82. 碳酸锂主要用于（ ）的治疗。
A. 抑郁症
B. 焦虑症
C. 失眠
D. 癫痫
E. 躁狂症
83. 氟西汀属于（ ）类抗抑郁药。
A. 三环类
B. NE和5-HT重摄取抑制剂
C. 选择性NE重摄取抑制剂
D. 选择性5-HT重摄取抑制剂
E. 选择性DA抑制剂
84. 氯丙嗪临床不用于（ ）。
A. 人工冬眠
B. 顽固性呃逆
C. 晕车晕船
D. 低温麻醉
E. 精神分裂症
85. 癫痫持续状态应首选的药物是( )。
A. 静脉注射硫喷妥钠
B. 水合氯醛灌肠
C. 静脉注射地西泮
D. 口服硫酸镁
E. 口服丙戊酸钠
86. 精神运动性癫痫的首选药物是( )。
A. 乙琥胺
B. 苯巴比妥
C. 卡马西平
D. 地西泮
E. 戊巴比妥
87. 丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是( )。
A. 作用广泛
B. 诱发大发作
C. 快速耐受
D. 肾脏毒性
E. 肝脏毒性
88. 下列药物中长期用会引起齿龈增生的药物是( )。
A. 苯巴比妥
B. 卡马西平
C. 丙戊酸钠
D. 乙琥胺
E. 苯妥英钠
89. 硫酸镁注射给药抗惊厥作用是因为( )。
A. 抑制脊髓多突触反射
B. 抑制网状结构上行激活系统
C. 抑制大脑皮层运动区
D. 与Ca2+拮抗抑制乙酰胆碱释放
E. 抑制电位依赖性钠离子通道
90. 下列描述中（ ）是错误的。
A. 苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂
B. 苯妥英钠对失神发作有效
C. 丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效
D. 乙琥胺对失神发作疗效较好
E. 硝西泮对肌阵挛效果较好
91. 对惊厥治疗无效的是（ ）。
A. 口服硫酸镁
B. 静脉注射硫酸镁
C. 肌内注射苯巴比妥钠
D. 静脉注射地西泮
E. 灌肠给水合氯醛
92. 治疗妊娠子痫最常用的药物是( )。
A. 静脉注射硫喷妥钠
B. 水合氯醛灌肠
C. 静脉注射地西泮
D. 肌内注射硫酸镁
E. 口服丙戊酸钠
93. 苯海索抗帕金森病的机制是( )。
A. 补充纹状体中DA的不足
B. 激动DA受体
C. 兴奋中枢胆碱受体
D. 抑制多巴脱羧酶活性
E. 阻断中枢胆碱受体
94. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是( )。
A. 激动中枢DA 受体
B. 抑制外周多巴脱羧酶活性
C. 阻断中枢胆碱受体
D. 抑制DA 的再摄取
E. 使DA 受体增敏
95. 恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是( )。
A. 中枢抗胆碱作用
B. 外周多巴脱羧酶抑制剂
C. MAO-B抑制剂
D. DA受体激动剂
E. COMT抑制剂
96. 苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是( )。
A. 激动中枢DA 受体
B. 抑制外周多巴脱羧酶活性
C. 阻断中枢胆碱受体
D. 抑制DA 的再摄取
E. 使DA 受体增敏
97. 金刚烷胺可以增强( )。
A. 中枢DA功能
B. 中枢ACh功能
C. 中枢5-HT功能
D. 中枢GABA功能
E. 中枢NA功能
98. 治疗抗精神病药引起的帕金森综合征可应用( )。
A. DA激动剂
B. MAO-B抑制剂
C. COMT抑制剂
D. L-多巴/卡比多巴
E. 苯海索
99. 苯海索治疗帕金森病的特点是( )。
A. 适用于重症患者
B. 一般不与左旋多巴合用
C. 对抗精神病药引起的帕金森综合征有效
D. 对患有青光眼的帕金森病患者疗效好
E. 无阿托品样不良反应
100. 左旋多巴抗帕金森病的机制是( )。
A. 抑制DA 的再摄取
B. 激动中枢胆碱受体
C. 阻断中枢胆碱受体
D. 补充纹状体中DA的不足
E. 直接激动中枢的DA 受体 |
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发表于 2025-12-18 15:22:34
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