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1. 可选择性阻断α1-R的药物是：
A. 氯丙嗪
B. 异丙嗪
C. 肼屈嗪
D. 丙咪嗪
E. 哌唑嗪
2. 普萘洛尔不具有下述哪项药理作用：
A. 阻断心脏β1受体及支气管β2受体
B. 生物利用度低
C. 抑制肾素释放
D. 膜稳定作用
E. 内在拟交感作用
3. 下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是:
A. 药物的治疗作用掌握不全
B. 药物的慎用或禁忌证不了解
C. 药物的适应证不清
D. 药物的作用机制不详
E. 药物的排泄速度太快
4. 新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是：
A. 心血管
B. 腺体
C. 眼
D. 骨骼肌
E. 支气管平滑肌
5. 对于“药物”的较全面的描述是:
A. 是一种化学物质
B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质
C. 能影响机体生理功能的物质
D. 是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质
E. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质
6. 某药可使肾上腺素能神经末梢递质释放减少,可能是因为:
A. 阻断突触前膜α2受体
B. 阻断突触前膜β2受体
C. 与两者有关
D. 与两者无关
7. 碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是:
A. 生成磷酰化胆碱酯酶
B. 生成磷酰化解磷定
C. 促进胆碱酯酶再生
D. 具有阿托品样作用
E. 可促进乙酰胆碱再摄取
8. 针对下列药物，麻醉前用药的最佳选择是：
A. 毛果芸香碱
B. 氨甲酰胆碱
C. 东莨菪碱
D. 后马托品
E. 阿托品
9. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是：
A. 静脉滴注
B. 皮下注射
C. 肌肉注射
D. 口服稀释液
E. 以上都不是
10. 药物效应动力学(药效学)是研究:
A. 药物的临床疗效
B. 药物的作用机制
C. 药物对机体的作用规律
D. 影响药物疗效的因素
E. 药物在体内的变化
11. 琥珀胆碱是一种肌松剂,它属于:
A. 除极化型肌松药
B. 竞争型肌松药
C. 中枢性肌松药
D. 非除极化型肌松药
E. N1胆碱受体阻断药
12. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是:
A. 多巴脱羧酶
B. 单胺氧化酶
C. 酪氨酸羟化酶
D. 多巴胺β羟化酶
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
13. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的？
A. 膀胱括约肌收缩
B. 骨骼肌收缩
C. 虹膜辐射肌收缩
D. 汗腺分泌
E. 睫状肌舒张
14. 毒扁豆碱属于何类药物?
A. 胆碱酯酶复活药
B. M胆碱受体激动药
C. 抗胆碱酯酶药
D. N1胆碱受体阻断药
E. N2胆碱受体阻断药
15. 各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同，最先敏感者是：
A. 心脏
B. 中枢
C. 腺体
D. 眼睛
E. 胃肠平滑肌
16. 现有一新药，给人静脉注射后可产生轻度心动过速，但平均动脉血压无变化，还可减少汗腺分泌和
扩瞳，不具有中枢效应，该药应属于：
A. α-R阻断药
B. β-R激动药
C. 神经节N受体激动药
D. 神经节N受体阻断药
E. 以上均不是
17. 关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：
A. 属G-蛋白偶联受体
B. 由3个亚单位组成
C. 肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内
D. 为7次跨膜的肽链
E. 属配体、门控通道型受体
18. “药理学的研究方法是实验性的”,这意味着:
A. 用动物实验研究药物的作用
B. 用离体器官进行药物作用机制的研究
C. 收集客观实验数据进行统计学处理
D. 用空白对照作比较、分析、研究
E. 在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用
19. 治疗胆绞痛宜选用：
A. 阿托品
B. 阿托品+哌替啶
C. 哌替啶
D. 阿司匹林
E. 溴丙胺太林
20. 具有M样作用的药物是:
A. 新斯的明
B. 毛果芸香碱
C. 两者均有
D. 两者均无 |
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发表于 2025-12-18 14:56:20
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