国开电大成都开放大学_药理学(本)作业答案

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发表于 2025-4-11 17:44:43 | 显示全部楼层 |阅读模式
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成都开放大学_药理学(本)作业答案
药理学(本)
学校: 成都开放大学
问题 1: 1. 竞争性拮抗剂具有的特点是( )。
选项:

A.
与受体结合后能产生效应

B.
能抑制激动药的最大效应

C.
增加激动药剂量时不增加效应

D.
同时具有激动药的性质

E.
使激动剂量

效曲线平行右移
答案: 使激动剂量—效曲线平行右移
问题 2: 2. 受体部分激动剂的特点是( )。
选项:

A.
不能与受体结合

B.
没有内在活性

C.
具有激动药与拮抗药两重特性

D.
有较强的内在活性

E.
只激动部分受体
答案: 具有激动药与拮抗药两重特性
问题 3: 3. 半数有效量是( )。
选项:

A.
临床有效量的一半剂量

B. LD

C.
引起阳性反应
50%
的剂量

D.
效应强度

E. 50%
的受试者有效
答案: 50%的受试者有效
问题 4: 4. 药物效应强度是( )。
选项:

A.
其值越小则药效越小

B.
与药物的最大效能相关

C.
能引起等效反应的相对剂量

D.
反映药物与受体的解离

E.
越大则疗效越好
答案: 能引起等效反应的相对剂量
问题 5: 5. 药物的量效关系是指( )。
选项:

A.
药物结构与药理效应的关系

B.
药物作用时间与药理效应的关系

C.
药物剂量(或血药浓度
)
与药理效应的关系

D.
半数有效量与药理效应的关系

E.
最小有效量与药理效应的关系
答案: 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系
问题 6: 6. 药物产生副作用的药理学基础是( )。
选项:

A.
用药剂量过大

B.
药理效应选择性低

C.
患者肝肾功能不良

D.
患者肝肾功能不良

E.
特异质反应
答案: 药理效应选择性低
问题 7: 7. 药物半数致死量(LD
选项:

A.
致死量的一半剂量

B.
最大中毒量

C.
百分之百动物死亡剂量的一半

D. ED


10
倍剂量

E.
引起半数实验动物死亡的剂量
答案
:
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问题 8: 8. 对受体的认识不正确的是( )。
选项:

A.
首先与配体发生化学反应的基团

B.
药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

C.
受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制

D.
受体与激动药及拮抗药都能结合

E.
各种受体都有其固定的分布与功能
答案
:
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问题 9: 9. 受体激动剂的特点是( )。
选项:

A.
与受体有较强的亲和力和内在活性

B.
能与受体结合

C.
无内在活性

D.
有较弱的内在活性

E.
与受体不可逆地结合
答案
:
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问题 10: 10. 药物的副作用是( )。
选项:

A.
用量过大引起的反应

B.
长期用药引起的反应

C.
与遗传有关的特殊反应

D.
停药后出现的反应

E.
与治疗目的无关的药理作用
答案
:
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问题 11: 11. 药物产生作用的快慢取决于( )。
选项:

A.
药物的吸收速度

B.
药物的排泄速度

C.
药物的转运方式

D.
药物的分布容积

E.
药物的代谢速度
答案
:
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问题 12: 12. 关于肝药酶的描述,下列( )是错误的。
选项:

A.

P450
酶系统

B.
特异性不高

C.
活性可被药物诱导

D.
个体差异大

E.
只代谢
19
类药物
答案
:
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问题 13: 13. 被动转运的特点是( )。
选项:

A.
顺浓度差,不耗能,无竞争现象

B.
顺浓度差,耗能,不需载体

C.
顺浓度差,不耗能,有竞争现象

D.
顺浓度差,不耗能,有饱和现象

E.
逆浓度差,不耗能,无饱和现象
答案
:
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问题 14: 14. 弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时( )。
选项:

A.
在胃中解离减少,自胃吸收增多

B.
在胃中解离增多,自胃吸收增多

C.
在胃中解离减少,自胃吸收减少

D.
在胃中解离增多,自胃吸收减少

E.
解离和吸收无变化
答案
:
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问题 15: 15. 药物进入血循环后首先( )。
选项:

A.
作用于靶器官

B.
在肝脏代谢

C.
与血浆蛋白结合

D.
由肾脏排泄

E.
储存在脂肪
答案
:
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问题 16: 16. 静脉注射某药0.5mg,稳定的血药物浓度为10ng/ml,其表观分布容积约为( )。
选项:

A. 1L

B. 7L

C. 10L

D. 50L

E. 100L
答案
:
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问题 17: 17. 某药t
选项:

A. 16
小时

B. 24
小时

C. 32
小时

D. 4
0
小时

E. 60
小时
答案
:
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问题 18: 18. 药物的生物转化和排泄速度决定了其( )。
选项:

A.
副作用的大小

B.
效能的大小

C.
作用持续时间的长短

D.
起效的快慢

E.
后遗效应的有无
答案
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问题 19: 19. 每个t
选项:

A. 1

B. 3

C. 5

D. 8

E. 11
答案
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问题 20: 20. pK
选项:

A.
药物
90%
解离时的
pH


B.
药物
50%
解离时的
pH


C.
药物全部解离时的
pH


D.
药物不解离时的
pH


E.
酸性药物解离的常数值
答案
:
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问题 21: 21. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为( )。
选项:

A.
通透性

B.
吸收

C.
分布

D.
转化

E.
代谢
答案
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问题 22: 22. 去甲肾上腺素能神经是指( )。
选项:

A.
合成神经递质需要酪氨酸的神经

B.
末梢释放肾上腺素的神经

C.
末梢释放去甲肾上腺素的神经

D.
多巴胺是其受体的激动剂的神经

E.
肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经
答案
:
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问题 23: 23. 去甲肾上腺素的消除主要是通过( )。
选项:

A.
突触间隙扩散到血液

B.
在突出间隙被
MAO
代谢

C.
被突触前后膜摄取

D.
在突出间隙被
COMT
代谢

E.
被胆碱酯酶水解
答案
:
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问题 24: 24. 下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是( )。
选项:

A.
属于胆碱能神经支配

B.
属于交感肾上腺素系统

C.
应激状态兴奋

D.
主要释放肾上腺素

E.
主要释放乙酰胆碱
答案
:
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问题 25: 25. 下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是( )。
选项:

A.
抑制胆碱酯酶

B. N

受体拮抗剂

C. N

受体拮抗剂

D. M
受体激动剂

E. MAO
抑制剂
答案
:
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问题 26: 26. 下述( )不属于交感神经支配的功能。
选项:

A.
瞳孔缩小

B.
出汗增加

C.
心率加快

D.
冠状血管扩张

E.
脂肪分解
答案
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问题 27: 27. 乙酰胆碱的消除主要是通过( )。
选项:

A.
乙酰胆碱酯酶水解

B.
突触前膜摄取

C.
突触后膜摄取

D.
单胺氧化酶代谢

E. COMT
代谢
答案
:
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问题 28: 28. 下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是( )。
选项:

A.
抑制
MAO

B. N

受体拮抗剂

C.
抑制
COMT

D. α
受体激动剂

E. β
受体拮抗剂
答案
:
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问题 29: 29. 下述( )不是副交感神经支配的功能。
选项:

A.
瞳孔缩小

B.
支气管收缩

C.
心率减慢

D.
血管收缩

E.
唾液腺分泌增加
答案
:
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问题 30: 30. 下述( )不是胆碱能神经。
选项:

A.
交感神经节前纤维

B.
副交感神经节前纤维

C.
副交感神经节后纤维

D.
支配窦房结的交感神经节后纤维

E.
支配汗腺的交感神经节后纤维
答案
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问题 31: 31. 胆碱能神经是指( )。
选项:

A.
合成神经递质需要胆碱的神经

B.
末梢释放乙酰胆碱的神经

C.
代谢物有胆碱的神经

D.
胆碱是其受体的激动剂的神经

E.
胆碱是其受体的拮抗剂的神经
答案
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问题 32: 32. 下列( )不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。
选项:

A.
交感神经节兴奋

B.
副交感神经节兴奋

C.
肾上腺髓质兴奋

D.
运动终板去极化

E.
窦房结兴奋
答案
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问题 33: 33. 下列( )不是ACh的M样作用。
选项:

A.
瞳孔缩小

B.
骨骼肌收缩

C.
唾液分泌增加

D.
支气管平滑肌收缩

E.
心脏功能抑制
答案
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问题 34: 34. 下列( )是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。
选项:

A.
拟肾上腺素作用

B.
具有
M
受体阻断作用

C.
具有
N1
受体阻断作用

D.
选择性
M
受体激动作用

E.
选择性
N1
受体激动作用
答案
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问题 35: 35. 下列( )不是ACh的N样作用。
选项:

A.
心率减慢

B.
骨骼肌收缩

C.
交感神经节兴奋

D.
副交感神经节兴奋

E.
肾上腺髓质兴奋
答案
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问题 36: 36. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是( )。
选项:

A.
能兴奋
M
胆碱受体

B.
能兴奋肠平滑肌

C.
能增加胃蠕动

D.
能兴奋膀胱逼尿肌

E.
不被胆碱酯酶代谢
答案
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问题 37: 37. 下列( )不属于新斯的明的临床应用。
选项:

A.
治疗重症肌无力

B.
治疗腹痛腹泻

C.
治疗术后尿潴留

D.
筒箭毒碱中毒解救

E.
阵发性室上性心动过速
答案
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问题 38: 38. 关于毛果芸香碱的临床应用,( )是错误的
选项:

A.
缩瞳对抗散瞳药作用

B.
治疗青光眼

C.
盗汗时敛汗

D.
口腔黏膜干燥症

E.
阿托品中毒的解救
答案
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问题 39: 39. 下列( )不属于毛果芸香碱的不良反应。
选项:

A.
流涎

B.
出汗

C.
胃肠蠕动增加

D.
心率加快

E.
加重哮喘
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问题 40: 40. 下列( )中毒可用新斯的明解救。
选项:

A.
巴比妥类催眠药

B.
金刚烷胺

C.
非去极化型肌松药

D.
去极化型肌松药

E.
毒扁豆碱中毒
答案
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问题 41: 41. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是( )。
选项:

A.
控制血压减少出血

B.
抑制腺体分泌

C.
抑制内脏平滑肌收缩

D.
防止心律失常

E.
增加血管韧性
答案
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问题 42: 42. 对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是( )。
选项:

A.
过敏体质

B.
隐性重症肌无力

C. N

胆碱受体数目减少

D.
假性胆碱酯酶缺乏

E. N

胆碱受体敏感性降低
答案
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问题 43: 43. 下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是( )。
选项:

A.
匹鲁卡品

B.
毒扁豆碱

C.
阿托品

D.
后马托品

E.
肾上腺素
答案
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问题 44: 44. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是( )。
选项:

A.
东莨菪碱

B.
琥珀胆碱

C.
美加明

D.
阿托品

E.
山莨菪碱
答案
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问题 45: 45. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是( )。
选项:

A.
旋光性是左旋

B.
中枢抑制作用

C.
止吐作用

D.
防晕动作用

E.
作用时间长
答案
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问题 46: 46. 右旋筒箭毒碱属于( )。
选项:

A.
拟胆碱药

B. M
胆碱受体阻断药

C. N

胆碱受体阻断药

D. N

胆碱受体阻断药

E. α-
肾上腺素受体阻断药
答案
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问题 47: 47. 调节麻痹是指( )。
选项:

A.
瞳孔固定不能调节

B.
眼压过高视神经麻痹

C.
睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

D.
睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

E.
睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
答案
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问题 48: 48. 应用肌松药前禁用的抗生素是( )。
选项:

A.
氨基糖苷类

B.
青霉素类

C.
喹诺酮类

D.
四环素类

E.
红霉素类
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问题 49: 49. 胆绞痛合理的用药是( )。
选项:

A.
大剂量吗啡

B.
大剂量阿托品

C.
吗啡加阿托品

D.
阿司匹林加吗啡

E.
阿司匹林加阿托品
答案
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问题 50: 50. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是( )。
选项:

A.
减少运动神经动作电位

B.
减少运动神经末梢释放
ACh

C.
阻断
N

胆碱受体

D.
直接松弛骨骼肌

E.
持续激动
N

胆碱受体
答案
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问题 51: 1. 组胺H1受体兴奋时,不正确的反应是 (   )
选项:

A.
心率加快,皮肤、
毛细血管扩张

B.
传导减慢,收缩力增强,皮肤、毛细血管扩张

C.
支气管、
胃肠道平滑肌收缩

D.
毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿

E.
神经兴奋
答案
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问题 52: 2. 苯海拉明临床上主要用于 (  )
选项:

A.
失眠

B.
消化性溃疡

C.
支气管、胃肠道平滑肌收缩

D.
皮肤黏膜过敏、晕动病

E.
降压
答案
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问题 53: 3. 第二代H
选项:

A.
可治疗晕动病

B.
可抗过敏

C.
可镇静

D.
无中枢和抗组织作用

E.
可催眠
答案
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问题 54: 4. 吗啡主要用于(  )
选项:

A.
胆绞痛

B.
肾绞痛

C.
癌症痛

D.
偏头痛

E.
关节痛
答案
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问题 55: 5. 只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是(  )
选项:

A.
布洛芬

B.
吲哚美辛

C.
对乙酰氨基酚

D.
双氯芬酸

E.
尼美舒利
答案
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问题 56: 6. 常用于预防血栓形成的药物是(  )
选项:

A.
保泰松

B.
阿司匹林

C.
双氯芬酸

D.
芬必得

E.
尼美舒利
答案
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问题 57: 7. 阿片类成瘾时用于脱毒的药物是(   )
选项:

A.
纳洛酮

B.
曲马朵

C.
美沙酮

D.
镇痛新

E. NSAIDs
答案
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问题 58: 8. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为(  )
选项:

A.
血管扩张药和
α
受体拮抗剂

B.
血管扩张药和
β
受体拮抗剂

C.
血管紧张素受体拮抗剂和利尿药

D. ACEI
和利尿剂

E.
利尿药和
ACEI
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问题 59: 9. 氯沙坦的降压机制是(  )
选项:

A.
阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用

B.
阻断了
β
受体的心脏兴奋作用

C.
阻断了
α
受体的缩血管作用

D.
阻断了血管紧张素的缩血管作用

E.
阻断了醛固酮释放作用
答案
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问题 60: 10. 硝苯地平的降压作用机制是(  )
选项:

A.
抑制
β
受体

B.
抑制
ACE

C.
抑制钙通道

D.
血管紧张素

受体

E.
抑制
α
受体
答案
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问题 61: 11. 普萘洛尔更适用于(  )
选项:

A.
伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者

B.
伴有心衰的高血压患者

C.
伴有血脂紊乱的高血压患者

D.
伴有高血糖的高血压患者

E.
伴有肾病的高血压患者
答案
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问题 62: 12. 治疗高血压不合理的两药合用是(   )
选项:

A.
氯沙坦和氢氯噻嗪

B. β
受体拮抗剂和
ACEI

C.
二氢吡啶类钙拮抗剂和
β
受体拮抗剂

D.
二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂

E.
氢氯噻嗪和呋塞米
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问题 63: 13. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是 (    )
选项:

A.
拮抗
β
受体

B.
抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收

C.
拮抗醛固酮受体

D.
激活神经内分泌系统

E.
抑制神经内分泌系统
答案
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问题 64: 14. 使用初期可出现心功能恶化,须从小剂量开始逐渐加量的药物是 (    )
选项:

A.
卡托普利

B.
呋塞米

C.
卡维地洛

D.
氢氯噻嗪

E.
氯沙坦
答案
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问题 65: 15. 氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是(  )
选项:

A.
抑制血管紧张素

的生成

B.
阻断
β
受体ꎬ抑制心肌过度兴奋

C.
阻断或改善因
AT

过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等

D.
抑制
Na

K

-ATP


E.
抑制钙通道
答案
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问题 66: 16. 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是(  )
选项:

A.
阻断
β
受体

B.
阻断心肌细胞钙通道

C.
释放
NO

D.
抑制
AT

受体

E.
抑制血管紧张素

受体生成
答案
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问题 67: 17. 硝酸甘油的主要不良反应是(  )
选项:

A.
大剂量加重心功能不全和引起高铁血红蛋白血症、耐受性

B.
颜面潮红、眼压增高、直立性低血压

C.
颜面潮红、眼压增高,大剂量引起直立性低血压

D.
颜面潮红、眼压增高,引起血栓形成

E.
颜面潮红、眼压增高,引起心律失常
答案
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问题 68: 18. 有关硝酸酯类耐受性的叙述,不正确的是(  )
选项:

A.
硝酸酯之间有交叉耐受性

B.
应间歇给药

C.
停药后耐受性消失

D.
产生耐受性后加大剂量给药,不会加重不良反应

E.
产生耐受性后,可换用其他类抗心绞痛药
答案
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问题 69: 19. 关于普萘洛尔抗心绞痛的药理作用的叙述正确的是(  )
选项:

A.
阻断心肌细胞钙通道产生负性肌力,减少耗氧量

B.
释放
N
O扩张
冠脉、改善心肌供氧

C.
阻断心肌
β
受体、减慢心率、减少心肌耗氧量

D.
扩张冠脉,改善缺血区血流供应

E.
降低心室壁张力,扩张冠脉,改善心肌供氧
答案
:
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问题 70: 20. 氢氯噻嗪可单用治疗(  )
选项:

A.
重度高血压

B.
单高收缩压型高血压

C.
轻度高血压

D.
中度高血压

E.
不可单用
答案
:
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问题 71: 21. 下列适用于伴有心衰的高血压的是(  )
选项:

A.
血管扩张药

B. β
受体拮抗药

C.
ACEI

D.
利尿剂

E.
血管紧张素受体拮抗剂
答案
:
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问题 72: 22. 普萘洛尔更适用于(  )
选项:

A.
伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者

B.
伴有心衰的高血压患者

C.
伴有血脂紊乱的高血压患者

D.
伴有高血糖的高血压患者

E.
伴有肾病的高血压患者
答案
:
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问题 73: 23. 下列不是高血压患者联合用药的原则的是(  )
选项:

A.
合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用

B.
几种不同降压机制药物联用

C.
需服用方便,疗效持续
24
小时以上

D.
血压降得更低

E.
有利于改善靶器官损伤
答案
:
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问题 74: 24. 呋塞米的不良反应不包括(  )
选项:

A.
水与电解质紊乱

B.
耳毒性

C.
高尿酸血症

D.
直立性低血压

E.
胃肠道反应
答案
:
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问题 75: 25. 慢性心功能不全的首选药是(  )
选项:

A.
地高辛

B.
普萘洛尔

C.
呋塞米

D.
卡托普利

E.
替米沙坦
答案
:
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问题 76: 26. 临床患者若不能耐受ACEI,可用来治疗的药物是(  )
选项:

A.
血管紧张素
II
受体拮抗剂

B. ACEI

C.
利尿剂

D. β
受体拮抗剂

E.
强心苷类
答案
:
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问题 77: 27. 卡托普利治疗心衰不是通过(  )
选项:

A.
抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用,减轻水钠潴留

B.
抑制血管紧张素
II
的缩血管作用,减轻后负荷

C.
抑制
ACE
,减少缓激肽的降解,舒张血管

D.
抑制心肌重构,改善心功能

E.
抑制
β
受体,减少心肌做功
答案
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问题 78: 28. 下列不属于抗心绞痛的常用药物的是(  )
选项:

A.
普萘洛尔

B.
地尔硫卓

C.
硝酸甘油

D.
单硝异山梨酯

E.
卡托普利
答案
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问题 79: 29. 普萘洛尔主要用于 (    )
选项:

A.
心绞痛发作、迅速缓解症状,长期应用预防心绞痛发作

B.
心绞痛发作,长期应用预防冠脉堵塞

C.
预防心绞痛发作,长期应用治疗冠心病

D.
控制手术血压、心绞痛发作

E.
硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛
答案
:
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问题 80: 30. 下列对于普萘洛尔的抗心绞痛药理叙述正确的是(  )
选项:

A.
阻断心肌细胞钙通道,产生负性肌力,减少耗氧量

B.
释放
NO
,扩张冠脉、改善心肌供氧

C.
阻断心肌
β
受体、减慢心率、减少心肌耗氧量

D.
扩张冠脉,改善缺血区血流供应

E.
降低心室壁张力,扩张冠脉,改善心肌供氧
答案
:
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问题 81: 31. 适合治疗变异型心绞痛的抗心绞痛药物是(  )
选项:

A.
长效硝酸酯类

B. β
受体拮抗剂

C.
钙拮抗剂

D.
速效硝酸酯类

E.
硝酸异山梨酯
答案
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问题 82: 32. 他汀类的主要作用机制是(  )
选项:

A.
抑制胆固醇的代谢

B.
抑制
HMG-CoA
还原酶

C.
抑制胆固醇的吸收

D.
结合胆汁酸

E.
增加脂蛋白酯酶活性
答案
:
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问题 83: 33. 他汀类对少数患者可能的不良反应包括(  )
选项:

A.
胃肠道刺激,失眠

B.
头痛、恶心、横纹肌溶解

C.
肝损伤

D.
转氨酶升高,横纹肌溶解

E.
肾损伤
答案
:
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问题 84: 34. 辛伐他汀的调血脂作用体现在(  )
选项:

A.
降低
TC

LDL-C

TG
,升高
HDL-C

B.
降低
HDL-C

LDL-C

TG
,升高
TC

C.
降低
TC

LDL-C
,升高
HDL-C

TG

D.
降低
TC

TG
,升高
HDL-C

LDL-C

E.
降低
HDL-C

LDL-C

TC
,升高
TG
答案
:
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问题 85: 35. 贝特类临床主要用于(  )
选项:

A.
高甘油三脂血症和高
vLDL

B.
高甘油三脂血症、高
vLDL
及低
HDL
血症

C.

HDL
血症

D.
高胆固醇血症
答案
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问题 86: 36. 以下不属于血液系统药的药物是(  )
选项:

A.
止血药如氨甲环酸

B.
抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药
tPA

C.
抗贫血药如铁剂、维生素
B

D.
升高白细胞药如
G-CSF

E.
硝苯地平和卡托普利
答案
:
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问题 87: 37. 维生素K是通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成,发挥(  )
选项:

A.
抗血栓作用

B.
止血作用

C.
扩充血容量作用

D.
溶血栓作用

E.
抗贫血作用
答案
:
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问题 88: 38. 肝素类的主要不良反应是(  )
选项:

A.
出血和胃肠道反应

B.
出血和失眠

C.
出血和诱导血小板减少

D.
出血和眩晕

E.
以上都是
答案
:
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问题 89: 39. 尿激酶抗凝血作用原理是(  )
选项:

A.
直接激活纤溶酶原激活酶

B.
直接降解纤维蛋白

C.
促进纤溶酶原激活因子前体转变为激活因子

D.
激活纤溶酶

E.
直接激活纤溶酶原
答案
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问题 90: 40. 关于硝苯地平和维拉帕米的论述不正确的是 (    )
选项:

A.
前者对血管选择性高,主要扩张冠脉,增加心肌供氧

B.
前者会引起反射性心率加快

C.
后者主要抑制心肌活动,减少耗氧

D.
前者可舒张外周血管

E.
后者可舒张外周血管
答案
:
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问题 91: 41. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为( )。
选项:

A.
血管扩张药和
α
受体拮抗药

B.
血管扩张药和
β
受体拮抗药

C.
血管紧张素受体拮抗剂和利尿药

D. ACEI
和利尿剂

E.
利尿药和
ACEI
答案
:
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问题 92: 42. 抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者,但有干咳副作用的药物是( )。
选项:

A.
氯沙坦

B.
硝苯地平

C.
哌唑嗪

D.
卡托普利

E.
氯沙坦
答案
:
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问题 93: 43. 利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意( )。
选项:

A.
逐渐增加剂量直至尿量增加,逐渐消除水钠潴留

B.
逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻
1

2.0
千克为宜。

C.
首剂加倍,使尿量很快增加,快速消除水钠潴留

D.
逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻
0.5

1.0
千克为宜。

E.
长期小剂量给药,温和消除水钠潴留
答案
:
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问题 94: 44. 所有射血分数(EF)值下降的心功能不全患者,都应使用( )。
选项:

A. β
受体拮抗剂

B. ACEI

C. ACEI

D.
血管紧张素

受体拮抗剂
答案
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问题 95: 45. 有关硝酸酯类的耐受性的叙述,不正确的是( )。
选项:

A.
硝酸酯之间有交叉耐受性

B.
应间歇给药

C.
停药后,耐受性消失

D.
产生耐受性后加大剂量给药,不会加重不良反应

E.
产生耐受性后,可换用其他类抗心绞痛药
答案
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问题 96: 46. 普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是( )。
选项:

A.
阻断心肌细胞钙通道,产生负性肌力,减少耗氧量

B.
释放
NO
,扩张冠脉、改善心肌供氧

C.
阻断心肌
β
受体、减慢心率、减少心肌耗氧量

D.
扩张冠脉,改善缺血区血流供应

E.
降低心室壁张力,扩张冠脉,改善心肌供氧
答案
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问题 97: 47. 华法林口服主要用于( )。
选项:

A.
血栓栓塞性疾病

B.
抗血小板治疗

C.
溶血栓治疗

D.
体外抗凝

E.
抗凝治疗
答案
:
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问题 98: 48. 组胺H1受体兴奋时,不正确的反应是( )。
选项:

A.
心率加快,皮肤、毛细血管扩张

B.
传导减慢,收缩力增强,皮肤、毛细血管扩张

C.
支气管、胃肠道平滑肌收缩

D.
毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿

E.
神经兴奋
答案
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问题 99: 49. 沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药,主要用于( )。
选项:

A.
长期应用,预防哮喘发作

B.
支气管哮喘急性发作

C.
用于轻、中度哮喘的预防

D.
治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎

E.
预防哮喘
答案
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问题 100: 50. 西咪替丁为哪一种受体阻断药( )。
选项:

A. M

B.
胃泌素

C. PGE

D.
质子泵

E. H
答案
:
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