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贵州开放大学_药理学(药)作业答案
药理学(药)
学校: 贵州开放大学
问题 1: 1. 药物的治疗指数是( )。
选项:
•
A. LD
•
/ED
•
B. ED
•
/LD
•
C. ED
•
/LD
•
D. ED
•
/LD
•
E. ED
•
与
LD
•
之间的距离
答案: LD
问题 2: 2. 药物效应强度是( )。
选项:
•
A.
其值越小则药效越小
•
B.
与药物的最大效能相关
•
C.
能引起等效反应的相对剂量
•
D.
反映药物与受体的解离
•
E.
越大则疗效越好
答案: 能引起等效反应的相对剂量
问题 3: 3. 药物产生副作用的药理学基础是( )。
选项:
•
A.
用药剂量过大
•
B.
药理效应选择性低
•
C.
患者肝肾功能不良
•
D.
患者肝肾功能不良
•
E.
特异质反应
答案: 药理效应选择性低
问题 4: 4. 药物的副作用是( )。
选项:
•
A.
用量过大引起的反应
•
B.
长期用药引起的反应
•
C.
与遗传有关的特殊反应
•
D.
停药后出现的反应
•
E.
与治疗目的无关的药理作用
答案: 与治疗目的无关的药理作用
问题 5: 5. 对受体的认识不正确的是( )。
选项:
•
A.
首先与配体发生化学反应的基团
•
B.
药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
•
C.
受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制
•
D.
受体与激动药及拮抗药都能结合
•
E.
各种受体都有其固定的分布与功能
答案: 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
问题 6: 6. 血浆t
选项:
•
A.
血药稳态浓度
•
B.
有效血药浓度
•
C.
血药浓度
•
D.
血药峰浓度
•
E.
最小有效血药阈浓度
答案: 血药浓度
问题 7: 7. 被动转运的特点是( )。
选项:
•
A.
顺浓度差,不耗能,无竞争现象
•
B.
顺浓度差,耗能,不需载体
•
C.
顺浓度差,不耗能,有竞争现象
•
D.
顺浓度差,不耗能,有饱和现象
•
E.
逆浓度差,不耗能,无饱和现象
答案
:
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问题 8: 8. 某药t
选项:
•
A. 16
小时
•
B. 24
小时
•
C. 32
小时
•
D. 40
小时
•
E. 60
小时
答案
:
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问题 9: 9. 每个t
选项:
•
A. 1
•
B. 2
•
C. 5
•
D. 8
•
E. 11
答案
:
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问题 10: 10. 药物的零级动力学消除是指( )。
选项:
•
A.
药物消除至零
•
B.
单位时间内消除恒定比例的药物
•
C.
药物的吸收量与消除量达到平衡
•
D.
药物的消除速率常数为零
•
E.
单位时间内消除恒量的药物
答案
:
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问题 11: 11. 不属于毛果芸香碱的不良反应是( )。
选项:
•
A.
流涎
•
B.
出汗
•
C.
胃肠蠕动增加
•
D.
心率加快
•
E.
加重哮喘
答案
:
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问题 12: 12. 氨甲酰甲胆碱的药理学特点是( )。
选项:
•
A.
拟肾上腺素作用
•
B.
具有
M
受体阻断作用
•
C.
具有
N
•
受体阻断作用
•
D.
选择性
M
受体激动作用
•
E.
选择性
N1
受体激动作用
答案
:
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问题 13: 13. ACh的N样作用不包括( )。
选项:
•
A.
心率减慢
•
B.
骨骼肌收缩
•
C.
交感神经节兴奋
•
D.
副交感神经节兴奋
•
E.
肾上腺髓质兴奋
答案
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问题 14: 14. 不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是( )。
选项:
•
A.
交感神经节兴奋
•
B.
副交感神经节兴奋
•
C.
肾上腺髓质兴奋
•
D.
运动终板去极化
•
E.
窦房结兴奋
答案
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问题 15: 15. 药物中毒可用新斯的明解救的是( )。
选项:
•
A.
巴比妥类催眠药
•
B.
金刚烷胺
•
C.
非去极化型肌松药
•
D.
去极化型肌松药
•
E.
毒扁豆碱
答案
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问题 16: 16. 阿托品属于( )。
选项:
•
A.
拟胆碱药
•
B. M
胆碱受体阻断药
•
C. N
•
胆碱受体阻断药
•
D. N
•
胆碱受体阻断药
•
E.
α-
肾上腺素受体阻断药
答案
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问题 17: 17. 下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是( )。
选项:
•
A.
毛果芸香碱
•
B.
毒扁豆碱
•
C.
阿托品
•
D.
后马托品
•
E.
肾上腺素
答案
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问题 18: 18. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是( )。
选项:
•
A.
旋光性是左旋
•
B.
中枢抑制作用
•
C.
止吐作用
•
D.
防晕动作用
•
E.
作用时间长
答案
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问题 19: 19. 胆绞痛合理的用药是( )。
选项:
•
A.
大剂量吗啡
•
B.
大剂量阿托品
•
C.
吗啡加阿托品
•
D.
阿司匹林加吗啡
•
E.
阿司匹林加阿托品
答案
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问题 20: 20. 调节麻痹是指( )。
选项:
•
A.
瞳孔固定不能调节
•
B.
眼压过高视神经麻痹
•
C.
睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
•
D.
睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
•
E.
睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
答案
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问题 21: 21. 去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。
选项:
•
A. α
肾上腺素受体
•
B. α
和
β
•
肾上腺素受体
•
C. β
•
肾上腺素受体
•
D. β
•
和
β
•
肾上腺素受体
•
E.
兴奋
α
、
β
•
和
β
•
肾上腺素受体
答案
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问题 22: 22. 肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。
选项:
•
A. α
肾上腺素受体
•
B. β
•
肾上腺素受体
•
C. β
•
肾上腺素受体
•
D. β
•
和
β
•
肾上腺素受体
•
E.
兴奋
α
、
β
•
和
β
•
肾上腺素受体
答案
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问题 23: 23. 治疗哮喘可供选择的药物是( )。
选项:
•
A.
肾上腺素或去甲肾上腺素
•
B.
肾上腺素或异丙肾上腺素
•
C.
去甲肾上腺素或多巴胺
•
D.
异丙肾上腺素或多巴胺
•
E.
异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
答案
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问题 24: 24. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是( )。
选项:
•
A.
肾上腺素
•
B.
去甲肾上腺素
•
C.
异丙肾上腺素
•
D.
去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
•
E.
肾上腺素加异丙肾上腺素
答案
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问题 25: 25. 静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是( )。
选项:
•
A.
血压升心率快
•
B.
血压升心率慢
•
C.
血压降心率快
•
D.
血压降心率慢
•
E.
血压升心率不变
答案
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问题 26: 26. 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是( )。
选项:
•
A.
能够直接兴奋心脏
β
•
受体
•
B.
能够阻断心脏的
M
胆碱受体
•
C.
兴奋交感神经末梢突触前膜
β
受体
•
D.
阻断血管
α
•
受体
•
E.
阻断血管
α
•
和交感神经末梢突触前膜
α
•
受体
答案
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问题 27: 27. 普萘洛尔降压的机制不包括( )。
选项:
•
A.
阻断心脏的
β
•
受体
•
B.
阻断中枢的
β
受体
•
C.
阻断肾脏的
β
•
受体
•
D.
阻断血管的
β
•
受体
•
E.
阻断交感神经末梢突触前膜的
β
受体
答案
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问题 28: 28. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起( )。
选项:
•
A.
去甲肾上腺素释放减少
•
B.
去甲肾上腺素释放增多
•
C.
心率增加
•
D.
心肌收缩力增强
•
E.
房室传导加快
答案
:
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答案
问题 29: 29. 酚妥拉明舒张血管的原理是( )。
选项:
•
A.
阻断突触后膜
α
•
受体
•
B.
兴奋
M
胆碱受体
•
C.
阻断突触前膜
β
•
受体
•
D.
阻断突触前膜
α
•
受体
•
E.
阻断心脏
β
•
受体
答案
:
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问题 30: 30. 可加重支气管哮喘的药物是( )。
选项:
•
A. α
受体激动剂
•
B. α
受体阻断剂
•
C. β
受体阻断
•
D. β
受体激动剂
•
E. M
受体阻断药
答案
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问题 31: 31. 通用名称:硫酸阿托品片
商品名称:硫酸阿托品片
适应症/功能主治
1、各种 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 。3、解救有机磷酸酯类中毒
规格型号3mg*100s
用法用量
1、口服: ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d;
不良反应 不同剂量所致的不良反应大致如下:
1、0.5mg, ,略有口干及少汗。2、1mg,口干、 、瞳孔轻度扩大。3、2mg,心悸、显著口干、 ,有时出现视物模糊。
禁 忌 及前列腺肥大者、高热者禁用。
注意事项1、对其他 不耐受者,对本品也不耐受。2、 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 ,并有抑制泌乳作用。4、 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察。5、 容易发生抗M胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。
儿童用药口服:每次 ,每日三次。
老年患者用药老年患者尤其年龄在 慎用本品。
药物相互作用1、 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 。2、与金刚烷胺、 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。
药物过量 ,超过上述用量,会引起中毒。 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。
药理毒理抑制受体节后胆碱能神经支配的 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, ,以及植物神经节受刺激后的亢进。
药代动力学本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,t
选项:
答案
:
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问题 32: 32. 药物半数致死量(LD
选项:
•
A.
致死量的一半剂量
•
B.
最大中毒量
•
C.
百分之百动物死亡剂量的一半
•
D. ED
•
的
10
倍剂量
•
E.
引起半数实验动物死亡的剂量
答案
:
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问题 33: 33. 药物作用是指( )。
选项:
•
A.
药理效应
•
B.
药物具有的特异性作用
•
C.
药物具有的特异性作用
•
D.
药物与机体细胞间的初始反应
•
E.
对机体器官兴奋或抑制作用
答案
:
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问题 34: 34. 药物的量效关系是指( )。
选项:
•
A.
药物结构与药理效应的关系
•
B.
药物作用时间与药理效应的关系
•
C.
药物剂量(或血药浓度
)
与药理效应的关系
•
D.
半数有效量与药理效应的关系
•
E.
最小有效量与药理效应的关系
答案
:
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问题 35: 35. 用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为( )。
选项:
•
A.
苯巴比妥对抗双香豆素的作用
•
B.
苯巴比妥促进血小板聚集
•
C.
苯巴比妥抑制凝血酶
•
D.
减慢双香豆素的吸收
•
E.
苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
答案
:
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问题 36: 36. 弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时( )。
选项:
•
A.
在胃中解离减少,自胃吸收增多
•
B.
在胃中解离增多,自胃吸收增多
•
C.
在胃中解离减少,自胃吸收减少
•
D.
在胃中解离增多,自胃吸收减少
•
E.
解离和吸收无变化
答案
:
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问题 37: 37. 药物产生作用的快慢取决于( )。
选项:
•
A.
药物的吸收速度
•
B.
药物的排泄速度
•
C.
药物的转运方式
•
D.
药物的分布容积
•
E.
药物的代谢速度
答案
:
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问题 38: 38. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是( )。
选项:
•
A.
能兴奋M胆碱受体
•
B.
能兴奋肠平滑肌
•
C.
能增加胃蠕动
•
D.
能兴奋膀胱逼尿肌
•
E.
不被胆碱酯酶代谢
答案
:
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问题 39: 39. 不属于新斯的明的临床应用是( )。
选项:
•
A.
治疗重症肌无
力
•
B.
治疗腹痛腹泻
•
C.
治疗术后尿潴留
•
D.
筒箭毒碱中毒解救
•
E.
阵发性室上性心动过速
答案
:
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问题 40: 40. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是( )。
选项:
•
A.
东莨菪碱
•
B.
琥珀胆碱
•
C.
美加明
•
D.
阿托品
•
E.
山莨菪碱
答案
:
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问题 41: 41. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是( )。
选项:
•
A.
减少运动神经动作电位
•
B.
减少运动神经末梢释放
ACh
•
C.
阻断
N
•
胆碱受体
•
D.
直接松弛骨骼肌
•
E.
持续激动
N
•
胆碱受体
答案
:
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问题 42: 42. 咪芬属于( )。
选项:
•
A.
拟胆碱药
•
B. M
胆碱受体阻断药
•
C. N
•
胆碱受体阻断药
•
D. N
•
胆碱受体阻断药
•
E. α-
肾上腺素受体阻断药
答案
:
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问题 43: 43. 静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是( )。
选项:
•
A.
血压升心率快
•
B.
血压升心率慢
•
C.
血压降心率快
•
D.
血压降心率慢
•
E.
血压升心率不变
答案
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问题 44: 44. 下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是( )。
选项:
•
A.
去甲肾上腺素
•
B.
异丙肾上腺素
•
C.
肾上腺素
•
D.
去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
•
E.
肾上腺素加异丙肾上腺素
答案
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问题 45: 45. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是( )。
选项:
•
A.
肾上腺素
•
B.
去甲肾上腺素
•
C.
异丙肾上腺素
•
D.
多巴胺
•
E.
去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
答案
:
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问题 46: 46. 明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是( )。
选项:
•
A.
普萘洛尔
•
B.
美托洛尔
•
C.
阿托品
•
D.
酚妥拉明
•
E.
拉贝洛尔
答案
:
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问题 47: 1. 对伴有心衰的高血压 尤为适用的是( )。
选项:
•
A.
血管扩张药
•
B. β
受体拮抗药
•
C. ACEI
•
D.
利尿剂
•
E.
血管紧张素受体拮抗剂
答案
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问题 48: 2. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为( )。
选项:
•
A.
血管扩张药和
α
受体拮抗药
•
B.
血管扩张药和
β
受体拮抗药
•
C.
血管紧张素受体拮抗剂和利尿药
•
D. ACEI
和利尿剂
•
E.
利尿药和
ACEI
答案
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问题 49: 3. 氯沙坦的降压机制是( )。
选项:
•
A.
阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用
•
B.
阻断了
β
受体的心脏兴奋作用
•
C.
阻断了
α
受体的缩血管作用
•
D.
阻断了血管紧张素的缩血管作用
•
E.
阻断了醛固酮释放作用
答案
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问题 50: 4. 对不能耐受ACEI的高血压患者,可替换的药物是( )。
选项:
•
A.
硝苯地平
•
B.
氯沙坦
•
C.
哌唑嗪
•
D.
氢氯噻嗪
•
E.
普萘洛尔
答案
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问题 51: 5. 硝苯地平的降压作用机制是( )。
选项:
•
A.
抑制
β
受体
•
B.
抑制
ACE
•
C.
抑制钙通道
•
D.
血管紧张素
II
受体
•
E.
血管紧张素
II
受体
答案
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问题 52: 6. 使用初期可出现心功能恶化,须从小剂量开始逐渐加量的药物是( )。
选项:
•
A.
卡托普利
•
B.
呋塞米
•
C.
卡维地洛
•
D.
氢氯噻嗪
•
E.
氯沙坦
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问题 53: 7. 利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意( )。
选项:
•
A.
逐渐增加剂量直至尿量增加,逐渐消除水钠潴留
•
B.
逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻
1
~
2
.
0
千克为宜。
•
C.
首剂加倍,使尿量很快增加,快速消除水钠潴留
•
D.
逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻
0
.
5
~
1
.
0
千克为宜。
•
E.
长期小剂量给药,温和消除水钠潴留
答案
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问题 54: 8. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是( )。
选项:
•
A.
氯沙坦
•
B.
卡托普利
•
C.
呋塞米
•
D.
普萘洛尔
宜。
•
E.
地高辛
答案
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问题 55: 9. 卡维地洛治疗心功能不全的机制是( )。
选项:
•
A.
心肌
β
受体拮抗,血管
α
受体拮抗,肾脏
β
受体拮抗
•
B.
心肌
β
受体拮抗,血管
α
受体拮抗,血管紧张素受体拮抗
•
C.
血管
α
受体拮抗,肾脏
β
受体拮抗
ACE
活性抑制
•
D.
血管紧张素
II
受体拮抗剂,肾脏
β
受体拮抗,
ACE
活性抑制
•
E.
醛固酮受体拮抗,抑制肾素生成,心肌
β
受体拮抗
答案
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问题 56: 10. 卡托普利治疗心衰的作用机制不包括( )。
选项:
•
A.
抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用,减轻水钠潴留
•
B.
抑制血管紧张素
II
的缩血管作用,减轻后负荷
•
C.
抑制
ACE
,减少缓激肽的降解,舒张血管
•
D.
抑制心肌重构,改善心功能
•
E.
抑制
β
受体,减少心肌做功
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问题 57: 11. β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者( )。
选项:
•
A.
高血压和心肌梗死
•
B.
肝、肾功能不良
•
C.
冠状动脉痉挛和心肌梗死
•
D.
高血压或心律失常
•
E.
心肌梗死和肾功能不良
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问题 58: 12. 他汀类的非调脂作用是指( )。
选项:
•
A.
抗氧化、抑制血管平滑肌增殖
•
B.
抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松
•
C.
抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松、
抗血栓
•
D.
抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮
•
E.
抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮、抗骨质疏松
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问题 59: 13. 更适用于变异型心绞痛治疗的药物是( )。
选项:
•
A.
长效硝酸酯类
•
B. β
受体拮抗剂
•
C.
钙拮抗剂
•
D.
速效硝酸酯类
•
E.
硝酸异山梨酯
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问题 60: 14. 硝酸甘油的不良反应包括( )。
选项:
•
A.
大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性
•
B.
面潮红、眼压增高、体位性低血压
•
C.
面潮红、眼压增高,大剂量引起体位性低血压
•
D.
面潮红、眼压增高,引起血栓形成
•
E.
面潮红、眼压增高,引起心律失常
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问题 61: 15. 抗心绞痛的常用药物不包括( )。
选项:
•
A.
普萘洛尔
•
B.
地尔硫卓
•
C.
硝酸甘油
•
D.
单硝异山梨酯
•
E.
卡托普利
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问题 62: 16. 维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成来发挥( )。
选项:
•
A.
抗血栓作用
•
B.
止血作用
•
C.
扩充血容量作用
•
D.
溶血栓作用
•
E.
抗贫血作用
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问题 63: 17. 不属于血液系统药物的是( )。
选项:
•
A.
止血药如氨甲环酸
•
B.
抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药
tPA
•
C.
抗贫血药如铁剂、维生素
B
•
D.
升高白细胞药如
G-CSF
•
E.
硝苯地平和卡托普利
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问题 64: 18. 尿激酶主要用于( )。
选项:
•
A.
增加血容量
•
B.
溶栓治疗
•
C.
抗凝治疗
•
D.
抗血小板治疗
•
E.
新鲜血栓致血管闭塞性疾病
答案
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问题 65: 19. 关于肝素类和华法林,正确的论述是( )。
选项:
•
A.
抗凝血药;前者须注射给药,后者可口服
•
B.
溶血栓药;前者须注射给药,后者可口服
•
C.
抗贫血药;前者须注射给药,后者可口服
•
D.
血容量扩充药;前者需注射给药,后者可口服
•
E.
抗血小板药;
前者须注射给药,后者可口服
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问题 66: 20. 铁剂的主要临床应用是治疗( )。
选项:
•
A.
巨幼红细胞性贫血
•
B.
缺铁性贫血
•
C.
肾性贫血
•
D.
再生障碍性贫血
•
E.
肾性贫血和缺铁性贫血
答案
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问题 67: 21. 苯海拉明的主要药理作用为( )。
选项:
•
A.
解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛,抗晕,止吐
•
B.
抑制胃酸和胃泌素分泌增加
•
C.
引起支气管、胃肠道平滑肌收缩
•
D.
镇静催眠
•
E.
神经兴奋
答案
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问题 68: 22. 组胺H
选项:
•
A.
心率加快,皮肤、毛细血管扩张
•
B.
传导减慢,收缩力增强,皮肤、毛细血管扩张
•
C.
支气管、胃肠道平滑肌收缩
•
D.
毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
•
E.
神经兴奋
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问题 69: 23. 第二代H
选项:
•
A.
可治疗晕动病
•
B.
可抗过敏
•
C.
可镇静
•
D.
无中枢和抗组织胺作用
•
E.
可催眠
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问题 70: 24. 第二代H
选项:
•
A.
皮肤、黏膜毛细血管
•
B.
胃壁细胞
•
C.
支气管、胃肠道平滑肌
•
D.
子宫
•
E.
中枢神经
答案
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问题 71: 25. 苯海拉明临床上主要用于( )。
选项:
•
A.
失眠
•
B.
消化性溃疡
•
C.
支气管、胃肠道平滑肌收缩
•
D.
皮肤黏膜过敏、晕动病
•
E.
降压
答案
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问题 72: 26. 糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制不包括( )。
选项:
•
A.
抑制白三烯和前列腺素的释放
•
B.
抑制白三烯和前列腺素的释放
•
C.
抑制白三烯和前列腺素的释放
•
D.
抑制免疫细胞释放过敏介质
•
E.
抑制
H
•
受体
答案
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问题 73: 27. 平喘药分为( )。
选项:
•
A.
支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药
•
B.
二丙倍氯米松、氨茶碱
•
C.
异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠
•
D.
沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱
•
E.
异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特
答案
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问题 74: 28. 色甘酸钠可用于哮喘是由于( )。
选项:
•
A.
增加白三烯和前列腺素的释放
•
B.
增加组织胺释放
•
C.
可抑制抗原抗体结合后过敏介质释放
•
D.
抑制低免疫细胞释放过敏介质
•
E.
增加
5-HT
的释放
答案
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问题 75: 29. 关于沙丁胺醇的正确论述是( )。
选项:
•
A.
稳定肥大细胞,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
•
B.
拮抗气管平滑肌上的
H
•
受体,用于控制支气管哮喘急性发作
•
C.
减少过敏介质释放,预防支气管哮喘发作
•
D.
激动气管平滑肌上的
β
•
受体,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
•
E.
抑制过敏介质的释放,预防哮喘发作
答案
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问题 76: 30. 氨茶碱的不良反应是( )。
选项:
•
A.
胃肠刺激、心律失常、惊厥等
•
B.
胃肠刺激
•
C.
诱发过敏反应
•
D.
头疼、头晕
•
E.
肾损伤
答案
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问题 77: 31. 通用名称:卡托普利片
商品名称:卡托普利片
适应症/功能主治 1. ;2.心力衰竭。
规格型号 25mg*100s
用法用量 :高血压,口服一次 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。2. :降压与治疗心力衰竭, 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 。
不良反应 较常见的有:(1)皮疹。(2)心悸, ,胸痛。(3) 。(4)味觉迟钝。
禁 忌 对本品或其他 过敏者禁用。
注意事项 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品:(1) 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。(2)骨髓抑制。(3) ,可因血压降低而缺血加剧。(4)血钾过高。(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。
儿童用药 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 。
老年患者用药 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。
孕妇及哺乳期妇女用药 1、本品能 。 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 。
药物相互作用 1.与 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。 3.与 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 。
药物过量 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。
药理毒理 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 不能转化为 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。
药代动力学 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效, 达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。 短于3小时, 会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。
选项:
答案
:
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