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2024
秋最新学起
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《学起
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答案第二章
药物代谢动力学
,
第二章
药物代谢动力学》作业试题、期末题库及答案
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第二章
药物代谢动力学
,
第二章
药物代谢动力学
学校: 无
问题 1: 1. 某药消除符合一级动力学,其半衰期为4h,在定时定量多次给药后,达到稳态血浓度需要:
选项:
•
A.
约
10h
•
B.
约
20h
•
C.
约
30h
•
D.
约
40h
•
E. 50h
答案: 约20h
问题 2: 2. 安全范围是指:
选项:
•
A.
最小治疗量至最小致死量间的距离
•
B.
有效剂量的范围
•
C.
最小中毒量与治疗量间的距离
•
D.
最小治疗量与最小中毒量间的距离
•
E. ED95
与
LD5
之间的距离
答案: ED95与LD5之间的距离
问题 3: 3. 与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具备哪种特点？
选项:
•
A.
遇光不稳定
•
B.
维持时间短
•
C.
刺激性小
•
D.
作用较弱
•
E.
水溶液稳定
答案: 遇光不稳定
问题 4: 4. 可复活胆碱酯酶的药物是:
选项:
•
A.
新斯的明
•
B.
毛果芸香碱
•
C.
两者均有
•
D.
两者均无
答案: 两者均无
问题 5: 5. 大剂量肾上腺素静注，血压的变化是：
选项:
•
A.
收缩压和舒张压均缓慢、持久升高
•
B.
收缩压上升，舒张压不变或稍下降
•
C.
收缩压上升，舒张压上升，脉压变小
•
D.
收缩压上升，舒张压上升不明显，脉压增大
•
E.
收缩压上升，舒张压下降，脉压增大
答案: 收缩压上升，舒张压上升，脉压变小
问题 6: 6. 下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的?
选项:
•
A.
使肝药酶活性增加
•
B.
可能加速本身被肝药酶代谢
•
C.
可加速被肝药酶转化的药物的代谢
•
D.
可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
•
E.
可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
答案: 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
问题 7: 7. 毛果芸香碱的缩瞳机制是：
选项:
•
A.
阻断虹膜
a
受体，开大肌松弛
•
B.
阻断虹膜
M
胆碱受体，括约肌松弛
•
C.
激动虹膜
a
受体，开大肌收缩
•
D.
激动虹膜
M
胆碱受体，括约肌收缩
•
E.
抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多
答案
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问题 8: 8. 药物滥用是指:
选项:
•
A.
医生用药不当
•
B.
大量长期使用某种药物
•
C.
未掌握药物适应证
•
D.
无病情根据的长期自我用药
•
E.
采用不恰当的剂量
答案
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问题 9: 9. 下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是:
选项:
•
A.
按全血、血浆或血清计算最高血药浓度
•
B.
与生物利用度高低成正比
•
C.
首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致
•
D.
吸收速度能影响峰值浓度
•
E.
吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大
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问题 10: 10. 用普萘洛尔后,由于阻断了突触前膜上的β受体,可引起:
选项:
•
A.
去甲肾上腺素释放减少
•
B.
去甲肾上腺素释放增加
•
C.
去甲肾上腺素释放无变化
•
D.
心率增加
•
E.
外周血管收缩
答案
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问题 11: 11. 合理用药需具备下述有关药理学知识:
选项:
•
A.
药物作用与副作用
•
B.
药物的毒性与安全范围
•
C.
药物的效价与效能
•
D.
药物的
t1/2
与消除途径
•
E.
以上都需要
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问题 12: 12. 普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是:
选项:
•
A.
抑制甲状腺激素的合成
•
B.
阻断
β
受体
•
C.
抑制
5-
脱碘酶
,
减少
T3
生成
•
D. B
十
C
•
E.
以上都不是
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问题 13: 13. 阿托品抢救有机磷酯类中毒时能：
选项:
•
A.
复活
A;ChE.
•
B.
促进
A;Ch
的排泄
•
C.
阻断
M
受体，解除
M
样作用
•
D.
阻断
M
受体和
N2
受体
•
E.
与有机磷结合成无毒产物而解毒
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问题 14: 14. “药理学的研究方法是实验性的”,这意味着:
选项:
•
A.
用动物实验研究药物的作用
•
B.
用离体器官进行药物作用机制的研究
•
C.
收集客观实验数据进行统计学处理
•
D.
用空白对照作比较、分析、研究
•
E.
在严密控制的条件下
,
观察药物与机体的相互作用
答案
:
请关
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问题 15: 15. 下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：
选项:
•
A.
支气管舒张
•
B.
血管扩张
•
C.
心脏兴奋
•
D.
瞳孔扩大
•
E.
肾素分泌
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问题 16: 16. 可对抗阿托品等抗胆碱药中毒的药物是:
选项:
•
A.
新斯的明
•
B.
毛果芸香碱
•
C.
两者均有
•
D.
两者均无
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问题 17: 17. 药物副反应的特点不包括:
选项:
•
A.
在治疗剂量下发生
•
B.
不可预知
•
C.
可随用药目的不同与治疗作用相互转化
•
D.
可采用配伍用药拮抗
•
E.
以上都不是
答案
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问题 18: 18. 易透过血脑屏障的药物具有的特点为:
选项:
•
A.
与血浆蛋白结合率高
•
B.
分子量大
•
C.
极性大
•
D.
脂溶度高
•
E.
以上均不是
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问题 19: 19. 药物的内在活性(效应力)是指:
选项:
•
A.
药物穿透生物膜的能力
•
B.
受体激动时的反应强度
•
C.
药物水溶性大小
•
D.
药物对受体亲和力高低
•
E.
药物脂溶性强弱
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问题 20: 20. 对于山莨菪碱的描述，错误的是：
选项:
•
A.
可用于震颤麻痹症
•
B.
可用于感染性休克
•
C.
可用于内脏平滑肌绞痛
•
D.
副作用与阿托品相似
•
E.
其人工合成品为
654-2
答案
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发表于 2025-4-11 17:18:55
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