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中药药剂学
学校: 无
问题 1: 1. 药典规定制备注射用水的
选项:
•
A. 澄清滤过法
•
B. 电渗析法
•
C. 反渗透法
•
D. 蒸馏法
•
E. 离子交换法
答案: 蒸馏法
问题 2: 2. 以下不属于注射剂质量检查要求的是
选项:
•
A. 热原
•
B. 渗透压
•
C. pH
•
D. 澄明度
•
E. 重量差异
答案: 重量差异
问题 3: 3. 处理安瓿的工序是
选项:
•
A. 切割→圆口→洗涤→灌水蒸煮→干燥与灭菌
•
B. 洗涤→切割→圆口→灌水蒸煮→干燥与灭菌
•
C. 切割→洗涤→圆口→灌水蒸煮→干燥与灭菌
•
D. 灌水蒸煮→切割→洗涤→圆口→干燥与灭菌
•
E. 切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥与灭菌
答案: 切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥与灭菌
问题 4: 4. 滴丸的制备方法是
选项:
•
A. 泛制法
•
B. 塑制法
•
C. 泛制法或塑制法
•
D. 滴制法
•
E. 用蜂蜡塑制法
答案: 滴制法
问题 5: 5. 蜜丸制备方法是
选项:
•
A. 塑制法
•
B. 泛制法
•
C. 化学交合法
•
D. 凝聚法
•
E. 压制法
答案: 塑制法
问题 6: 6. 下列关于散剂的说法正确的是
选项:
•
A. 含挥发性药物也可制成散剂
•
B. 刺激性强的药物适合制成散剂
•
C. 散剂分散速度慢
•
D. 易吸潮、剂量大
•
E. 老人、小儿不易给药
答案: 易吸潮、剂量大
问题 7: 7. 包粉衣层的主要材料是
选项:
•
A. 糖浆和滑石粉
•
B. 稍稀的糖浆
•
C. 食用色素
•
D. 川蜡
•
E. 10%CAP乙醇溶液
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问题 8: 8. 混悬剂质量评价方法不包括以下哪项
选项:
•
A. 再分散试验
•
B. 絮凝度的测定
•
C. 微粒大小的测定
•
D. 沉降容积比的测定
•
E. 浊度的测定
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问题 9: 9. 下列属于软膏类脂类基质的是
选项:
•
A. 羊毛脂
•
B. 固体石蜡
•
C. 聚乙二醇
•
D. 凡士林
•
E. 吐温80
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问题 10: 10. 溶液型气雾剂的组成部分不包括
选项:
•
A. 抛射剂
•
B. 潜溶剂
•
C. 耐压容器
•
D. 阀门系统
•
E. .润湿剂
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问题 11: 11. 水丸的制备工艺流程为
选项:
•
A. 原料的准备、起模、泛制成型、盖面、干燥、选丸、包衣、打光
•
B. 原料的准备、起模、泛制成型、盖面、选丸、干燥、包衣、打光
•
C. 原料的准备、起模、泛制成型、干燥、盖面、选丸、包衣、打光
•
D. 原料的准备、起模、泛制成型、干燥、选丸、盖面、包衣、打光
•
E. 原料的准备、起模、泛制成型、干燥、包衣、选丸、盖面、打光
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问题 12: 12. 溶液剂是由低分子药物以（ ）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。
选项:
•
A. 原子
•
B. 离子
•
C. 分子
•
D. 分子或离子
•
E. 微粒
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问题 13: 13. 以下关于输液的叙述错误的是
选项:
•
A. 输液中不得添加任何抑菌剂
•
B. 输液对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意
•
C. 渗透压可为等渗或低渗
•
D. 输液的滤过，精滤目前多采用微孑L滤膜
•
E. 输液pH在4—9范围
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问题 14: 14. 下列不属于外用膏剂作用的是
选项:
•
A. 润滑皮肤
•
B. 保护创面
•
C. 局部治疗
•
D. 全身治疗
•
E. 急救
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问题 15: 15. 制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为
选项:
•
A. 助悬剂
•
B. 润湿剂
•
C. 增溶剂
•
D. 絮凝剂
•
E. 乳化剂
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问题 16: 16. 以下不属于湿法制粒压片方法特点的是
选项:
•
A. 压片时仅需较低压力
•
B. 使药物获得适宜的流动性
•
C. 使剂量小的药物达到含量准确，分散良好和色泽均匀
•
D. 防止分层
•
E. 制备工艺简单，成本低
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问题 17: 17. 下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂
选项:
•
A. 氢氧化镁
•
B. 二氧化硅
•
C. 皂土
•
D. 氢氧化铝
•
E. 氢氧化钙
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问题 18: 18. 可作片剂的水溶性润滑剂的是
选项:
•
A. 滑石粉
•
B. 聚乙二醇
•
C. 硬脂酸镁
•
D. 硫酸钙
•
E. 预胶化淀粉
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问题 19: 19. 关于糖浆剂的叙述错误的是
选项:
•
A. 可加入适量乙醇、甘油作稳定剂
•
B. 糖浆剂是小分子溶液
•
C. 单糖浆可作矫味剂、助悬剂
•
D. 多采用热溶法制备
•
E. 蔗糖的浓度高渗透压低，微生物的繁殖受到抑制
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问题 20: 20. 可用压制法或滴制法制备的是
选项:
•
A. 毫微胶囊
•
B. 微型胶囊
•
C. 软胶囊
•
D. 硬胶囊
•
E. 肠溶胶囊
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问题 21: 21. 下列不适宜作为水丸赋形剂的是
选项:
•
A. 蒸馏水
•
B. 黄酒
•
C. 淀粉浆
•
D. 米醋
•
E. 药汁
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问题 22: 22. 以下关于液体制剂特点的错误表述是
选项:
•
A. 能用于皮肤、粘膜和人体腔道
•
B. 药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速
•
C. 液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解
•
D. 液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，不适用于婴幼儿和老年人
•
E. 某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度增加
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问题 23: 23. 下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用
选项:
•
A. 缓释片
•
B. 分散片
•
C. 舌下片
•
D. 普通片
•
E. 溶液片
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问题 24: 24. 以下不属于滴丸冷却剂具备的条件的是
选项:
•
A. 不与主药发生作用
•
B. 对人体无害、不影响疗效
•
C. 有适宜的粘度
•
D. 脂溶性强
•
E. 有适宜的相对密度
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问题 25: 25. 下列物质中属于片剂制备过程中常用的粘合剂是
选项:
•
A. 氯仿
•
B. 水
•
C. 乙醇
•
D. 淀粉浆
•
E. 有色糖浆
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问题 26: 26. 以下栓剂基质中不是油脂性基质的是
选项:
•
A. 棕榈酸酯
•
B. 半合成椰子油酯
•
C. 香果脂
•
D. 可可豆酯
•
E. 甘油明胶
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问题 27: 27. 混悬剂的附加剂不包括
选项:
•
A. 增溶剂
•
B. 助悬剂
•
C. 润湿剂
•
D. 絮凝剂
•
E. 防腐剂
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问题 28: 28. 下列在外用膏剂中对透皮吸收有利的物质是
选项:
•
A. 表面活性剂
•
B. 动物油
•
C. 植物油
•
D. 甘油
•
E. 液体石蜡
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问题 29: 29. 制备O/W或W/O型乳剂的因素是
选项:
•
A. 乳化剂的HLB值
•
B. 乳化剂的用量
•
C. 制备工艺参数
•
D. 乳化剂的HLB值和两相的量比
•
E. 两相的量
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问题 30: 30. 输液分装操作区域洁净度要求为
选项:
•
A. 10万级
•
B. 1万级
•
C. 100级
•
D. 30万级
•
E. 无特殊要求
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问题 31: 31. 常用来增加混悬液稳定性的物质有
选项:
•
A. 助悬剂
•
B. 崩解剂
•
C. 润湿剂
•
D. 絮凝剂
•
E. 反絮凝剂
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问题 32: 32. 糖浆剂根据用途不同分为
选项:
•
A. 单糖浆
•
B. 药物糖浆
•
C. 芳香糖浆
•
D. 姜糖浆
•
E. 橙皮糖浆
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问题 33: 33. 栓剂必须检查的项目有
选项:
•
A. 稳定性
•
B. 重量差异
•
C. 刺激性
•
D. 融变时限
•
E. 微生物限度
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问题 34: 34. 下列属于胶囊剂质量检查项目的是
选项:
•
A. 水分
•
B. 崩解时限
•
C. 外观
•
D. 重量差异
•
E. 溶出度
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问题 35: 35. 以下属于乳剂的特点有
选项:
•
A. 乳剂中液滴的分散度小，药物吸收和药效的发挥慢，生物利用度低
•
B. 油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且使用方便
•
C. 水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂
•
D. 外用乳剂能改善对皮肤、粘膜的渗透性，减少刺激性
•
E. 静脉注射乳剂注射后分布较快、药效高、有靶向性
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问题 36: 36. 下列关于糖浆剂的叙述中，正确的是
选项:
•
A. 单糖浆的浓度为64.7%（质量分数）
•
B. 单糖浆可作为矫味剂、助悬剂
•
C. 冷溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物
•
D. 糖浆剂本身具有抑菌作用，不需加防腐剂
•
E. 糖浆剂属于高分子溶液剂
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问题 37: 37. 下列有关软膏剂油脂性基质特点的叙述，正确的是
选项:
•
A. 不能妨碍皮肤的正常功能
•
B. 性质比较稳定
•
C. 无刺激性
•
D. 油腻性大，难清洗
•
E. 对皮肤的保湿及软化作用较强
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问题 38: 38. 下列有关软膏剂的质量要求的叙述，正确的是
选项:
•
A. 内容物应均匀、细腻
•
B. 应无酸败、异臭、变色、变硬、油水分离
•
C. 应作含量均匀性测定
•
D. 应测定主药的含量
•
E. 微生物限度检查应符合规定
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问题 39: 39. 含毒剧药或刺激性药物宜制成
选项:
•
A. 蜜丸
•
B. 糊丸
•
C. 浓缩丸
•
D. 蜡丸
•
E. 滴丸
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问题 40: 40. 下列属于乳剂制备方法的有
选项:
•
A. 溶解法
•
B. 新生皂法
•
C. 干胶法
•
D. 湿胶法
•
E. 凝聚法
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问题 41: 41. 下列属于软膏剂烃类基质的是
选项:
•
A. 聚乙二醇
•
B. 蜂蜡
•
C. 羊毛脂
•
D. 凡士林
•
E. 固体石蜡
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问题 42: 42. 软膏剂的制备方法有
选项:
•
A. 乳化法
•
B. 化学交联法
•
C. 研和法
•
D. 熔和法
•
E. 复凝聚法
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问题 43: 43. 注射剂的附加剂作用有
选项:
•
A. 增溶剂
•
B. 着色
•
C. 抑菌剂
•
D. 渗透压调节剂
•
E. 抗氧剂
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问题 44: 44. 常和水混合用作潜溶剂的有
选项:
•
A. 乙醇
•
B. 丙二醇
•
C. 甘油
•
D. 聚乙二醇
•
E. 液体石蜡
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问题 45: 45. 需要特殊处理的散剂有
选项:
•
A. 含有低共熔组分散剂
•
B. 组分密度相差悬殊散剂
•
C. 含有毒性成分散剂
•
D. 含有液体组分散剂
•
E. 组分比例量相差悬殊散剂
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问题 46: 46. 下列属于软膏类脂类基质的是
选项:
•
A. 羊毛脂
•
B. 固体石蜡
•
C. 蜂蜡
•
D. 凡士林
•
E. 鲸蜡
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问题 47: 47. 片剂制备中常含有哪些辅料
选项:
•
A. 填充剂
•
B. 崩解剂
•
C. 润湿剂
•
D. 助流剂
•
E. 遮光剂
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问题 48: 48. 常用的助流剂有
选项:
•
A. 淀粉
•
B. 硬脂酸镁
•
C. 滑石粉
•
D. 液状石蜡
•
E. 微粉硅胶
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问题 49: 49. 下列有关在制备软膏剂药物加入方法的叙述，正确的是
选项:
•
A. 热敏性药物应在基质冷却至40℃左右时加入
•
B. 挥发性药物应在基质达到40℃以上时加入
•
C. 不溶性固体药物须制成最细粉或极细粉再与基质混合
•
D. 溶于基质的药物，可将药物加入熔化的基质中
•
E. 水溶性药物先用水溶解，以羊毛脂吸收后，再与油脂性基质混合
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问题 50: 50. 下列有关胶囊剂的叙述，正确的是
选项:
•
A. 是一种靶向给药系统，具有靶向性
•
B. 减小药物刺激性
•
C. 能掩盖药物的不良气味．
•
D. 比其他剂型的生物利用度高
•
E. 可提高药物的稳定性
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问题 51: 51. 崩解剂使用不当、冲头表面粗糙，不光滑、颗粒流动性不好均可能会导致片剂崩解时间超限。
选项:
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问题 52: 52. 乳化剂的作用有降低界面张力、形成界面膜、形成电屏障。
选项:
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问题 53: 53. 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂
选项:
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问题 54: 54. 包衣可以增加药物的美观度及提高药物的稳定性。
选项:
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问题 55: 55. 中药制剂生产过程管理分为生产文件管理、生产流程管理、生产过程管理等三个方面。
选项:
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问题 56: 56. 散剂与颗粒剂均属于固体制剂，散剂较颗粒剂稳定。
选项:
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问题 57: 57. HLB值在7-9之间的表面活性剂可作为润湿剂。
选项:
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问题 58: 58. 对某些对湿热不稳定的药物药物，宜选用干法制粒压片，如粉末直接压片法。
选项:
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问题 59: 59. 有效成分是指中药中起主要药效的单体化合物。
选项:
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问题 60: 60. 湿法制粒的关键是是制软材，软材应该握之成团，触之即散。
选项:
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问题 61: 61. 氟氯烷烃类，也称氟里昂，是一类有着广阔应用前景的抛射剂。
选项:
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问题 62: 62. 羧甲基淀粉钠与淀粉浆在片剂制备过程可作为粘合剂。
选项:
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问题 63: 63. 微晶纤维素常用于粉末直接压片法。
选项:
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问题 64: 64. 软胶囊剂的胶囊壳较软而具较强的弹性，由此得名。
选项:
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问题 65: 65. 输液剂的质量要求与注射剂是一致的。
选项:
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问题 66: 66. 栓剂中的药物吸收是不经过肝脏直接进入大循环的。
选项:
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问题 67: 67. 丸剂的制备方法有泛制法、塑制法和滴制法。
选项:
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问题 68: 68. 空胶囊壳制备时可以加入甘油、山梨醇作为防腐剂。
选项:
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问题 69: 69. 注射用水是原水经蒸馏制得的水，是注射剂最常用的溶剂。
选项:
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问题 70: 70. 软膏剂中的基质应能吸收皮肤局部分泌物，不防碍皮肤的正常的功能和伤口的愈合
选项:
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问题 71: 71. 对含有剧毒药品、贵重药品或各组分混合比例相差悬殊时采用等量混合的原则进行混合。
选项:
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问题 72: 72. 注射剂俗称针剂，多指药物制成的供注入体内的灭菌溶液。
选项:
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问题 73: 73. 将热不稳定药物制成糖浆剂时，应采取热熔法。
选项:
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问题 74: 74. 滴丸制备方法有压制法和滴制法。
选项:
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问题 75: 75. 软膏剂属外用膏剂，均可涂于皮肤，不防碍皮肤的正常功能
选项:
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问题 76: 76. 散剂易吸湿潮解，包装储存中需要防潮。
选项:
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问题 77: 77. 由于羊毛脂具有良好的吸水性，组成与皮肤的分泌物较相似，有利于药物的透皮吸收，固多单独用作软膏基质
选项:
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问题 78: 78. 醑剂系指挥发性药物的水溶液，可供内服、外用。
选项:
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问题 79: 79. 按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、泡腾颗粒剂、缓控释颗粒剂等。
选项:
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问题 80: 80. 肠溶衣片先在HCl中检查2h，每片均不得有裂缝、崩解或软化现象。
选项:
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问题 81: 81. 下列关于软膏剂的概念的正确叙述是
选项:
•
A. 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂
•
B. 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
•
C. 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂
•
D. 软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂
•
E. 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
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问题 82: 82. 制备液体制剂首选的溶剂应该是
选项:
•
A. 乙醇
•
B. PEG
•
C. 纯化水
•
D. 丙二醇
•
E. 二甲基亚砜
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问题 83: 83. 水丸盖面的目的是
选项:
•
A. 使丸粒增大
•
B. 使丸粒表面光洁、致密、色泽均匀
•
C. 延长丸剂崩解时间
•
D. 减小丸剂的含药量
•
E. 使丸粒含菌量降低
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问题 84: 84. 以下不属于小分子溶液剂的是
选项:
•
A. 甘油剂
•
B. 糖浆剂
•
C. 酒剂
•
D. 芳香水剂
•
E. 注射剂
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问题 85: 85. 按片剂崩解时限检查法，薄膜衣片崩解时间是小于（ ）min
选项:
•
A. 60
•
B. 70
•
C. 80
•
D. 90
•
E. 120
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问题 86: 86. 溶于水后可产生二氧化碳而具有矫味作用的是
选项:
•
A. 水溶性颗粒剂
•
B. 混悬性颗粒剂
•
C. 块状冲剂
•
D. 泡腾性颗粒剂
•
E. 酒溶性颗粒剂
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问题 87: 87. 注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是
选项:
•
A. 肌肉注射
•
B. 皮内注射
•
C. 皮下注射
•
D. 穴位注射
•
E. 静脉注射
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问题 88: 88. 下列关于气雾剂的概念叙述正确的是
选项:
•
A. 系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
•
B. 是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
•
C. 系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
•
D. 系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂
•
E. 系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
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问题 89: 89. 下列可以作为液体制剂溶剂的是
选项:
•
A. PEG 2000
•
B. PEG 300~400
•
C. PEG 4000
•
D. PEG 6000
•
E. PEG 3000
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问题 90: 90. 散剂质量检查不包括
选项:
•
A. 均匀度
•
B. 粒度
•
C. 水分
•
D. 微生物限度
•
E. 崩解度
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问题 91: 91. W/O型的乳化剂是
选项:
•
A. 聚山梨酯（吐温）类
•
B. 聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）类
•
C. 聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）类
•
D. 脂肪酸山梨坦类（司盘类）
•
E. 聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物
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问题 92: 92. 下列释药速度最快的基质是
选项:
•
A. 油脂
•
B. 类脂
•
C. 烃类
•
D. O/W型乳剂
•
E. 水溶性
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问题 93: 93. 含有毒性及刺激性强的药物宜制成
选项:
•
A. 水丸
•
B. 蜜丸
•
C. 水蜜丸
•
D. 浓缩丸
•
E. 蜡丸
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问题 94: 94. 颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是（
选项:
•
A. 含水量充足
•
B. 含水量在15％以下
•
C. 握之成团，触之即散
•
D. 有效成分含量符合药典规定
•
E. 黏度适宜，握之成型
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问题 95: 95. 下列措施中，不能增加混悬液的动力学稳定性作用的是
选项:
•
A. 减小微粒半径
•
B. 增大微粒半径
•
C. 减小微粒与分散介质的密度差
•
D. 增大分散介质的密度
•
E. 增大分散介质的黏度
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问题 96: 96. 常用于W/O型乳剂型基质乳化剂
选项:
•
A. 吐温类
•
B. 聚乙二醇
•
C. 卖泽类
•
D. 泊洛沙姆
•
E. 司盘类
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问题 97: 97. 以下辅料中常用于粉末直接压片的是
选项:
•
A. 微晶纤维素
•
B. 干淀粉
•
C. 乙基纤维素
•
D. 糊精
•
E. 糖粉
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问题 98: 98. 下列空心胶囊中，容积最小的是
选项:
•
A. 1号
•
B. 2号
•
C. 3号
•
D. 4号
•
E. 5号
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问题 99: 99. 下列关于气雾剂的特点错误的是
选项:
•
A. 具有速效和定位作用
•
B. 由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
•
C. 药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
•
D. 可以用定量阀门准确控制剂量
•
E. 由于起效快，适合心脏病患者使用
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问题 100: 100. 以下属于散剂质量检查项目的是
选项:
•
A. 均匀度
•
B. 粒度
•
C. 含水量
•
D. 微生物限度
•
E. 崩解度
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问题 101: 101. 下列关于栓剂的叙述中正确的为
选项:
•
A. 甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
•
B. 局部用药应选择释放慢的基质
•
C. 栓剂的融变时限检查要求60min内融化、软化或溶解
•
D. 栓剂的基质分为三类：油脂性基质、乳剂型基质、水溶性和亲水性基质
•
E. 根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物的释放，增加吸收
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问题 102: 102. 安瓿的质量检查有
选项:
•
A. 物理检查
•
B. 生物学检查
•
C. 化学检查
•
D. 装药试验
•
E. 重量差异检
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问题 103: 103. 包糖衣需下列哪几个步骤
选项:
•
A. 包粉衣层
•
B. 包糖衣层
•
C. 打光
•
D. 包隔离衣层
•
E. 包有色糖衣层
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问题 104: 104. 下列哪些为包衣的目的
选项:
•
A. 使应用方便，剂量准确
•
B. 防止药物的配伍变化
•
C. 掩盖苦味或不良气味
•
D. 控制药物在胃肠道中的释放速度
•
E. 增加药物的稳定性
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问题 105: 105. 液体药剂可供
选项:
•
A. 内服
•
B. 注射
•
C. 口服
•
D. 外用
•
E. 局部用药
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问题 106: 106. 下列有关散剂特点的正确说法是
选项:
•
A. 服用剂量可调
•
B. 容易制备
•
C. 能掩盖不良气味
•
D. 易分散、药效迅速
•
E. 比颗粒剂、片剂、胶囊剂更稳定
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问题 107: 107. 常用的水丸盖面方法有
选项:
•
A. 干粉盖面
•
B. 粗粉盖面
•
C. 清水盖面
•
D. 淀粉盖面
•
E. 清浆盖面
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问题 108: 108. 关于注射剂的质量要求，正确的为
选项:
•
A. 注射剂的成品，不应含有任何活的微生物
•
B. 量大的注射剂均需进行热原检查
•
C. 凡是注射剂不得有肉眼可见的混合物
•
D. 注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH
•
E. 注射剂必须无菌、无热原
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问题 109: 109. 下列有关包糖衣过程叙述正确的是
选项:
•
A. 包隔离衣层的目的为防止糖浆中的水分被片芯吸收，以滑石粉为包衣料
•
B. 包粉衣层主要材料是糖浆和滑石粉，用于可增加衣层厚度，掩盖片剂原有棱角
•
C. 包糖衣主要分为包隔离层，包粉衣层，糖衣层，有色包衣层，打光这五步
•
D. 打光是为了增加片剂的光泽和表面的疏水性，常用川蜡
•
E. 包隔离层采用有机溶剂时，应注意防火防爆，采用低温干燥
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问题 110: 110. 注射用水质量检查项目有
选项:
•
A. 易氧化物检查
•
B. 不挥发物检查
•
C. 重金属检查
•
D. pH检查
•
E. 热原检查
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问题 111: 111. 下面固体微粒乳化剂中能形成O/W型乳剂的有
选项:
•
A. 氢氧化镁
•
B. 氢氧化钠
•
C. 氢氧化锌
•
D. 氢氧化铝
•
E. 皂土
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问题 112: 112. 乳剂粒径测定方法有
选项:
•
A. 显微镜测定法
•
B. 库尔特计数测定法
•
C. 激光散射光谱法
•
D. 透射电镜法
•
E. 沉降法
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问题 113: 113. 下列属于絮凝剂和反絮凝剂的有
选项:
•
A. 卵黄
•
B. 枸橼酸盐
•
C. 酒石酸盐
•
D. 磷酸盐
•
E. 氯化物
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问题 114: 114. 凡士林和羊毛脂均可单独作为软膏基质
选项:
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问题 115: 115. 空胶囊壳的主要材料是明胶、甘油、水。
选项:
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问题 116: 116. 注射剂的pH值一般控制在4.0～9.0范围内。
选项:
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问题 117: 117. 混悬型液体药剂是指大小在1－1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中。
选项:
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问题 118: 118. 片剂包衣方法有滚转包衣法、流化床包衣法和压制包衣法。
选项:
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问题 119: 119. 安瓿剂质量检查项目必须检查热原与pH。
选项:
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问题 120: 120. 软胶囊剂中的药物可是油类、油溶液或油的混悬液，固体、半固体药物不能制成软胶囊剂。
选项:
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问题 121: 121. 中药颗粒剂水分含量不得超过9.0%。
选项:
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问题 122: 122. 滴丸与软胶囊一样都为固体制剂，均称为胶丸。
选项:
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问题 123: 123. 按囊材性质可将胶囊剂分为硬胶囊剂、软胶囊剂、肠溶胶囊剂和缓控释胶囊剂等。
选项:
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问题 124: 124. 药典规定硬胶囊剂应在60min内崩解，如有一粒不能完全崩解，应取6粒复试，均应符合规定。
选项:
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问题 125: 125. 浓缩和干燥都是为了去除药液中的水分。
选项:
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问题 126: 126. 包糖衣层时的干燥温度应在60℃以下。
选项:
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问题 127: 127. 泡腾片里含有泡腾崩解剂，溶于水后能迅速崩解成小颗粒状药物，
选项:
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问题 128: 128. 乳剂组成包括：水相、油相和乳化剂。
选项:
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问题 129: 129. 提取系指用适宜的溶剂和方法从药材中提取有效成分的操作过程。
选项:
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问题 130: 130. 栓剂制备时的药材处理原则应该是尽可能的缩小体积。
选项:
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问题 131: 131. 凡士林、蜂蜡、液体石蜡三者均属于烃类基质
选项:
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问题 132: 132. 注射用无菌粉末也称为粉针，可以用注射用水溶解后注射。
选项:
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问题 133: 133. 无菌操作法是指整个过程在无菌条件下进行的一种操作方法。
选项:
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问题 134: 134. 液体制剂在体内起效时间较固体制剂快，稳定性也比固体制剂高。
选项:
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问题 135: 135. 气雾的容器应能耐受气雾剂所需的压力，不得泄漏，不易爆破，使用安全。
选项:
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问题 136: 136. 糖浆剂指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
选项:
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问题 137: 137. 注射剂的pH要求一般控制的范围为
选项:
•
A. 4-9
•
B. 3-6.5
•
C. 2-8
•
D. 9-12
•
E. 5-10
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问题 138: 138. 下列有关栓剂的叙述，不正确的是
选项:
•
A. 栓剂常温条件下为固体，纳入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
•
B. 栓剂是由药物与冷凝液混合制成的供腔道给药的半固体制剂
•
C. 栓剂既可用于局部治疗，也可发挥全身作用
•
D. 栓剂基质包括油脂性基质和水溶性基质两类
•
E. 肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷形，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形
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问题 139: 139. 不能用于注射剂配制的水是
选项:
•
A. 注射用水
•
B. 纯化水经蒸馏所得的无热原水
•
C. 灭菌注射用水
•
D. 纯化水
•
E. 注射用水经灭菌所得的水
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问题 140: 140. 在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为
选项:
•
A. 苯酚
•
B. 甲酚
•
C. 氯甲酚
•
D. 三氯叔丁醇
•
E. 硝酸苯汞
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问题 141: 141. 片剂辅料中，既能作填充剂，又能作粘合剂及崩解剂的是
选项:
•
A. 淀粉
•
B. 淀粉浆
•
C. 糊精
•
D. 微晶纤维素
•
E. 乙基纤维素
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问题 142: 142. 片剂辅料中常用的崩解剂有
选项:
•
A. 低取代羟丙基纤维素
•
B. 甲基纤维素
•
C. 琼脂
•
D. 硬脂酸镁
•
E. 淀粉浆
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问题 143: 143. .以下不属于颗粒剂的质量检查项目的是
选项:
•
A. 粒度
•
B. 水分
•
C. 崩解度
•
D. 微生物限度
•
E. 装量差异
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问题 144: 144. 胶囊壳的主要原料是
选项:
•
A. 甘油
•
B. 琼脂
•
C. 着色剂 v明胶
•
D. 羧甲基纤维素钠
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问题 145: 145. 颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过供试量的
选项:
•
A. 15%
•
B. 5%
•
C. 9%
•
D. 19%
•
E. 20%
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问题 146: 146. 下列有关软膏剂基质的叙述，不正确的是
选项:
•
A. 油脂性基持对皮肤的保湿及软化作用较强
•
B. 乳剂型基质需要加入保湿剂
•
C. （O/W）型乳剂基质易清洗，不污染衣物
•
D. 水溶性基质释药快
•
E. 水溶性基质常需加入防腐剂
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问题 147: 147. 下列关于中药丸剂特点叙述错误的是
选项:
•
A. 适用于慢性病
•
B. 为重要的传统中药剂型
•
C. 溶散、释放药物快、剂量小
•
D. 操作不当易影响溶散、崩解
•
E. 成品难符合药品卫生标准
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问题 148: 148. 乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法
选项:
•
A. 手工法
•
B. 干胶法
•
C. 湿胶法
•
D. 直接混合法
•
E. 机械法
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问题 149: 149. 乳剂型软膏剂常用的制法是
选项:
•
A. 交联法
•
B. 分散法
•
C. 乳化法
•
D. 熔合法
•
E. 聚合法
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问题 150: 150. 按分散体系分类，液体制剂可分为
选项:
•
A. 低分子溶液剂
•
B. 高分子溶液剂
•
C. 溶胶剂
•
D. 混悬剂
•
E. 乳剂
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问题 151: 151. 下列有关湿颗粒的叙述，正确的是
选项:
•
A. 应该在60～80℃范围内进行干燥
•
B. 长时间保存易结块、变形
•
C. 含淀粉量大量应于60℃以下干燥
•
D. 表面不可干燥过快
•
E. 干燥后含水量应在5％以下
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问题 152: 152. 注射剂按分散系统可分为
选项:
•
A. 溶液型注射液
•
B. 混悬型注射液
•
C. 乳液型注射剂
•
D. 注射用无菌粉末
•
E. 低分子型注射液
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问题 153: 153. 丸剂按制备方法可分为
选项:
•
A. 泛制丸
•
B. 塑制丸
•
C. 水丸
•
D. 蜡丸
•
E. 滴制丸
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问题 154: 154. 下列药物中哪些不可以制成胶囊剂是
选项:
•
A. 使囊壁溶化的药物
•
B. 油类药物
•
C. 易吸湿性药物
•
D. 易溶性药物
•
E. 易风化药物
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问题 155: 155. 颗粒剂制备工序包括哪些
选项:
•
A. 干燥
•
B. 制软材
•
C. 药材提取
•
D. 浓缩
•
E. 制粒
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问题 156: 156. 液体药剂应符合哪些质量要求
选项:
•
A. 应有一定的防腐能力，保存和使用过程中不应发生霉变
•
B. 外用的液体药剂应无刺激性
•
C. 口服的液体药剂应外观良好，口感适宜
•
D. 均相液体药剂应是澄明的溶液
•
E. 非均相液体药剂的药物粒子应分散均匀
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问题 157: 157. 混悬剂的质量好坏，从以下哪几个方面进行评价
选项:
•
A. 微粒大小的测定
•
B. 沉降容积比的测定
•
C. 絮凝度的测定
•
D. 重新分散试验
•
E. 流变学测定
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问题 158: 158. 优良溶剂的条件是
选项:
•
A. 对药物应具有较好的溶解性和分散性
•
B. 化学性质稳定，不与药物或附加剂发生反应
•
C. 不应影响药效的发挥和含量测定
•
D. 毒性小、无刺激性、无不适的嗅味
•
E. 价格昂贵、质量好
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问题 159: 159. 下列哪些物质可作注射剂的抑菌剂
选项:
•
A. 次氯酸钠
•
B. 尼泊金类
•
C. 苯酚
•
D. 三氯叔丁醇
•
E. 苯甲醇
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问题 160: 160. 下列哪些条件可将其制成混悬剂
选项:
•
A. 难溶性药物需制成液体制剂供临床应用
•
B. 药物的剂量超过溶解度而不能以溶液形式应用
•
C. 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物
•
D. 使药物产生缓释作用
•
E. 毒剧药物、剂量较小药物
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问题 161: 161. 空心胶囊制备常用附加剂有
选项:
•
A. 遮光剂
•
B. 增塑剂
•
C. 增稠剂
•
D. 防腐剂
•
E. 稀释剂
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问题 162: 162. 片剂制备时产生松片的原因
选项:
•
A. 物料的弹性复原率大
•
B. 压力太大
•
C. 粘合剂使用不当
•
D. 物料受压的时间不够
•
E. 润滑剂用量不够
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问题 163: 163. 片剂可以分为以下哪些
选项:
•
A. 包衣片
•
B. 咀嚼片
•
C. 舌下片
•
D. 含片
•
E. 缓控释片
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问题 164: 164. 滴丸制备过程中影响滴丸圆整度的因素有
选项:
•
A. 液滴大小
•
B. 液滴与冷却液的密度差异大小
•
C. 滴管口与液滴之间的距离
•
D. 是否采用梯度冷却
•
E. 药物密度大小
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问题 165: 165. 泡腾性颗粒剂中的泡腾崩解剂的作用是促使颗粒快速溶散，并有较强的矫味作用。
选项:
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问题 166: 166. 输液剂的配制方法有浓配法、稀配法。
选项:
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问题 167: 167. 配制注射剂，必须采用新鲜制备的注射用水，贮存不得超过12h。
选项:
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问题 168: 168. 液体制剂中药物分散度大，起效快，不容易引起化学降解。
选项:
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问题 169: 169. 乳剂属于热力学稳定体系，扩散较快。
选项:
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问题 170: 170. 处方组分比例量相差悬殊的散剂应采用等量递增混合法。
选项:
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问题 171: 171. 冷冻干燥技术常用于生物活性物质制剂的制备。
选项:
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问题 172: 172. 片剂包衣步骤依次是包粉衣层、包隔离层、包糖衣层、包有色糖衣层、打光。
选项:
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问题 173: 173. 颗粒剂制备中常用辅料包括填充剂、润湿剂、着色剂和崩解剂等
选项:
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问题 174: 174. 软膏剂与栓剂一样，均需做体外溶出时限检查
选项:
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问题 175: 175. 低温间歇灭菌法与煮沸灭菌法都能杀死芽孢。
选项:
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问题 176: 176. 软膏剂具有就近给药、作用直接的优点，但仅限于局部治疗，很难发挥全身作用
选项:
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问题 177: 177. 软胶囊剂的制备方法有滴制法、压制法和全自动胶囊机填充法。
选项:
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问题 178: 178. 减小混悬剂中药物粒径，增大分散介质粘度均可增加混悬剂稳定性。
选项:
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问题 179: 179. 混悬剂属于热力学与动力学均不稳定体系。
选项:
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问题 180: 180. 颗粒干燥的程度应用手紧握干粒，当手放松后颗粒不应粘结而成团，手掌也不应有粘着的细粉，无潮湿感。
选项:
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问题 181: 181. 丸剂按制备方法可以分为泛制丸、塑制丸及滴制丸。
选项:
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问题 182: 182. 片剂在制备过程中可能会出现裂片、松片、崩解时间超限等问题。
选项:
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问题 183: 183. 利多卡因、苯甲醇和苯酚均可作制备注射剂的止痛剂。
选项:
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问题 184: 184. 下列有关可溶性颗粒剂干燥叙述，不正确的是
选项:
•
A. 开始干燥时，温度应逐渐上升
•
B. 在85～95℃范围内干燥
•
C. 成品含水量不应超过2％
•
D. 湿颗粒应该及时干燥
•
E. 用手紧握干颗粒，手放松后颗粒不应黏结成团
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问题 185: 185. 按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解
选项:
•
A. 60min
•
B. 40min
•
C. 30min
•
D. 15min
•
E. 10min
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问题 186: 186. 硬胶囊剂要求在多长时间内完全崩解
选项:
•
A. 30min
•
B. 40min
•
C. 60min
•
D. 2h
•
E. 20min
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问题 187: 187. 下列可单独用作软膏基质的是
选项:
•
A. 植物油
•
B. 聚乙二醇
•
C. 固体石蜡
•
D. 蜂蜡
•
E. 凡士林
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问题 188: 188. 下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂
选项:
•
A. 泡腾片
•
B. 咀嚼片
•
C. 缓释片
•
D. 舌下片
•
E. 植入片
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问题 189: 189. 药物与适宜的辅料密封于软质囊材中所制成的制剂称为
选项:
•
A. 缓释胶囊
•
B. 软胶囊
•
C. 微型胶囊
•
D. 肠溶胶囊
•
E. 空心胶囊
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问题 190: 190. 有关安瓿处理的错误表述是
选项:
•
A. 小量生产时，新鲜的注射用水洗净后，可直接灌装药液
•
B. 大量生产时，洗净的安瓿应用120～140℃干燥
•
C. 无菌操作所需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度为200℃
•
D. 为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净
•
E. 灭完菌的安瓿应在24h内使用
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问题 191: 191. 下列可用做软膏剂的渗透促进剂有
选项:
•
A. 甲基亚砜
•
B. 氮酮
•
C. 二甲基甲酰胺
•
D. 二甲基乙酰胺
•
E. 中药挥发油
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问题 192: 192. 以下关于片剂特点叙述正确的是
选项:
•
A. 剂量准确，应用方便
•
B. 质量较散剂、颗粒剂稳定
•
C. 生产机械化，自动化程度高，产量大，成本低
•
D. 携带、运输、贮存方便
•
E. 片面美观，便于识别
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问题 193: 193. 能增加易氧化药物稳定性的附加剂和措施是
选项:
•
A. NaHSO3
•
B. 尼泊金乙酯
•
C. EDTA.2Na
•
D. 苯甲酸钠
•
E. 通氮气
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问题 194: 194. 引起粘冲现象的因素有
选项:
•
A. 药物的熔点过低
•
B. 崩解剂用量过多
•
C. 水分过多
•
D. 压力过大
•
E. 润滑剂选用不当
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问题 195: 195. 混悬剂的质量要求中正确的是
选项:
•
A. 药物含量准确
•
B. 粒子大小符合要求
•
C. 有一定的黏度
•
D. 不应有沉降
•
E. 储存后，沉降物应能较快重新分散
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问题 196: 196. 关于水丸的特点叙述正确的是
选项:
•
A. 含药量较高
•
B. 可以掩盖不良气味
•
C. 不易吸潮
•
D. 溶解时限易控制
•
E. 生产周期短
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问题 197: 197. 下列丸剂中，可采用泛制法制备的是
选项:
•
A. 水丸
•
B. 水蜜丸
•
C. 糊丸
•
D. 蜡丸
•
E. 滴丸
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问题 198: 198. 水丸常用的赋形剂有
选项:
•
A. 水
•
B. 药汁
•
C. 淀粉浆
•
D. 糖浆
•
E. 酒
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问题 199: 199. 用安瓿灌封机灌封中可能出现的问题主要有
选项:
•
A. 剂量不准确
•
B. 封口不严
•
C. 出现泡头
•
D. 平头
•
E. 焦头
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问题 200: 200. 下列物质可作为乳剂乳化剂的有
选项:
•
A. 豆磷脂
•
B. 明胶
•
C. 阿拉伯胶
•
D. 琼脂
•
E. 三氯化铝
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问题 201: 201. 滑石粉是最常用的稀释剂，也可作为吸收剂和崩解剂。
选项:
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问题 202: 202. 芳香水剂是指芳香挥发性药物（多半为挥发油）的水溶液。
选项:
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问题 203: 203. 低浓度的糖浆剂在制备过程中你应该加入防腐剂。
选项:
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问题 204: 204. 丸剂是中药传统剂型，给药剂量小。
选项:
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问题 205: 205. 助悬剂主要是降低了混悬颗粒和液体分散介质之间的界面张力。
选项:
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问题 206: 206. 注射剂亦可以是临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
选项:
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问题 207: 207. 颗粒剂的质量检查项目有粒度、装量差异、溶化性，但不需检查水分。
选项:
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问题 208: 208. 下列有关颗粒剂的特点，不正确的是
选项:
•
A. 颗粒剂属于固体剂型
•
B. 质量稳定，不易吸潮
•
C. 服用运输均方便
•
D. 奏效快
•
E. 能通过包衣制成缓释制剂
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问题 209: 209. 常用于O/W型乳剂型基质乳化剂
选项:
•
A. 三乙醇胺皂
•
B. 羊毛脂
•
C. 硬脂酸钙
•
D. 司盘类
•
E. 胆固醇
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问题 210: 210. 包糖衣时，包隔离层的目的是
选项:
•
A. 为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯
•
B. 为了消除片剂的棱角
•
C. 使其表面光滑平整、细腻坚实
•
D. 为了片剂的美观和便于识别
•
E. 为了增加片剂的光泽和表面的疏水性
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问题 211: 211. 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量
选项:
•
A. 85%（g/ml）或64.7%(g/g)
•
B. 86%(g/ml)或64.7%(g/g)
•
C. 88%(g/ml)或65.7%(g/g)
•
D. 87%(g/ml)或64.7%(g/g)
•
E. 86%(g/ml)或66.7%(g/g)
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问题 212: 212. 制备小分子溶液剂时，搅拌的目的是增加药物的
选项:
•
A. 润湿性
•
B. 表面积
•
C. 溶解度
•
D. 溶解速度
•
E. 稳定性
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问题 213: 213. 注射剂质量要求的叙述中错误的是
选项:
•
A. 各类注射剂都应做澄明度检查
•
B. 调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
•
C. 应与血浆的渗透压相等或接近
•
D. 不含任何活的微生物
•
E. 热原检查合格
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问题 214: 214. 乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的
选项:
•
A. 分层
•
B. 絮凝
•
C. 转相
•
D. 破裂
•
E. 酸败
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问题 215: 215. 下列哪项为包糖衣的工序
选项:
•
A. 粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光
•
B. 隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光
•
C. 粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光
•
D. 隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光
•
E. 粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光
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问题 216: 216. 以下不属于片剂质量检查项目的是
选项:
•
A. 外观
•
B. 崩解度
•
C. 硬度
•
D. 脆碎度
•
E. 融化时限
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问题 217: 217. 下列属于极性溶剂的是
选项:
•
A. 醋酸乙酯
•
B. DMSO
•
C. PEG
•
D. 丙二醇
•
E. 甘油
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问题 218: 218. 下列有关散剂正确的说法是
选项:
•
A. 制备散剂时应该将能出现低共熔现象的组分除去
•
B. 当组分比例量相差悬殊时，应该采用等量递法混合法
•
C. 散剂是一种剂型，也可以作为其他固体制剂的中间物
•
D. 散剂中的药物会因粉碎而使其吸湿性增强
•
E. 组分密度相差悬殊时，应先放密度小者再放密度大者
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问题 219: 219. 关于片剂的质量评价的叙述正确的是
选项:
•
A. 所有片剂都须进行崩解时限的检查
•
B. 对片剂溶出度的测定方法主要有转篮法、桨板法和小杯法
•
C. 片剂应有适宜的硬度和脆碎度，可分别用硬度计法和脆碎仪法测定
•
D. 含量均匀度是指小剂量药物在每个片剂中的含量是否偏离标示量以及偏离的程度
•
E. 片剂质量检查的主要项目有外观、片重差异、脆碎度、崩解度、溶出度
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问题 220: 220. 可不做崩解时限检查的片剂剂型
选项:
•
A. 控释片
•
B. 含片
•
C. 咀嚼片
•
D. 肠溶衣片
•
E. 舌下片
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问题 221: 221. 气雾剂的组成由哪些组成的
选项:
•
A. 抛射剂
•
B. 药物与附加剂
•
C. 基质
•
D. 耐压容器
•
E. 阀门系统
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问题 222: 222. 输液剂质量检查包括哪些项目
选项:
•
A. 澄明度与微粒检查
•
B. 热原检查
•
C. 无菌检查
•
D. 含量测定
•
E. pH与渗透压检查
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问题 223: 223. 胶囊剂可分为
选项:
•
A. 硬胶囊剂
•
B. 软胶囊剂
•
C. 肠溶胶囊剂
•
D. 缓、控释胶囊剂
•
E. 滴制胶囊剂
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问题 224: 224. 片剂的质量检查项目是
选项:
•
A. 装量差异
•
B. 硬度和脆碎度
•
C. 崩解度
•
D. 溶出度
•
E. 含量
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问题 225: 225. 注射剂中热原污染的途径有
选项:
•
A. 原、辅料带入
•
B. 容器、用具、设备等带入
•
C. 制备过程污染
•
D. 输液器具带入
•
E. 溶剂带入
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问题 226: 226. 下列药物不适合制成散剂的是
选项:
•
A. 挥发性的药物
•
B. 粉性的药物
•
C. 腐蚀性的药物
•
D. 吸湿性的药物
•
E. 一般性药物
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问题 227: 227. 溶解度小、毒性大、剂量小的药物均可制成混悬剂应用于临床。
选项:
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问题 228: 228. 检查过含量均匀度的片剂不需要再做重量差异检查。
选项:
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问题 229: 229. 生产片剂制颗粒时，对于剂量小的贵重药，可将中药全部粉碎制粒。
选项:
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问题 230: 230. 栓剂的基质应对黏膜无刺激性，无毒，无过敏性，其释药速度符合治疗要求。
选项:
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问题 231: 231. 散剂处方中含有液体药物时，可以用其他固体组分吸收液体药物后混匀来制备。
选项:
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问题 232: 232. 在安瓿灌封过程中，如果安瓿颈部沾有药液，可能会出现焦头的问题。
选项:
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问题 233: 233. 热原是指注射后能引起人体致热反应的物质，主要成分是脂多糖。
选项:
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问题 234: 234. 乳剂在放置过程中，容易因分散相和分散介质的密度不同而分层。
选项:
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问题 235: 235. 注射用水可作为配制注射剂用的溶剂，也可作为粉针剂的溶剂及注射液的稀释剂。
选项:
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问题 236: 236. 片剂只能内服。
选项:
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问题 237: 237. 不能作注射剂溶媒的是
选项:
•
A. 乙醇
•
B. 甘油
•
C. 1，3-丙二醇
•
D. PEG300
•
E. 精制大豆油
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问题 238: 238. 在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类（尼泊金类），其作用为
选项:
•
A. 增稠剂
•
B. 稳定剂
•
C. 防腐剂
•
D. 吸收促进剂
•
E. 乳化剂
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问题 239: 239. 以下不属于片重差异超限的原因是
选项:
•
A. 冲模表面粗糙，不光滑
•
B. 颗粒流动性不好
•
C. 冲头与模孔吻合性不好
•
D. 加料斗内的颗粒时多时少
•
E. 颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊
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问题 240: 240. 关于胶囊剂的特点，叙述错误的是
选项:
•
A. 可掩盖药物不良苦味与臭味
•
B. 与丸剂、片剂比在胃内融化速度慢
•
C. 能提高药物稳定性
•
D. 弥补其他剂型的不足
•
E. 可定时、定位释药
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问题 241: 241. 关于滴丸特点的叙述错误的是
选项:
•
A. 滴丸载药量小
•
B. 滴丸可使液态药物固体化
•
C. 滴丸剂量准确
•
D. 滴丸均为速效剂型
•
E. 生产设备简单
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问题 242: 242. 下列有关软膏剂制备的叙述，正确的是
选项:
•
A. 基质在常温下能与药物均匀混合者应用研合法制备
•
B. 软膏中含有不同熔点的基质时多采用熔合法制备
•
C. 油脂性物质与水溶性物质混合采用乳化法
•
D. 乳匀机或胶体磨仅限于乳化法制备软膏剂时作用
•
E. 主药可溶于基质时最好采用研合法制备
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问题 243: 243. 在下列关于注射剂特点的叙述中正确的为
选项:
•
A. 药效迅速作用可靠
•
B. 适用于不能口服给药的病人
•
C. 适用于不宜口服的药物
•
D. 可发挥局部与全身治疗作用
•
E. 制备过程复杂，使用不方便
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问题 244: 244. 原水制备纯化水的方法有
选项:
•
A. 蒸馏法
•
B. 离子交换法
•
C. 过滤法
•
D. 反渗透法
•
E. 凝聚法
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问题 245: 245. 常用的制颗粒方法有
选项:
•
A. 湿法制粒
•
B. 干法制粒
•
C. 流化喷雾制粒
•
D. 喷雾干燥制粒
•
E. 摇摆挤出制粒
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问题 246: 246. 片剂崩解剂包括
选项:
•
A. 交联羧甲基淀粉钠
•
B. 泡腾崩解剂
•
C. 表面活性剂
•
D. 羧甲基淀粉钠
•
E. 干燥淀粉
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问题 247: 247. 不耐热的药液需要干燥，可采用冷冻干燥法、减压干燥 和喷雾干燥
选项:
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问题 248: 248. 片剂在胃内崩解、溶出速率较丸剂快，但比胶囊剂慢。
选项:
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问题 249: 249. 颗粒剂是药材细粉与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。
选项:
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问题 250: 250. 研磨混合不宜用于具吸湿性和爆炸性成分的混合。
选项:
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问题 251: 251. 在制备软膏剂时，不溶性固体药物应先粉碎成最细粉或极细粉
选项:
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问题 252: 252. 以下关于乳剂特点的错误表述是
选项:
•
A. 乳剂液滴的分散度大
•
B. 乳剂中药物吸收快，起效快
•
C. 乳剂的生物利用度高
•
D. 一般W/O型乳剂专供静脉注射用
•
E. 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性
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问题 253: 253. 以下关于混悬剂叙述正确的是
选项:
•
A. 混悬剂是指大小在1～1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中
•
B. 混悬剂也包括干混悬剂
•
C. 混悬剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系
•
D. 混悬剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系
•
E. 混悬剂稳定性只与分散介质黏度有关
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问题 254: 254. 以下关于热原的叙述正确的是
选项:
•
A. 脂多糖是热原的主要成分
•
B. 热原不溶于水
•
C. 热原可在100℃加热2h除去
•
D. 热原可通过蒸馏避免
•
E. 热原具有滤过性因而不能通过过滤除去
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问题 255: 255. 以下关于片剂的叙述，正确的是
选项:
•
A. 可内服也可外用的固体制剂
•
B. 只能用水冲服
•
C. 溶出和吸收速率较颗粒剂慢
•
D. 颗粒剂制备工艺和片剂相似
•
E. 片剂在胃内溶出速率比胶囊剂快
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问题 256: 256. 散剂含水量除另有规定外，不得过9.0％。
选项:
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问题 257: 257. 普通玻璃可以吸收紫外线，故玻璃容器中的药物可采用紫外线灭菌法灭菌。
选项:
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问题 258: 258. 软膏剂中的油脂性基质对皮肤的保湿及软化作用较强，常需加入防腐剂
选项:
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问题 259: 259. 软膏剂中的基质分一般分为油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质三类
选项:
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问题 260: 260. 凡士林作为软膏基质，常加入改善其吸水性的物质是
选项:
•
A. 二甲基亚砜
•
B. 花生油
•
C. 羊毛脂
•
D. 硅酮
•
E. 聚乙二醇
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问题 261: 261. 以下不宜制成混悬剂的药物是
选项:
•
A. 毒药或剂量小的药物
•
B. 难溶性药物
•
C. 需产生长效作用的药物
•
D. 提高在水溶液中稳定性的药物
•
E. 味道不适、难于吞服的口服药物
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问题 262: 262. 影响滴制软胶囊质量的因素有
选项:
•
A. 胶液组分的比例
•
B. 胶液的胶冻力及黏度
•
C. 药液、胶液及冷却剂的密度
•
D. 胶液、药液及冷却剂的温度
•
E. 软胶囊剂的干燥温度
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问题 263: 263. 理想的基质应具备的要求是
选项:
•
A. 具有适宜的稠度、粘着性和润滑性，易涂展，无刺激性和过敏性
•
B. 能吸收分泌物，不防碍皮肤的正常的功能和伤口的愈合
•
C. 性质稳定，不与药物发生配伍变化，并能与药物的水溶液或油溶液互相混合
•
D. 易清洗，不污染衣物
•
E. 能促进药物的释放与吸收
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问题 264: 264. 颗粒剂按分散状态可分为
选项:
•
A. 水溶性颗粒
•
B. 酒溶性颗粒
•
C. 泡腾性颗粒
•
D. 混悬性颗粒
•
E. 块状冲剂
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问题 265: 265. 乳剂中分散相的乳滴发生可逆聚集的现象称为絮凝。
选项:
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问题 266: 266. 片剂在胃肠道崩解溶出较胶囊剂快，生物利用度高。
选项:
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问题 267: 267. 容易潮解、风化的药物不适合制成胶囊剂。
选项:
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问题 268: 268. 软膏剂的制备方法常有乳化法、研合法及复凝聚法三种
选项:
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问题 269: 269. 可以通过加热、搅拌、加入增溶剂或助溶剂等方法提高药物溶解度。
选项:
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问题 270: 270. PEG300、400化学性质稳定，与水、乙醇相混合，常作为注射用溶剂。
选项:
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问题 271: 271. 片剂包衣目的不正确性的是
选项:
•
A. 增加药物稳定性
•
B. 增加片剂美观度
•
C. 掩盖药物不良臭味
•
D. 减少服药次数
•
E. 便于识别
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问题 272: 272. 下列不属于营养输液的为
选项:
•
A. 复方氨基酸注射液
•
B. 5%葡萄糖注射液
•
C. 维生素和微量元素输液
•
D. 静脉注射脂肪乳剂
•
E. 羟乙基淀粉注射液
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问题 273: 273. 滴丸的特点有
选项:
•
A. 生物利用度高
•
B. 剂量准确
•
C. 自动化程度高
•
D. 药物在基质中不易分散
•
E. 生产周期短
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问题 274: 274. 关于滴丸冷却剂的要求叙述正确的是
选项:
•
A. 冷却剂不与主药相混合
•
B. 冷却剂与药物间不应发生化学变化
•
C. 液滴与冷却剂之间的粘附力要大于液滴的内聚力
•
D. 冷却剂的相对密度应大于液滴的相对密度
•
E. 冷却剂的相对密度应小于液滴的相对密度
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问题 275: 275. 中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程、贮藏过程及操作人员带入等。
选项:
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问题 276: 276. 普通片应该在30min内崩解完全。
选项:
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发表于 2025-4-11 17:16:51
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