【国开搜题】国家开放大学 一网一平台24秋药理学(本)02期末考试押题试卷与答案

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发表于 2024-10-12 05:29:53 | 显示全部楼层 |阅读模式
24秋 药理学(本)-02
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一 、单选题
1. 9. 毛果芸香碱可( )。
A. 降低眼内压,散瞳
B. 升高眼内压,缩瞳国开一网一平台
C. 升高眼内压,散瞳
D. 降低眼内压,缩瞳
E. 以上都不是
答案:D
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2. 10. 毛果芸香碱可用于( )。
A. 重症肌无力
B. 青光眼
C. 房室传导阻滞
D. 休克
E. 催眠
答案:B
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3. 5. 吸收是指药物自给药部位进入( )。
A. 细胞内的过程
B. 细胞外液的过程
C. 血液循环的过程
D. 胃肠道的过程
E. 作用部位的过程
答案:C
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4. 24. 为了维持药物的有效浓度,应该( )。。
A. 服用加倍的维持剂量
B. 每四小时用药一次
C. 每天三次或三次以上给药
D. 服用负荷剂量
E. 根据消除半衰期制定给药方案
答案:E
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5. 14. 肝肠循环是指( )。
A. 药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再入血被吸收的过程
B. 药物自胆汁排泄到十二指肠后,在肠道被再吸收又回到肝脏的过程
C. 药物在肝脏和小肠间往返循环的过程
D. 药物在肝脏和大肠间往返循环的过程
E. 药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程
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6. 氨基糖苷类抗生素的不良反应不包括( )。
A. 耳毒性
B. 肾毒性轻度上呼吸道感染
C. 胃肠道反应 神经肌肉阻滞作用
D. 过敏反应
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7. 13. 经体内转化后才有效的糖皮质激素是( )。
A. 倍他米松
B. 氢化可的松
C. 地塞米松
D. 泼尼松
E. 去炎松
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8. 青霉素G的杀菌作用机制是抑制细菌细胞壁合成过程中的( )。
A. 转移酶和激活聚糖酶
B. 合成酶和激活转肤酶
C. 转肤酶和激活自溶酶
D. 聚糖酶和激活转移酶
E. 自溶酶和激活合成酶
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9. 4. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起( )。
A. 去甲肾上腺素释放减少
B. 去甲肾上腺素释放增多
C. 心率增加
D. 心肌收缩力增强
E. 房室传导加快
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10. 11.普蔡洛尔能治疗心绞痛的主要机制是( )。
A. 阻断心脏β1受体
B. 扩张冠状血管
C. 降低心脏前负荷
D. 降低左心室压力
E. 降低回心血量
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11. 2. 他汀类药物的主要作用机制是( )。
A. 抑制胆固醇的代谢
B. 抑制HMG-CoA还原酶
C. 抑制胆固醇的吸收
D. 结合胆汁酸
E. 增加脂蛋白酯酶活性
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12. 3. 辛伐他汀的调血脂作用表现为( )。
A. 降低TC、LDL-C和TG,升高HDL-C
B. 降低HDL-C、LDL-C和TG,升高TC
C. 降低TC、LDL-C,升高HDL-C和TG
D. 降低TC、TG,升高HDL-C和LDL-C
E. 降低HDL-C、LDL-C和TC,升高TG
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13. 8. 可特异性抑制血管紧张素转化酶(ACE)的药物是( )。国开一网一平台
A. 可乐定
B. 美加明
C. 利血平
D. 卡托普利
E. 氢氯噻嗪
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14. 5.下列属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂的药物是( )。
A. 维拉帕米
B. 地尔硫䓬
C. 硝苯地平
D. 氟桂嗪
E. 普尼拉明
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15. 4. 高血压伴糖尿病患者不宜选用( )。
A. 普萘洛尔
B. 硝普纳
C. 硝苯地平
D. 卡托普利
E. 氢氯噻嗪
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16. 3. 硝酸酯类药物治疗心绞痛的优点是( )。
A. 无明显不良反应
B. 可迅速防止或缓解各型心绞痛发作
C. 不会引起心律加快
D. 可长期连续使用
E. 口服完全吸收较完全
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17. 2. 下列不属于抗心绞痛常用药物的是( )。
A. 普萘洛尔
B. 地尔硫䓬
C. 硝酸甘油
D. 单硝异山梨酯
E. 卡托普利
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18. 6. 下列镇痛药中效价最高的是( )。
A. 杜冷丁
B. 喷他佐辛
C. 芬太尼
D. 罗通定
E. 强痛定
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19. 2. 阿司匹林可( )。
A. 降低发热者的体温
B. 升高发热者的体温
C. 降低正常人的体温
D. 升高正常人的体温
E. 促进前列腺素合成而影响体温
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20. 11. 有机磷酸酯类中毒时产生M样症状的原因是( )。
A. 胆碱能神经递质释放减少
B. 胆碱能神经递质释放增加
C. 胆碱能神经递质破坏减慢
D. 药物排泄减慢
E. M受体的敏感性增加
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21. 下列哪种药物可引起低血压,尿潴留,便秘,口干,散瞳等副作用( )。
A. 新斯的明
B. 烟碱
C. 阿托品
D. 脱氧肾上腺素
E. 美加明
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22. 9. 治疗幽门螺杆菌的药物不包括( )。
A. 甲硝唑
B. 奥美拉唑
C. 氢氧化铝
D. 克拉霉素
E. 阿莫西林
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23. 5. 被称为”质子泵抑制剂”的药物是( )。
A. 法莫替丁
B. 哌唑嗪
C. 奥美拉唑
D. 硝苯地平
E. 雷尼替丁
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24. 5. 苯二氮䓬类药物主要通过( )发挥药理作用。
A. 前列腺素
B. 糖皮质激素
C. 白三烯
D. γ-氨基丁酸
E. Ach
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25. 8. 苯二氮䓬类受体的分布与中枢神经系统递质( )的分布一致。
A. 多巴胺
B. 脑啡肽
C. γ-氨基丁酸
D. ACh
E. 去甲肾上腺素
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26. 治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是( )。
A. 去甲肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 肾上腺素
D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
E. 肾上腺素加异丙肾上腺素
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27. 6. 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是( )。
A. 肾上腺素
B. 多巴胺
C. 麻黄碱
D. 间羫胺
E. 异丙肾上腺素国开一网一平台
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28. 13.治疗哮喘多选择( )。
A. 肾上腺素或去甲肾上腺素
B. 肾上腺素或异丙肾上腺素
C. 去甲肾上腺素或多巴胺
D. 异丙肾上腺素或多巴胺
E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
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29. 可加重支气管哮喘的药物是( )。
A. α受体激动剂
B. α受体阻断剂
C. β受体阻断
D. β受体激动剂
E. M受体阻断药
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30. 2. 治疗恶性贫血可使用( )。。
A. 肝素
B. 阿司匹林
C. 链激酶
D. 氨甲苯酸
E. 叶酸
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31. 7. 尿激酶主要用于( )。
A. 增加血容量
B. 溶栓治疗
C. 抗凝治疗
D. 抗血小板治疗
E. 新鲜血栓致血管闭塞性疾病
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32. 6. 对癫痫大发作疗效好且无催眠作用的首选药物是( )。
A. 苯巴比妥
B. 苯妥英钠
C. 西泮地
D. 乙琥胺
E. 丙戊酸
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33. 1. 苯妥英钠的临床适应症不包括( )。
A. 室性心律失常
B. 癫痫大发作
C. 三叉神经痛
D. 癫痫小发作
E. 神烟神经痛
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34. 5. 长期使用肾上腺皮质激素可致肾上腺皮质萎缩,停药数月后仍不恢复,这种现象称为药物的( )。
A. 副作用
B. 后遗效应
C. 变态反应
D. 特异质反应
E. 停药反应
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35. 10. 受体拮抗剂的特点是,与受体( )。
A. 无亲和力,无内在活性
B. 有亲和力,有内在活性,我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
C. 有亲和力,有较弱的内在活性
D. 有亲和力,无内在活性
E. 无亲和力,有内在活性
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36. 9. 部分激动剂的特点是( )。
A. 与受体的亲和力较强,但内在活性较弱
B. 与受体的亲和力较弱,但内在活性较强
C. 与受体的亲和力较弱,内在活性也较弱
D. 被结合的受体只能一部分被活化
E. 能部分增强激动药的生理效应
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37. 2. 乙酰胆碱的消除主要通过( )。国开一网一平台
A. 乙酰胆碱酯酶水解
B. 突触前膜摄取
C. 突触后膜摄取
D. 单胺氧化酶代谢
E. COMT代谢
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38. 1. 下列不属于胆碱能神经的是( )。
A. 交感神经节前纤维
B. 副交感神经节前纤维
C. 副交感神经节后纤维
D. 支配窦房结的交感神经节后纤维
E. 支配汗腺的交感神经节后纤维
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39. 6. 组胺H2受体兴奋时,会产生( )。
A. 皮肤、毛细血管扩张
B. 胃酸和胃泌素分泌增加,心率加快
C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩
D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
E. 神经兴奋
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40. 第二代H1受体拮抗剂的选择性高,主要作用于( )。
A. 皮肤、黏膜毛细血管
B. 胃壁细胞
C. 支气管、胃肠道平滑肌
D. 子宫
E. 中枢神经
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41. 4. 下列关于瑞格列奈的论述,不正确的是( )。
A. 为短效胰岛素促泌剂国开一网一平台
B. 促进钙内流,增加胰岛素的分泌
C. 关闭ATP依赖的钾通道
D. 作用不依赖β细胞功能
E. 有效控制餐后血糖
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42. 磺酰脲类降血糖的主要机制是( )。
A. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素
B. 阻碍肠道吸收葡萄糖
C. 促进外周组织对葡萄糖的摄取和利用
D. 拮抗胰高血糖素的作用
E. 增强外周组织对胰岛素的敏感性
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43. 氯丙嗪临床不用于( )。
A. 人工冬眠
B. 晕车晕船
C. 顽固性呃逆
D. 低温麻醉
E. 精神分裂症
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44. 10. 下列对氯丙嗪的论述,错误的是( )。
A. 对刺激前庭引起的呕吐有效
B. 可使正常人体温下降
C. 可抑制糖皮质激素的分泌
D. 可阻断脑内多巴胺受体,我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
E. 可加强苯二氮䓬类药物的催眠作用
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45. 1. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是( )。
A. 卡比多巴可提高脑内DA的浓度
B. 卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄
C. 卡比多巴直接激动DA受体
D. 卡比多巴抑制DA 的再摄取
E. 卡比多巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴的疗效
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46. 4. 苯海索抗帕金森病的机制是( )。
A. 补充纹状体中DA的不足
B. 激动 DA受体
C. 兴奋中枢胆碱受体
D. 抑制多巴脱羧酶的活性
E. 阻断中枢胆碱受体
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47. 甲状腺激素的合成和释放分别通过( )。
A. 环氧酶和过氧化物酶催化
B. 过氧化物酶和脂氧酶催化
C. 过氧化物酶和蛋白水解酶催化
D. TXA2合成酶和环氧酶催化
E. 蛋白水解酶和过氧化物酶催化
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48. 大剂量的碘可抑制蛋白水解酶,后果是( )。
A. 使甲状腺激素不能合成
B. 使T、T,不能和甲状腺球蛋白解离,抑制甲状腺激素的释放
C. 使碘不能活化
D. 使活化碘不能与甲状腺球蛋白结合
E. 抑制碘的摄取
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49. 1. 抗菌药联合应用的指征不包括( )。
A. 原因未明的严重感染
B. 单药不能控制的混合感染
C. 单药不能控制的严重感染性心内膜炎
D. 需长期用药且单药易产生耐药性时
E. 轻度上呼吸道感染
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50. 2. 下列有关抗菌药的叙述,正确的是( )。
A. 抗菌药就是抗生素
B. 抗菌药就是具有抗菌作用的抗生素
C. 抗菌药是用于治疗细菌感染性疾病的药物,包括化学合成抗菌药和抗菌抗生素
D. 抗菌药就是抗肿瘤抗生素
E. 抗菌药是指具有生物活性的抗生素
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