一 、单选题
1. 2.氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是（ ）。
A. 抑制血管紧张素II的生成，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
B. 阻断β受体，抑制心肌过度兴奋
C. 阻断因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等
D. 抑制Na+-K+-ATP酶
E. 抑制钙通道
答案：C
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2. 8.卡维地洛治疗心功能不全的机制是（ ）。
A. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗
B. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗
C. 血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗ACE活性抑制
D. 血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏β受体拮抗，ACE活性抑制
E. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗
答案：A
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3. 2. 糖皮质激素不具有的作用为（ ）。
A. 促进糖异生
B. 抗炎作用
C. 抗毒作用国开一网一平台
D. 抗病毒作用
E. 缩短凝血时间
答案：D
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4. 8. 严重肝功能不全患者需应用糖皮质激素时，不应选用（ ）
A. 强的松
B. 氢化可的松
C. 可的松
D. 强的松龙
E. A或C
答案：E
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5. 10. 使用糖皮质激素治疗感染中毒性休克时，应采用（ ）。。
A. 反复静脉点滴给药
B. 一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药
C. 小剂量快速静脉注射
D. 大剂量肌肉注射
E. 大剂量突击静脉注射给药
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6. 2. 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是（ ）。
A. 促进肥大细胞释放组胺
B. 直接兴奋支气管平滑肌
C. 兴奋平滑肌的M受体
D. 阻断支气管β受体
E. 兴奋副交感神经
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7. 9. 前列腺肥大患者应该选用的受体阻断药是（ ）。
A. M 受体阻断药
B. N2受体阻断药
C. α受体阻断药
D. β受体阻断药
E. 多巴胺受体受体阻断药
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8. 10. 毛果芸香碱可用于（ ）。
A. 重症肌无力
B. 青光眼
C. 房室传导阻滞
D. 休克
E. 催眠
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9. 1. 药物中毒可用新斯的明解救的是（ ）。
A. 巴比妥类催眠药
B. 金刚烷胺
C. 非去极化型骨骼肌松弛药
D. 去极化型骨骼肌松弛药
E. 毒扁豆碱
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10. 5. 吸收是指药物自给药部位进入（ ）。
A. 细胞内的过程
B. 细胞外液的过程
C. 血液循环的过程
D. 胃肠道的过程
E. 作用部位的过程
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11. 6. 药物在体内起效的快慢取决于（ ）。
A. 药物的吸收速度
B. 药物的首关消除
C. 药物的生物利用度
D. 药物的分布速度
E. 药物的血浆蛋白结合率
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12. 31. 弱酸性药物在酸性尿中（ ）。
A. 解离多，重吸收多，排泄慢
B. 解离少，重吸收多，排泄慢
C. 解离多，重吸收少，排泄快
D. 解离少，重吸收少，排泄快
E. 药物排泄的速度和量与尿液pH无关
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13. 4. 解热镇痛药的解热作用主要是由于（ ）。
A. 抑制内热原的释放
B. 作用于中枢，使PG合成减少
C. 抑制缓激肽的生成
D. 作用于外周，使PG合成减少
E. 以上均不是
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14. 5. 常用于预防血栓形成的药物是（ ）。
A. 保泰松
B. 阿司匹林
C. 双氯芬酸
D. 布洛芬
E. 尼美舒利
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15. 28. 红霉素的抗菌作用机制是（ ）。
A. 与细菌核糖体50S 亚基结合，抑制蛋白质的合成
B. 与细菌的核糖体结合
C. 与细菌的30S亚基结合
D. 抑制 DNA聚合酶
E. 抑制细菌的核酸代谢
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16. 22. 青霉素G的杀菌作用机制是抑制细菌细胞壁合成过程中的（ ）。
A. 转移酶和激活聚糖酶
B. 合成酶和激活转肤酶
C. 转肽酶和激活自溶酶
D. 聚糖酶和激活转移酶
E. 自溶酶和激活合成酶
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17. 8. 可用于治疗军团菌的药物是（ ）。
A. 氯霉素
B. 金霉素
C. 四环素
D. 红霉素国开一网一平台
E. 米诺环素
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18. 2. 治疗抑郁症的常用药物是（ ）。
A. 氯丙嗪国开一网一平台
B. 异丙嗪
C. 左旋多巴
D. 米帕明
E. 碳酸锂
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19. 3. 可用于治疗抑郁症的是（ ）。
A. 碳酸锂
B. 氟西汀
C. 司来吉蓝
D. 布桂嗪
E. 奋乃静
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20. 12. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ）。
A. 减少运动神经动作电位
B. 减少运动神经末梢释放ACh
C. 阻断N2受体
D. 直接松弛骨骼肌
E. 持续激动N2受体
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21. 5. 右旋筒箭毒碱属于（ ）。
A. 拟胆碱药
B. M胆碱受体阻断药
C. N1胆碱受体阻断药
D. N2胆碱受体阻断药
E. α-肾上腺素受体阻断药
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22. 3. 治疗胆绞痛宜选用（ ）。
A. 阿斯匹林
B. 阿托品
C. 哌替啶+阿托品
D. 哌替啶+阿斯匹林
E. 吗啡
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23. 5. H2受体可能不存在于（ ）。
A. 胃壁细胞
B. 血管
C. 子宫平滑肌
D. 心室肌
E. 窦房结
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24. 5. 下列关于组胺H1受体分布的论述，不正确的是（ ）。
A. 支气管平滑肌
B. 皮肤和毛细血管
C. 子宫、胃肠道平滑肌
D. 肝脏、心脏、中枢神经
E. 心房、中枢神经
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25. 3. 奥美拉唑是通过抑制H+、K+-ATP酶，而抑制（ ）。
A. 组胺释放
B. 胃酸分泌
C. M受体
D. 胃溃疡
E. 十二指肠溃疡
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26. 9. 治疗幽门螺杆菌的药物不包括（ ）。
A. 甲硝唑
B. 奥美拉唑
C. 氢氧化铝
D. 克拉霉素
E. 阿莫西林
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27. 2. 治疗恶性贫血可使用（ ）。。
A. 肝素
B. 阿司匹林
C. 链激酶
D. 氨甲苯酸
E. 叶酸
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28. 11. 尿激酶抗凝血作用的原理是（ ）。
A. 直接激活纤溶酶原激活物
B. 直接降解纤维蛋白
C. 促进纤溶酶原激活因子前体转变为激活因子
D. 激活纤溶酶
E. 直接激活纤溶酶原
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29. 9. 恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是（ ）。
A. 中枢抗胆碱作用
B. 外周多巴脱羧酶抑制剂
C. MAO-B抑制剂
D. DA受体激动剂
E. COMT抑制剂
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30. 5. 苯海索治疗帕金森病的特点是（ ）。
A. 适用于重症患者
B. 一般不与左旋多巴合用
C. 对抗精神病药引起的帕金森综合征有效
D. 对患有青光眼的帕金森病患者疗效好
E. 无阿托品样不良反应
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31. 6. 磺酰脲类降血糖的主要机制是（ ）。
A. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素
B. 阻碍肠道吸收葡萄糖
C. 促进外周组织对葡萄糖的摄取和利用
D. 拮抗胰高血糖素的作用
E. 增强外周组织对胰岛素的敏感性
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32. 8. 二甲双胍降血糖与（ ）无关。
A. 抑制葡萄糖的吸收
B. 抑制糖异生、增加糖酵解
C. 抑制胰高血糖素的释放
D. 促进胰岛素分泌
E. 促进葡萄糖的摄取
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33. 11. 扎莱普隆最适用于（ ）类失眠患者。
A. 入睡困难
B. 中间易醒
C. 早醒
D. 伴有抑郁症
E. 伴有恐惧症
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34. 4. 下列关于地西泮的临床应用的描述，错误的是（ ）。
A. 癫痫持续状态首选
B. 各型焦虑症有效
C. 可用于手术前给药
D. 治疗失眠症应大剂量长期使用
E. 老年人宜用小剂量
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35. 6. 对癫痫大发作疗效好且无催眠作用的首选药物是（ ）。
A. 苯巴比妥
B. 苯妥英钠
C. 西泮地
D. 乙琥胺
E. 丙戊酸
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36. 1. 苯妥英钠的临床适应症不包括（ ）。
A. 室性心律失常
B. 癫痫大发作
C. 三叉神经痛
D. 癫痫小发作
E. 舌咽神经痛
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37. 7. 肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
A. α受体
B. β1受体
C. β2受体
D. β1和β2受体
E. α、β1和β2受体
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38. 2. 去甲肾上腺素的消除主要是通过（ ）。
A. 突触间隙扩散到血液
B. 在突触间隙被MAO代谢
C. 被突触前后膜摄取
D. 在突触间隙被COMT代谢
E. 被胆碱酯酶水解
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39. 1. 药物的量效关系是指（ ）。
A. 药物结构与药理效应的关系
B. 药物作用时间与药理效应的关系
C. 药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系
D. 半数有效量与药理效应的关系
E. 最小有效量与药理效应的关系
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40. 19. 竞争性拮抗药可以（ ）。
A. 对抗激动药作用
B. 对抗部分激动药作用
C. 对抗激动所产生的生理效应
D. 使激动药的量效平行移动
E. 和激动药竞争相同的受体
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41. 16. 药物的安全范围是指（ ）。
A. 最小有效量与最小致死量之间的距离
B. 最小有效量与极量之间的距离
C. 最小中毒量与最小有效量之间的距离
D. 有效剂量的范围
E. TD5与ED95之间的距离
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42. 3. 硝酸酯类药物治疗心绞痛的优点是（ ）。
A. 无明显不良反应
B. 可迅速防止或缓解各型心绞痛发作
C. 不会引起心律加快
D. 可长期连续使用
E. 口服完全吸收较完全
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43. 13. 更适合变异型心绞痛的是（ ）。
A. 长效硝酸酯类
B. β受体拮抗剂
C. 钙通道阻滞剂
D. 速效硝酸酯类
E. 硝酸异山梨酯
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44. 14. 下列哪一项不是硝酸酯类抗心肌缺血的机理（ ）。
A. 舒张较大的冠状动脉
B. 舒张静脉使血液存于静脉，回心血量减少
C. 减慢心率降低心肌缺血
D. 抑制血小板聚集和黏附
E. 降低左心室舒张末期压，改善内膜下出血
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45. 13．治疗哮喘多选择（ ）。
A. 肾上腺素或去甲肾上腺素
B. 肾上腺素或异丙肾上腺素
C. 去甲肾上腺素或多巴胺
D. 异丙肾上腺素或多巴胺
E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
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46. 12. 可加重支气管哮喘的药物是（ ）。
A. α受体激动剂
B. α受体阻断剂
C. β受体阻断
D. β受体激动剂
E. M受体阻断药
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47. 3. 氨茶碱的抗喘主要机制是（ ）。
A. 激活磷酸二酯酶
B. 抑制磷酸二酯酶
C. 激活腺苷酸环化酶
D. 抑制鸟苷酸环化酶
E. 抑制腺苷酸环化酶国开一网一平台
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48. 5．下列属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂的药物是（ ）。
A. 维拉帕米
B. 地尔硫䓬
C. 硝苯地平
D. 氟桂嗪
E. 普尼拉明
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49. 3. 硝苯地平降压作用的机制是（ ）。
A. 抑制β受体
B. 抑制血管紧张素转换酶
C. 抑制钙通道
D. 拮抗血管紧张素受体
E. 拮抗α受体
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50. 8. 可特异性抑制血管紧张素转化酶（ACE）的药物是（ ）。
A. 可乐定
B. 美加明
C. 利血平
D. 卡托普利
E. 氢氯噻嗪
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发表于 2024-10-12 05:29:40
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