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形考任务1成绩_形考任务10
形考任务1成绩_形考任务10
试卷总分:100 得分:100
1. 药物产生副作用的药理学基础是（? ? ）。
A. 用药剂量过大
B. 药理效应选择性低
C. 患者肝肾功能不良
D. 患者肝肾功能不良
E. 特异质反应
答案:
2.药物的副作用是（? ? ）。
A. 长期用药引起的反应
B. 用量过大引起的反应
C. 与治疗目的无关的药理作用
D. 与遗传有关的特殊反应
E. 停药后出现的反应
答案:
3.药物效应强度是（? ? ）。
A. 越大则疗效越好
B. 能引起等效反应的相对剂量
C. 反映药物与受体的解离
D. 其值越小则药效越小
E. 与药物的最大效能相关
答案:
4.对受体的认识不正确的是（? ? ）。
A. 受体与激动药及拮抗药都能结合
B. 首先与配体发生化学反应的基团
C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
D. 各种受体都有其固定的分布与功能
E. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
答案:
5.竞争性拮抗剂具有的特点是（? ? ）。
A. 同时具有激动药的性质
B. 增加激动药剂量时不增加效应
C. 能抑制激动药的最大效应
D. 与受体结合后能产生效应
E. 使激动剂量—效曲线平行右移
答案:
6.药物作用是指（? ? ）。
A. 对机体器官兴奋或抑制作用
B. 药物与机体细胞间的初始反应
C. 药物具有的特异性作用
D. 药物具有的特异性作用
E. 药理效应
答案:
7.药物半数致死量(LD 50 )是（）。
A. 百分之百动物死亡剂量的一半
B. ED 50 的10倍剂量
C. 致死量的一半剂量
D. 引起半数实验动物死亡的剂量
E. 最大中毒量
答案:
8.药物的治疗指数是（? ? ）。
A. ED 50 ?与LD 50 之间的距离国开形成性考核答案
B. ED 50 /LD 50
C. ED 90 ?/LD 10
D. LD 50 /ED 50
E. ED 95 /LD 5
答案:
9.受体部分激动剂的特点是（? ? ）。
A. 没有内在活性
B. 不能与受体结合
C. 有较强的内在活性
D. 具有激动药与拮抗药两重特性
E. 只激动部分受体
答案:
10.药物的量效关系是指（? ? ）。
A. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系
B. 半数有效量与药理效应的关系
C. 药物结构与药理效应的关系
D. 最小有效量与药理效应的关系
E. 药物作用时间与药理效应的关系
答案:
11.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（ ）。
A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多
B. 解离和吸收无变化
C. 在胃中解离增多，自胃吸收减少
D. 在胃中解离减少，自胃吸收减少
E. 在胃中解离增多，自胃吸收增多
答案:
12.关于肝药酶的描述，下列（?? ）是错误的。
A. 特异性不高
B. 活性可被药物诱导
C. 只代谢19类药物
D. 属P450酶系统
E. 个体差异大
答案:
13.药物的生物转化和排泄速度决定了其（?? ）。
A. 效能的大小
B. 作用持续时间的长短
C. 副作用的大小
D. 起效的快慢
E. 后遗效应的有无
答案:
14.血浆 t 1/2 是指（?? ）下降一半的时间。
A. 血药峰浓度
B. 有效血药浓度
C. 血药稳态浓度
D. 最小有效血药阈浓度
E. 血药浓度
答案:
15.时量曲线的峰值浓度表明（?? ）。
A. 药物的疗效开始
B. 药物吸收速度与消除速度相等
C. 药物在体内分布开始
D. 药物吸收过程已完
E. 药物消除过程开始
答案:
16.药物产生作用的快慢取决于（?? ）。
A. 药物的吸收速度
B. 药物的排泄速度
C. 药物的代谢速度
D. 药物的转运方式一网一平台答案
E. 药物的分布容积
答案:
17.被动转运的特点是（?? ）。
A. 顺浓度差，耗能，不需载体
B. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
C. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象
D. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象
E. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象
答案:
18.静脉注射某药0．5mg，稳定的血药物浓度为10ng/ml，其表观分布容积约为（? ）。
A. 50L
B. 1L
C. 100L
D. 10L
E. 7L
答案:
19.p K a 是指（?? ）。
A. 药物全部解离时的pH值
B. 药物50%解离时的pH值
C. 药物不解离时的pH值
D. 酸性药物解离的常数值
E. 药物90%解离时的pH值
答案:
20.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（??? ）。
A. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
B. 减慢双香豆素的吸收
C. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用
D. 苯巴比妥抑制凝血酶
E. 苯巴比妥促进血小板聚集
答案:
21.药物的零级动力学消除是指（?? ）。
A. 药物的吸收量与消除量达到平衡
B. 单位时间内消除恒定比例的药物
C. 单位时间内消除恒量的药物
D. 药物的消除速率常数为零
E. 药物消除至零
答案:
22.胆碱能神经是指（? ? ）。
A. 代谢物有胆碱的神经
B. 末梢释放乙酰胆碱的神经
C. 胆碱是其受体的拮抗剂的神经
D. 胆碱是其受体的激动剂的神经
E. 合成神经递质需要胆碱的神经
答案:
23.下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（? ? ）。
A. β受体拮抗剂
B. 抑制MAO
C. N 2 受体拮抗剂
D. α受体激动剂
E. 抑制COMT
答案:
24.下述（? ? ）不是副交感神经支配的功能。
A. 支气管收缩
B. 唾液腺分泌增加
C. 瞳孔缩小
D. 血管收缩
E. 心率减慢
答案:
25.下述（? ? ）不属于交感神经支配的功能。
A. 出汗增加
B. 脂肪分解
C. 心率加快
D. 冠状血管扩张
E. 瞳孔缩小
答案:
26.去甲肾上腺素的消除主要是通过（? ? ）。
A. 被突触前后膜摄取
B. 在突出间隙被MAO代谢
C. 突触间隙扩散到血液
D. 被胆碱酯酶水解
E. 在突出间隙被COMT代谢
答案:
27.乙酰胆碱的消除主要是通过（? ? ）。
A. 突触后膜摄取
B. 突触前膜摄取
C. 乙酰胆碱酯酶水解
D. 单胺氧化酶代谢
E. COMT代谢
答案:
28.下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（? ? ）。
A. N 2 受体拮抗剂
B. MAO抑制剂
C. 抑制胆碱酯酶
D. N 1 受体拮抗剂
E. M受体激动剂
答案:
29.下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（? ? ）。
A. 主要释放肾上腺素
B. 属于交感肾上腺素系统
C. 属于胆碱能神经支配
D. 应激状态兴奋
E. 主要释放乙酰胆碱
答案:
30.去甲肾上腺素能神经是指（? ? ）。
A. 末梢释放去甲肾上腺素的神经
B. 末梢释放肾上腺素的神经
C. 合成神经递质需要酪氨酸的神经
D. 多巴胺是其受体的激动剂的神经
E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经
答案:
31.下述（? ? ）不是胆碱能神经。
A. 副交感神经节后纤维
B. 支配汗腺的交感神经节后纤维
C. 支配窦房结的交感神经节后纤维
D. 交感神经节前纤维
E. 副交感神经节前纤维
答案:
32.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（? ?）。
A. 不被胆碱酯酶代谢
B. 能增加胃蠕动
C. 能兴奋肠平滑肌
D. 能兴奋M胆碱受体
E. 能兴奋膀胱逼尿肌
答案:
33.下列（? ? ）不属于毛果芸香碱的不良反应。
A. 心率加快
B. 加重哮喘
C. 流涎
D. 出汗
E. 胃肠蠕动增加
答案:
34.关于毛果芸香碱的临床应用，（? ?）是错误的
A. 口腔黏膜干燥症
B. 盗汗时敛汗
C. 治疗青光眼
D. 阿托品中毒的解救
E. 缩瞳对抗散瞳药作用
答案:
，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
35.下列（? ?）不是ACh的N样作用。
A. 副交感神经节兴奋
B. 肾上腺髓质兴奋
C. 骨骼肌收缩
D. 心率减慢
E. 交感神经节兴奋
答案:
36.下列（? ?）不是ACh的M样作用。
A. 支气管平滑肌收缩
B. 唾液分泌增加
C. 心脏功能抑制
D. 骨骼肌收缩
E. 瞳孔缩小
答案:
37.下列（? ?）不属于新斯的明的临床应用。
A. 阵发性室上性心动过速
B. 筒箭毒碱中毒解救
C. 治疗重症肌无力
D. 治疗术后尿潴留
E. 治疗腹痛腹泻
答案:
38.下列（? ? ）不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。
A. 窦房结兴奋
B. 运动终板去极化
C. 副交感神经节兴奋
D. 交感神经节兴奋
E. 肾上腺髓质兴奋
答案:
39.下列（? ?）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。
A. 拟肾上腺素作用
B. 具有M受体阻断作用
C. 选择性N1受体激动作用
D. 选择性M受体激动作用
E. 具有N1受体阻断作用
答案:
40.下列（? ?）中毒可用新斯的明解救。
A. 非去极化型肌松药
B. 毒扁豆碱中毒
C. 金刚烷胺
D. 去极化型肌松药
E. 巴比妥类催眠药
答案:
41.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（? ? ）。
A. 山莨菪碱，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
B. 琥珀胆碱
C. 美加明
D. 阿托品
E. 东莨菪碱
答案:
42.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（? ? ）。
A. 增加血管韧性
B. 抑制腺体分泌
C. 抑制内脏平滑肌收缩
D. 控制血压减少出血
E. 防止心律失常
答案:
43.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是（? ? ）。
A. 隐性重症肌无力
B. 假性胆碱酯酶缺乏
C. N 2 胆碱受体敏感性降低
D. 过敏体质
E. N 2 胆碱受体数目减少
答案:
44.右旋筒箭毒碱属于（? ? ）。
A. α-肾上腺素受体阻断药
B. 拟胆碱药
C. N 2 胆碱受体阻断药
D. M胆碱受体阻断药
E. N 1 胆碱受体阻断药
答案:
45.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（? ? ）。
A. 作用时间长
B. 中枢抑制作用
C. 旋光性是左旋
D. 止吐作用
E. 防晕动作用
答案:
46.下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。
A. 后马托品
B. 肾上腺素
C. 阿托品
D. 匹鲁卡品
E. 毒扁豆碱
答案:
47.胆绞痛合理的用药是（? ? ）。
A. 阿司匹林加吗啡
B. 大剂量吗啡
C. 阿司匹林加阿托品
D. 大剂量阿托品
E. 吗啡加阿托品
答案:
48.调节麻痹是指（? ? ）。
A. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
B. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
C. 瞳孔固定不能调节
D. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
E. 眼压过高视神经麻痹，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
答案:
49.应用肌松药前禁用的抗生素是（? ? ）。
A. 四环素类，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
B. 红霉素类
C. 氨基糖苷类
D. 青霉素类
E. 喹诺酮类
答案:
50.阿托品属于（? ? ）。
A. α-肾上腺素受体阻断药
B. 拟胆碱药
C. N 1 胆碱受体阻断药
D. N 2 胆碱受体阻断药
E. M胆碱受体阻断药
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发表于 2024-10-11 22:58:26
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