24秋国开电大春西安广播电视大学药理学(药)形考任务1成绩形考任务1(25分)参考答案_1

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发表于 2024-10-11 22:49:13 | 显示全部楼层 |阅读模式
形考任务1成绩_形考任务1(25分)0
形考任务1成绩_形考任务1(25分)0
试卷总分:100    得分:100
一、单项选择
1. 药物的量效关系是指(? ? )。国开形成性考核答案
A. 药物作用时间与药理效应的关系
B. 半数有效量与药理效应的关系
C. 最小有效量与药理效应的关系
D. 药物结构与药理效应的关系
E. 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系?
答案:

2.半数有效量是(? ? )。
A. 50%的受试者有效的剂量
B. ?效应强度
C. 引起阳性反应50%的剂量
D. 临床有效量的一半剂量
E. LD 50
答案:

3.药物产生副作用的药理学基础是(? ? )。
A. 患者肝肾功能不良
B. 用药剂量过大??
C. 药理效应选择性低
D. 患者肝肾功能不良
E. 特异质反应
答案:

4.药物的副作用是(? ? )。
A. 用量过大引起的反应
B. 与遗传有关的特殊反应
C. 长期用药引起的反应
D. 停药后出现的反应?
E. 与治疗目的无关的药理作用
答案:

5.药物的治疗指数是(? ? )。
A. ED 95 /LD 5
B. ED 90 ?/LD 10 ?
C. LD 50 /ED 50
D. ED 50 /LD 50 ?
E. ED 50 ?与LD 50 之间的距离
答案:

6.药物的零级动力学消除是指(? )。
A. 药物的吸收量与消除量达到平衡
B. 单位时间内消除恒定比例的药物
C. 单位时间内消除恒量的药物
D. 药物的消除速率常数为零
E. 药物消除至零
答案:

7.药物的生物转化和排泄速度决定了其( )。
A. 后遗效应的有无
B. 起效的快慢
C. 效能的大小
D. 副作用的大小
E. 作用持续时间的长短
答案:

8.被动转运的特点是(? )。
A. 顺浓度差,不耗能,有饱和现象
B. 顺浓度差,不耗能,无竞争现象
C. 顺浓度差,不耗能,有竞争现象
D. 顺浓度差,耗能,不需载体
E. 逆浓度差,不耗能,无饱和现象
答案:

9.某药 t 1/2 为8 小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是( )。
A. 40小时
B. 32小时
C. 24小时
D. 60小时
E. 16小时
答案:

10.药物产生作用的快慢取决于( )。
A. 药物的吸收速度
B. 药物的排泄速度
C. 药物的转运方式
D. 药物的代谢速度
E. 药物的分布容积
答案:

11.关于毛果芸香碱的临床应用错误的是( )。
A. 治疗青光眼
B. 口腔黏膜干燥症
C. 缩瞳对抗散瞳药作用
D. 盗汗时敛汗,我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
E. 阿托品中毒的解救
答案:

12.氨甲酰甲胆碱的药理学特点是( )。
A. 具有N 1 受体阻断作用
B. 选择性N1受体激动作用
C. 具有M受体阻断作用
D. 拟肾上腺素作用
E. 选择性M受体激动作用
答案:

13.ACh的N样作用不包括(? ?)。
A. 交感神经节兴奋
B. 肾上腺髓质兴奋
C. 骨骼肌收缩
D. 心率减慢
E. 副交感神经节兴奋
答案:国开形成性考核答案

14.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是( )。
A. 不被胆碱酯酶代谢
B. 能兴奋膀胱逼尿肌
C. 能增加胃蠕动
D. 能兴奋M胆碱受体
E. 能兴奋肠平滑肌
答案:

15.不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是( )。
A. 交感神经节兴奋
B. 副交感神经节兴奋
C. 肾上腺髓质兴奋
D. 运动终板去极化
E. 窦房结兴奋
答案:

16.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是(? ? )。
A. 控制血压减少出血
B. 增加血管韧性? ?
C. 抑制腺体分泌
D. 抑制内脏平滑肌收缩
E. 防止心律失常?
答案:
17.调节麻痹是指(? ? )。
A. 眼压过高视神经麻痹??
B. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平? ? ? ??
C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
D. 瞳孔固定不能调节??一网一平台答案
E. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平? ?
答案:

18.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是(? ? )。
A. 山莨菪碱? ??
B. 琥珀胆碱
C. 美加明??
D. 东莨菪碱??
E. 阿托品
答案:

19.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是(? ? )。
A. 作用时间长?
B. 防晕动作用
C. 止吐作用
D. 中枢抑制作用
E. 旋光性是左旋?
答案:

20.胆绞痛合理的用药是(? ? )。
A. 大剂量吗啡
B. 大剂量阿托品?,我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
C. 阿司匹林加吗啡
D. 阿司匹林加阿托品??
E. 吗啡加阿托品? ??
答案:

21.静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是(? )。
A. 血压升心率快
B. 血压升心率慢??
C. 血压降心率慢?
D. 血压升心率不变? ? ? ??
E. 血压降心率快
答案:

22.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是(? )。
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素??
C. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素? ? ? ?
D. 多巴胺
E. 异丙肾上腺素
答案:

23.下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是(? )。
A. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 肾上腺素
D. 异丙肾上腺素
E. 肾上腺素加异丙肾上腺素? ???
答案:

24.静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是(? )。
A. 血压升心率不变? ? ? ??
B. 血压升心率快
C. 血压升心率慢??
D. 血压降心率慢?
E. 血压降心率快
答案:

25.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是(? )。
A. ?肾上腺素??
B. 去甲肾上腺素??
C. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
D. 肾上腺素加异丙肾上腺素??
E. 异丙肾上腺素
答案:

26.治疗外周血管痉挛性疾病可选用(? ? )。
A. β受体激动剂
B. α和β受体阻断剂
C. ?α受体阻断剂
D. ?α受体激动剂?
E. β受体阻断剂??
答案:

27.前列腺肥大应该选用的受体阻断药是(? ? ?)。
A. 多巴胺受体阻断药
B. β受体阻断药
C. α受体阻断药
D. M胆碱受体阻断药??
E. N 2 胆碱受体阻断药
答案:
,我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
28.普萘洛尔降压的机制不包括(? ? )。
A. 阻断肾脏的β 1 受体
B. 阻断中枢的β受体
C. 阻断心脏的β 1 受体
D. 阻断血管的β 2 受体
E. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体
答案:

29.可加重支气管哮喘的药物是(? ? )。
A. M受体阻断药??
B. ?α受体阻断剂
C. β受体阻断
D. ?α受体激动剂?
E. ?β受体激动剂
答案:

30.酚妥拉明舒张血管的原理是(? ? )。
A. 兴奋M胆碱受体,我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
B. 阻断突触后膜α 1 受体
C. 阻断突触前膜α 2 受体
D. 阻断心脏β 1 受体,我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
E. 阻断突触前膜β 2 受体
答案:

二、药物说明书综合练习(点击作答区域,从下拉选项中选择正确内容)【可参考第5章分析药物说明书】。
31.【药品名称】

通用名称:硫酸阿托品片

商品名称:硫酸阿托品片

【适应症/功能主治】?

1、各种 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 。3、解救有机磷酸酯类中毒

【规格型号】 ?0.3mg*100s

?

【用法用量】

1、口服: ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d;

【不良反应】 ?不同剂量所致的不良反应大致如下:

1、0.5mg, ,略有口干及少汗。2、1mg,口干、 、瞳孔轻度扩大。3、2mg,心悸、显著口干、 ,有时出现视物模糊。

【禁 忌】 ? 及前列腺肥大者、高热者禁用。

?

【注意事项】 1、对其他 不耐受者,对本品也不耐受。2、 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 ,并有抑制泌乳作用。4、 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察。5、 容易发生抗M胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。

?

【儿童用药】 口服:每次 ,每日三次。

【老年患者用药】 老年患者尤其年龄在 慎用本品。

【药物相互作用】 1、 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 。2、与金刚烷胺、 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。

?

【药物过量】 ,超过上述用量,会引起中毒。 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。

【药理毒理】 抑制受体节后胆碱能神经支配的 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, ,以及植物神经节受刺激后的亢进。

?

【药代动力学】 本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应, t 1/2 为 小时。血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 ,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。

【贮 藏】 ,密闭保存。
?
(1).
A. 胆绞痛
B. 缓慢型心律失常
C. 内脏
答案:
(2).
A. 胆绞痛
B. 缓慢型心律失常
C. 内脏
答案:
(3).,我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
A. 胆绞痛
B. 缓慢型心律失常
C. 内脏
答案:
(4).
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(5).
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(6).
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(7).
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(8).
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(9).
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(10).
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(11).
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(12).
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(13).
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(14).
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(15).
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(16).
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加,我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(17).
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(18).
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(19).
A. 最低致死量
B. 口服每次极量1mg
C. 支气管平滑肌挛缩
D. 平滑肌与腺体
答案:
(20).
A. 最低致死量
B. 口服每次极量1mg
C. 支气管平滑肌挛缩
D. 平滑肌与腺体
答案:
(21).
A. 最低致死量
B. 口服每次极量1mg
C. 支气管平滑肌挛缩
D. 平滑肌与腺体
答案:
(22).
A. 最低致死量
B. 口服每次极量1mg
C. 支气管平滑肌挛缩
D. 平滑肌与腺体
答案:
(23).
A. 血脑屏障
B. 3.7-4.3
C. 避光
答案:
(24).
A. 血脑屏障
B. 3.7-4.3
C. 避光
答案:
(25).
A. 血脑屏障
B. 3.7-4.3
C. 避光
答案:





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