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形考2_形考任务2（学习完第7-12章后，40）0
形考2_形考任务2（学习完第7-12章后，40）0
试卷总分:100 得分:100
一、单项选择题（每题2分，共90分）
1. 在治疗剂量下出现的与用药目的无关的反应属于（ ）。
A. 特异质反应国开形成性考核答案
B. 副反应
C. 变态反应
D. 毒性反应
E. 后遗效应
答案:
2.停药后，血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应属于（ ）。
A. 副反应
B. 后遗效应
C. 特异质反应
D. 变态反应
E. 毒性反应
答案:
3.长期口服广谱抗生素引起的假膜性肠炎，或白色念珠菌感染属于（ ）。
A. 毒性反应
B. 副反应
C. 变态反应
D. 继发反应
E. 后遗效应
答案:
4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者服用磺胺类、伯氨喹类药物时，引起的溶血性反应属于（ ）。
A. 变态反应
B. 毒性反应
C. 特异质反应
D. 后遗效应
E. 副反应
答案:
5.关于A型不良反应（量变型异常）的描述，错误的是（ ）。
A. 发生率高
B. 死亡率低
C. 原有药理学效应的延伸
D. 发生率及反应程度与用药剂量相关
E. 不可预知、难以避免
答案:
6.关于B型不良反应的描述，错误的是（ ）。
A. 与遗传没有相关性
B. 难以预防
C. 与用药剂量无关
D. 病死率高
E. 发生率低
答案:
7.下列哪项是影响药物不良反应发生的药物因素（ ）。
A. 药物原有药理作用的延伸
B. 以上都包括
C. 服药时间及给药途径
D. 药物制剂中的附加剂
E. 药物的组织选择性高低
答案:
8.药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病，主要原因是（ ）。
A. 肾脏对药物的敏感性较高，容易被药物所攻击
B. 肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄
C. 肾脏多作为药物的靶器官，容易被药物损害
D. 以上都包括
E. 药物在肾脏蓄积增多，直接导致肾损伤
答案:
9.噻嗪类利尿药会引起强心苷类中毒的机制为（ ）。
A. 以上说法都正确
B. 通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性
C. 能减少强心苷类药物的血浆蛋白结合率，增加其游离血药浓度
D. 减慢强心苷类的代谢，增高其血药浓度
E. 增加心肌细胞对强行苷类的敏感性
答案:
10.下列不属于依赖性药物的有（ ）。
A. 氢氯噻嗪
B. 吗啡，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
C. 氯胺酮
D. 甲基苯丙胺
E. 乙醇
答案:
11.用于阿片类药物依赖性的治疗药物有（ ）。
A. 可卡因
B. 美沙酮
C. 螺内酯
D. 氯胺酮
E. 吗啡
答案:
12.以下说法错误的是（ ）。
A. 具有依赖性作用的药物，都属于医用药品。
B. 毒品注射的方式有皮下注射、肌肉注射和静脉注射。
C. 阿片类药物依赖者一旦停药就会产生明显的戒断症状。，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
D. 烟草、酒精也属于依赖性药物。
E. 多数药物的耐受性具有可逆性，即停药一段时候后，机体对药物该药的敏感性又逐渐恢复。
答案:
13.不是苯丙胺类慢性中毒表现的是（ ）。
A. 幻觉
B. 分裂症
C. 呕吐
D. 幻听
E. 顽固性失眠
答案:
14.属于精神药品的是（ ）。
A. 吗啡
B. 可乐定
C. 海洛因
D. 可卡因
E. 苯巴比妥
答案:
15.不属于麻醉药品的是（ ）。
A. 吗啡
B. 大麻
C. 海洛因
D. 可乐定
E. 可卡因
答案:
国开形成性考核答案
16.遗传异常主要表现在（ ）。
A. 对药物体内转化的异常
B. 对药物引起的效应异常
C. 对药物肠道吸收的异常
D. 对药物肾脏排泄的异常，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
E. 对药物体内分布的异常
答案:
17.喝酒引起的面红、心率加快、皮肤温度升高等症状，是因为下列哪种化合物促进肾上腺素和去甲肾上腺素分泌所致（ ）。
A. 乙醛
B. 乙醇
C. 乙酸
D. 乙酸乙酯
E. 乙酯
答案:
18.第一个被发现的参与肿瘤多药耐药（MDR）的转运蛋白是（ ）。
A. OATP
B. 多药耐药相关蛋白
C. PEPT
D. P-糖蛋白
E. BCRP
答案:
19.参与乙醇代谢的两个重要的酶是（ ）。
A. ADH和G6PD
B. ADH和ALDH
C. NADH和ADH
D. G6PD和ALDH
E. G6PD和NADH
答案:
20.细胞色素P450的命名原因（ ）。
A. 在波长 450nm处有最大吸收峰
B. 具体关联
C. 此超家族中有450种代谢酶
D. 与发现人的姓名有关
E. 经过450次试验找到, 因此命名
答案:
21.以下那一个是肝脏和体内含量最为丰富的代谢酶（ ）。
A. CYP3A
B. CYP2C19
C. CYP2C9
D. CYP2D6
E. CYP1A2
答案:
22.参与华法林代谢的酶是（ ）。
A. CYP1A2
B. CYP2C9
C. CYP2C19
D. CYP450
E. CYP2D6
答案:
23.仅肝脏中CYP总量的1%至2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的药物代谢氧化酶是（ ）。
A. CYP1A2
B. CYP3A4
C. CYP2D6
D. CYP2C9
E. CYP2C19
答案:
24.主要位于血小板膜表面，是抗血小板药物氯吡格雷作用的靶点的受体是（ ）。
A. P2Y21受体
B. AT1受体
C. β1-AR
D. 5-HT受体
E. 组胺受体
答案:
25.β受体阻滞药的β阻断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的（ ）。
A. G6PD
B. CYP450
C. NAT
D. ALDH
E. ADH
答案:
26.哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素是（ ）。
A. 母体肝、肾代谢减慢，药物蓄积，乳汁排泄的药物浓度增加
B. 脂溶性强的药物容易进入乳汁
C. 相对分子量小的药物可通过简单扩散进入乳汁
D. 以上都是
E. 弱碱性药物容易进入乳汁
答案:
27.妊娠期内药物致畸最敏感的时期是（ ）。
A. 妊娠半个月以内
B. 妊娠4~9个月
C. 妊娠3周至12周
D. 妊娠9个月以后
E. 以上都不是
答案:
28.关于孕产妇合理用药，哪项说法是正确的（ ）。
A. 因孕妇血浆容积增大，必须加大药物剂量才能发挥治疗作用
B. 中草药毒副作用小，可以放心使用
C. 怀孕期间容易缺钙，应大量补充维生素D
D. 妊娠妇女用药会对胎儿产生不利影响，因此不能用药
E. 孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时，应及时合理地治疗
答案:
29.孕妇服用磺胺类药物可加重新生儿黄疸的原因是（ ）。
A. 血液中游离型药物相对增多
B. 孕妇对药物的敏感性加强
C. 药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合
D. 血药浓度偏高
E. 孕妇药物代谢率低
答案:
30.妊娠早期应避免使用（ ）。
A. 葡萄糖酸钙
B. 维生素D
C. 叶酸
D. 微量元素
E. 四环素
答案:
31.妊娠期妇女口服药物吸收增加的是（ ）。
A. 以上都不是
B. 硫酸亚铁
C. 红霉素
D. 维生素A
E. 乙酰水杨酸
答案:
32.婴幼儿给药途径的特点（ ）。
A. 注射给药时，常用肌内注射
B. 口服给药以片剂为宜
C. 维生素AD滴剂可以给熟睡、哭吵的婴儿喂服，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
D. 口服混悬剂在使用前不用充分混匀
E. 口服给药以糖浆剂为宜
答案:
33.以下说法正确的是（ ）。
A. 新生儿的血浆蛋白与药物的结合力高，药物游离型比重小，浓度低
B. 新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率低，影响排泄，血药浓度高，半衰期短
C. 婴幼儿血脑屏障尚未发育完全，一些药物可进入中枢神经系统，引发不良反应
D. 新生儿与成人比较，其相同药物水溶性药物表观分布容积小
E. 由于新生儿胃排空时间较短，对磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收不完全
答案:
34.新生儿应用后可产生“灰婴综合征”的药物是（ ）。
A. 对乙酰氨基酚
B. 苯巴比妥
C. 苯妥英钠
D. 苯丙氨酸
E. 氯霉素
答案:
35.下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测（ ）。
A. 氨茶碱、头孢曲松钠
B. 庆大霉素、头孢曲松钠
C. 地高辛、头孢呋辛钠
D. 氨茶碱、头孢呋辛纳
E. 苯巴比妥、氯霉素
答案:
36.胃液pH值为1~3，在8:00最高，22:00最低，则对于弱酸和弱碱性药物来说（ ）。
A. 弱碱性药物在8:00吸收减少，22:00吸收也减少
B. 弱酸性药物在8:00吸收增多，22:00吸收减少
C. 弱碱性药物在8:00吸收减少，22:00吸收增多
D. 弱酸性药物在8:00吸收减少，22:00吸收增多
E. 弱酸性药物在8:00吸收增多，22:00吸收也增多
答案:
37.庆大霉素99%以上从尿中排泄，肌内注射，AUC0→∞、t1/2、清除率（CL）与给药时间明显相关。与8点，16点给药相比，0点时给药时（ ）。
A. AUC0→∞增大，t1/2延长，CL降低
B. AUC0→∞减小，t1/2延长，CL增高
C. AUC0→∞增大，t1/2缩短，CL增高
D. AUC0→∞减小，t1/2延长，CL降低
E. AUC0→∞增大，t1/2缩短，CL降低
答案:
38.铁剂的吸收有明显的昼夜节律，在其他条件相同的情况下，哪个时间服用更好（ ）。
A. 07:00
B. 19:00
C. 12:00
D. 0:00
E. 15:00
答案:
39.疼痛患者早上09:00阿片肽需求最多，凌晨03:00需求最少，所以哪一种药物白天比晚上用量高（ ）。
A. 阿托品
B. 阿司匹林
C. 苯海拉明
D. 西尼替丁
E. 吗啡
答案:
40.早上一次给予全天剂量，对垂体ACTH释放的抑制程度，比传统的一天剂量分3~4次给药方法轻得多的药物是（ ）。
A. 吗啡
B. 氢化可的松
C. 胰岛素
D. 苯海拉明
E. 阿司匹林
答案:
41.以下说法错误的是（ ）。
A. 某些药物的吸收随着给药时间的不同而发生相应的变化，药物的生物利用度也随之发生改变。
B. 机体的许多功能，如心输出量、肝肾血流量、胃肠运动、体液的分泌和pH值、各种酶含量和活性等都有节律性。
C. 白天尿液pH值高时，弱酸性药物排泄率低，夜间pH值低时，弱酸性药物排泄率高；弱碱性药物则相反。
D. 机体昼夜节律对药物体内分布有明显影响。
E. 药物在肝脏生物转化的快慢主要取决于肝血流量和肝药酶的活性。
答案:
42.轻度高血压患者切忌晚上入睡前服药，中、重度高血压患者只能服白天量的（ ），因夜间为生理性低血压，服药易使血压过低，导致脑供血不足而引起血栓。
A. 1/10
B. 1/2
C. 1/3
D. 1/5
E. 1/4
答案:
43.7:00服药其血峰浓度比其他时间高20%，而在19:00服用则低20%的药物是（ ）。
A. 吲哚美辛
B. 地塞米松
C. 布地奈德
D. 钙剂
E. 奥美拉唑
答案:
44.对夜间胃酸分泌增多有明显抑制作用的是（ ）。
A. 氢氧化铝
B. 雷尼替丁
C. 奥美拉唑
D. 哌仑西平
E. 环丙沙星
答案:
45.地高辛（ ）服用，虽然血药峰浓度稍低，但生物利用度和药物效应最大。
A. 23：00~01：00
B. 14：00~16：00
C. 08：00~10：00
D. 18：00~20：00
E. 03：00~05：00
答案:
二、多选题（每题5分，共10分）
46.妊娠期妇女使用，会对胎儿产生致畸作用的药物有（ ）
A. 环磷酰胺
B. 青霉素
C. 己烯雌酚
D. 卡那霉素
E. 四环素
F. 酒精
G. 沙利度胺
H. 维生素C
I. 阿奇霉素
答案:
47.根据药物不良反应的性质，可将药物不良反应分为（ ）。
A. 副反应
B. 毒性反应
C. X型不良反应
D. 过敏反应
E. 依赖性反应
F. 三致反应
G. 继发反应
H. 后遗效应
I. 特异质反应
答案:I |
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发表于 2024-10-11 22:13:03
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