24秋国开电大春山东广播电视大学药理学(药)形考任务1成绩形考任务1(25分)参考答案_1

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发表于 2024-10-11 12:56:54 | 显示全部楼层 |阅读模式
形考任务1成绩_形考任务1(25分)0
形考任务1成绩_形考任务1(25分)0
试卷总分:100    得分:100
一、单项选择
1. 药物产生副作用的药理学基础是(? ? )。
A. 患者肝肾功能不良
B. 患者肝肾功能不良
C. 药理效应选择性低
D. 特异质反应
E. 用药剂量过大
答案:

2.药物半数致死量(LD 50 )是()。
A. 百分之百动物死亡剂量的一半
B. 最大中毒量
C. 致死量的一半剂量
D. 引起半数实验动物死亡的剂量
E. ED 50 的10倍剂量
答案:

3.对受体的认识不正确的是(? ? )。
A. 各种受体都有其固定的分布与功能
B. 受体与激动药及拮抗药都能结合
C. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
D. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制
E. 首先与配体发生化学反应的基团
答案:

4.药物的治疗指数是(? ? )。
A. ED 50 ?与LD 50 之间的距离
B. LD 50 /ED 50
C. ED 95 /LD 5
D. ED 90 ?/LD 10
E. ED 50 /LD 50
答案:

5.药物效应强度是(? ? )。
A. 与药物的最大效能相关,我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
B. 能引起等效反应的相对剂量
C. 反映药物与受体的解离
D. 其值越小则药效越小
E. 越大则疗效越好
答案:

6.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时( )。
A. 在胃中解离增多,自胃吸收增多
B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多
C. 在胃中解离增多,自胃吸收减少
D. 解离和吸收无变化
E. 在胃中解离减少,自胃吸收减少
答案:

7.药物的生物转化和排泄速度决定了其( )。
A. 起效的快慢
B. 后遗效应的有无
C. 副作用的大小
D. 效能的大小
E. 作用持续时间的长短
答案:

8.被动转运的特点是(? )。
A. 顺浓度差,不耗能,有饱和现象
B. 顺浓度差,耗能,不需载体
C. 顺浓度差,不耗能,无竞争现象
D. 逆浓度差,不耗能,无饱和现象
E. 顺浓度差,不耗能,有竞争现象
答案:

9.每个 t 1/2 给恒量药一次,约经过几个 t 1/2 可达稳态血药浓度( )。国开形成性考核答案
A. 5
B. 8
C. 2
D. 1
E. 11
答案:

10.药物的零级动力学消除是指(? )。
A. 单位时间内消除恒定比例的药物
B. 药物的吸收量与消除量达到平衡
C. 药物的消除速率常数为零
D. 药物消除至零
E. 单位时间内消除恒量的药物
答案:

11.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是( )。
A. 不被胆碱酯酶代谢
B. 能兴奋膀胱逼尿肌
C. 能增加胃蠕动
D. 能兴奋M胆碱受体国开形成性考核答案
E. 能兴奋肠平滑肌
答案:
12.ACh的M样作用不包括( )。
A. 唾液分泌增加
B. 支气管平滑肌收缩
C. 骨骼肌收缩
D. 心脏功能抑制
E. 瞳孔缩小
答案:

13.关于毛果芸香碱的临床应用错误的是( )。
A. 盗汗时敛汗
B. 口腔黏膜干燥症
C. 缩瞳对抗散瞳药作用
D. 治疗青光眼
E. 阿托品中毒的解救
答案:

14.不属于毛果芸香碱的不良反应是( )。
A. 流涎
B. 出汗
C. 心率加快
D. 胃肠蠕动增加
E. 加重哮喘
答案:

15.药物中毒可用新斯的明解救的是( )。
A. 巴比妥类催眠药
B. 金刚烷胺
C. 非去极化型肌松药
D. 去极化型肌松药
E. 毒扁豆碱
答案:

16.?咪芬属于(? ?)。
A. M胆碱受体阻断药
B. N 2 胆碱受体阻断药
C. 拟胆碱药
D. N 1 胆碱受体阻断药
E. α-肾上腺素受体阻断药一网一平台答案
答案:

17.调节麻痹是指(? ? )。
A. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
B. 瞳孔固定不能调节
C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
D. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
E. 眼压过高视神经麻痹
答案:

18.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是(? ? )。
A. 抑制腺体分泌国开形成性考核答案
B. 防止心律失常
C. 控制血压减少出血
D. 抑制内脏平滑肌收缩
E. 增加血管韧性
答案:

19.右旋筒箭毒碱属于(? ? )。
A. α-肾上腺素受体阻断药
B. N 1 胆碱受体阻断药
C. 拟胆碱药
D. N 2 胆碱受体阻断药
E. M胆碱受体阻断药一网一平台答案
答案:

20.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是(? ? )。
A. 阿托品
B. 山莨菪碱
C. 东莨菪碱
D. 琥珀胆碱
E. 美加明
答案:

21.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是(? )。
A. 血压升心率不变
B. 血压降心率快
C. 血压降心率慢
D. 血压升心率慢
E. 血压升心率快
答案:

22.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是(? )。
A. 多巴胺
B. 肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 异丙肾上腺素
E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
答案:

23.下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是(? )。
A. 异丙肾上腺素
B. 多巴胺
C. 麻黄素
D. 去甲肾上腺素
E. 肾上腺素
答案:

24.去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是(? )。
A. β 1 和 β 2 肾上腺素受体
B. β 2 肾上腺素受体
C. α肾上腺素受体
D. 兴奋 α、β 1 和 β 2 肾上腺素受体
E. α和β 1 肾上腺素受体
答案:

25.异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是(? )。
A. α和β 1 肾上腺素受体
B. β 2 肾上腺素受体
C. β 1 和 β 2 肾上腺素受体
D. α肾上腺素受体
E. 兴奋 α、β 1 和 β 2 肾上腺素受体
答案:

26.治疗外周血管痉挛性疾病可选用(? ? )。
A. β受体激动剂
B. α和β受体阻断剂
C. α受体激动剂
D. β受体阻断剂
E. α受体阻断剂
答案:

27.“肾上腺素升压作用的翻转”是指(? ?)。
A. α受体阻断剂使肾上腺素明显降压
B. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降
C. 静脉注射肾上腺素后血压只升不降
D. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升
E. β受体阻断剂使肾上腺素明显升压
答案:

28.明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是(? ? )。
A. 普萘洛尔
B. 拉贝洛尔
C. 阿托品,我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
D. 美托洛尔
E. 酚妥拉明
答案:

29.酚妥拉明舒张血管的原理是(? ? )。
A. 阻断突触前膜α 2 受体
B. 兴奋M胆碱受体
C. 阻断突触后膜α 1 受体
D. 阻断突触前膜β 2 受体
E. 阻断心脏β 1 受体一网一平台答案
答案:

30.可加重支气管哮喘的药物是(? ? )。
A. β受体激动剂
B. α受体阻断剂
C. M受体阻断药
D. β受体阻断
E. α受体激动剂
答案:

二、药物说明书综合练习(点击作答区域,从下拉选项中选择正确内容)【可参考第5章分析药物说明书】。
31.【药品名称】

通用名称:硫酸阿托品片

商品名称:硫酸阿托品片

【适应症/功能主治】?

1、各种 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 。3、解救有机磷酸酯类中毒

【规格型号】 ?0.3mg*100s

?
【用法用量】

1、口服: ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d;

【不良反应】 ?不同剂量所致的不良反应大致如下:

1、0.5mg, ,略有口干及少汗。2、1mg,口干、 、瞳孔轻度扩大。3、2mg,心悸、显著口干、 ,有时出现视物模糊。

【禁 忌】 ? 及前列腺肥大者、高热者禁用。

?

【注意事项】 1、对其他 不耐受者,对本品也不耐受。2、 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 ,并有抑制泌乳作用。4、 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察。5、 容易发生抗M胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。

?

【儿童用药】 口服:每次 ,每日三次。

【老年患者用药】 老年患者尤其年龄在 慎用本品。

【药物相互作用】 1、 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 。2、与金刚烷胺、 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。

?

【药物过量】 ,超过上述用量,会引起中毒。 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。

【药理毒理】 抑制受体节后胆碱能神经支配的 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, ,以及植物神经节受刺激后的亢进。

?

【药代动力学】 本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应, t 1/2 为 小时。血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 ,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。

【贮 藏】 ,密闭保存。
?
(1).
A. 胆绞痛
B. 缓慢型心律失常
C. 内脏
答案:一网一平台答案
(2).
A. 胆绞痛
B. 缓慢型心律失常
C. 内脏
答案:
(3).
A. 胆绞痛
B. 缓慢型心律失常
C. 内脏
答案:
(4).
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(5).
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(6).
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(7).
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(8).
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(9).
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(10).
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(11).
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(12).
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(13).
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(14).
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(15).
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(16).
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(17).
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(18).
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg,我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
答案:
(19).
A. 最低致死量
B. 口服每次极量1mg
C. 支气管平滑肌挛缩
D. 平滑肌与腺体
答案:
(20).
A. 最低致死量
B. 口服每次极量1mg
C. 支气管平滑肌挛缩
D. 平滑肌与腺体
答案:
(21).
A. 最低致死量
B. 口服每次极量1mg
C. 支气管平滑肌挛缩
D. 平滑肌与腺体
答案:
(22).
A. 最低致死量
B. 口服每次极量1mg
C. 支气管平滑肌挛缩
D. 平滑肌与腺体
答案:
(23).
A. 血脑屏障
B. 3.7-4.3
C. 避光
答案:
(24).
A. 血脑屏障
B. 3.7-4.3
C. 避光
答案:
(25).
A. 血脑屏障
B. 3.7-4.3
C. 避光
答案:





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