24秋国开电大春贵州开放大学药理学形考任务1（25分）答卷参考答案

yabao · 发表于 2024-10-11 12:38:30

形考任务1（25分）答卷
形考任务1（25分）
试卷总分:100 得分:100

一、单项选择题

1. 药物效应强度是（? ? ）。
A. 其值越小则药效越小
B. 与药物的最大效能相关
C. 能引起等效反应的相对剂量
D. 反映药物与受体的解离
E. 越大则疗效越好
答案:

2.药物的副作用是（? ? ）。
A. 用量过大引起的反应
B. 长期用药引起的反应
C. 与遗传有关的特殊反应
D. 停药后出现的反应?
E. 与治疗目的无关的药理作用
答案:，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。

3.药物半数致死量(LD50)是（）。
A. 致死量的一半剂量
B. 最大中毒量
C. 百分之百动物死亡剂量的一半
D. ED50的10倍剂量
E. 引起半数实验动物死亡的剂量
答案:

4.药物产生副作用的药理学基础是（? ? ）。
A. 用药剂量过大??
B. 药理效应选择性低
C. 患者肝肾功能不良
D. 患者肝肾功能不良
E. 特异质反应
答案:

5.药物作用是指（? ? ）。国开形成性考核答案
A. 药理效应?
B. 药物具有的特异性作用? ?
C. 药物具有的特异性作用? ?
D. 药物与机体细胞间的初始反应?
E. 对机体器官兴奋或抑制作用??
答案:

6.药物的零级动力学消除是指（? ）。
A. 药物消除至零
B. 单位时间内消除恒定比例的药物
C. 药物的吸收量与消除量达到平衡
D. 药物的消除速率常数为零
E. 单位时间内消除恒量的药物
答案:

7.某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（　）。
A. 16小时
B. 24小时
C. 32小时
D. 40小时
E. 60小时
答案:
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8.药物产生作用的快慢取决于（　）。
A. 药物的吸收速度
B. 药物的排泄速度
C. 药物的转运方式
D. 药物的分布容积
E. 药物的代谢速度
答案:

9.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（　）。
A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B. 苯巴比妥促进血小板聚集
C. 苯巴比妥抑制凝血酶
D. 减慢双香豆素的吸收
E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
答案:

10.pKa是指（　）。
A. 药物90%解离时的pH值
B. 药物50%解离时的pH值
C. 药物全部解离时的pH值
D. 药物不解离时的pH值
E. 酸性药物解离的常数值
答案:

11.ACh的Ｍ样作用不包括（　）。
A. 瞳孔缩小
B. 骨骼肌收缩
C. 唾液分泌增加
D. 支气管平滑肌收缩
E. 心脏功能抑制
答案:

12.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（　）。
A. 能兴奋Ｍ胆碱受体
B. 能兴奋肠平滑肌
C. 能增加胃蠕动
D. 能兴奋膀胱逼尿肌
E. 不被胆碱酯酶代谢
答案:

13.药物中毒可用新斯的明解救的是（　）。
A. 巴比妥类催眠药，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
B. 金刚烷胺
C. 非去极化型肌松药
D. 去极化型肌松药
E. 毒扁豆碱
答案:

14.不属于毛果芸香碱的不良反应是（　）。
A. 流涎
B. 出汗
C. 胃肠蠕动增加
D. 心率加快
E. 加重哮喘
答案:

15.ACh的N样作用不包括（? ?）。
A. 心率减慢
B. 骨骼肌收缩
C. 交感神经节兴奋
D. 副交感神经节兴奋
E. 肾上腺髓质兴奋
答案:

16.阿托品属于（? ? ）。
A. 拟胆碱药
B. M胆碱受体阻断药
C. N1胆碱受体阻断药??
D. N2胆碱受体阻断药
E. α-肾上腺素受体阻断药? ? ??
答案:一网一平台答案

17.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（? ? ）。
A. 东莨菪碱??国开形成性考核答案
B. 琥珀胆碱
C. 美加明??
D. 阿托品
E. 山莨菪碱? ??
答案:

18.?咪芬属于（? ?）。
A. 拟胆碱药
B. M胆碱受体阻断药?
C. N1胆碱受体阻断药
D. N2胆碱受体阻断药??
E. α-肾上腺素受体阻断药? ? ? ?
答案:

19.胆绞痛合理的用药是（? ? ）。
A. 大剂量吗啡
B. 大剂量阿托品?
C. 吗啡加阿托品? ??
D. 阿司匹林加吗啡国开形成性考核答案
E. 阿司匹林加阿托品??
答案:

20.右旋筒箭毒碱属于（? ? ）。
A. 拟胆碱药?
B. M胆碱受体阻断药?
C. N1胆碱受体阻断药? ? ??
D. N2胆碱受体阻断药
E. α-肾上腺素受体阻断药? ? ? ? ??
答案:

21.下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（? ）。
A. 去甲肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 肾上腺素
D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
E. 肾上腺素加异丙肾上腺素? ???
答案:

22.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（? ）。
A. 血压升心率快
B. 血压升心率慢??
C. 血压降心率快
D. 血压降心率慢?
E. 血压升心率不变? ? ? ??
答案:

23.静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（? ）。
A. 血压升心率快
B. 血压升心率慢??
C. 血压降心率快
D. 血压降心率慢?
E. 血压升心率不变? ? ? ??
答案:

24.下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（? ）。
A. 多巴胺
B. 去甲肾上腺素??
C. 异丙肾上腺素
D. 肾上腺素
E. 麻黄素? ??
答案:

25.治疗哮喘可供选择的药物是（? ）。
A. 肾上腺素或去甲肾上腺素?
B. 肾上腺素或异丙肾上腺素
C. 去甲肾上腺素或多巴胺? ??
D. 异丙肾上腺素或多巴胺
E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素??一网一平台答案
答案:
26.最优先选择酚妥拉明的高血压是（? ? ）。一网一平台答案
A. 动脉硬化性高血压
B. 妊娠高血压
C. ?肾病性高血压
D. 嗜铬细胞瘤高血压
E. 先天性血管畸形高血压
答案:

27.“肾上腺素升压作用的翻转”是指（? ?）。
A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降
B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升
C. 静脉注射肾上腺素后血压只升不降
D. β受体阻断剂使肾上腺素明显升压
E. α受体阻断剂使肾上腺素明显降压
答案:

28.普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（? ? ）。
A. 阻断心脏β1受体
B. 扩张冠状血管?
C. 降低心脏前负荷
D. 降低左心室压力
E. 降低回心血量
答案:

29.前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（? ? ?）。
A. M胆碱受体阻断药??
B. N2胆碱受体阻断药
C. α受体阻断药
D. β受体阻断药
E. 多巴胺受体阻断药
答案:

30.普萘洛尔降压的机制不包括（? ? ）。
A. 阻断心脏的β1受体
B. 阻断中枢的β受体
C. 阻断肾脏的β1受体
D. 阻断血管的β2受体
E. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体
答案:

二、药物说明书综合练习（点击作答区域，从下拉选项中选择正确内容）【可参考第5章分析药物说明书】。

31.【药品名称】

通用名称：硫酸阿托品片

商品名称：硫酸阿托品片

【适应症/功能主治】?

1、各种 1 绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 2 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 。3、解救有机磷酸酯类中毒

【规格型号】3mg*100s

?

【用法用量】

1、口服： 4 ，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；

【不良反应】?不同剂量所致的不良反应大致如下：

1、0.5mg， 5 ，略有口干及少汗。2、1mg，口干、 6 、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、 7 ，有时出现视物模糊。

【禁忌】? 8 及前列腺肥大者、高热者禁用。

?

【注意事项】1、对其他 9 不耐受者，对本品也不耐受。2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 11 ，并有抑制泌乳作用。4、 12 对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、 13 容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。

?

【儿童用药】口服：每次 14 ，每日三次。

【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品。

【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或） 17 。2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。
?

【药物过量】 19 ，超过上述用量，会引起中毒。 20 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。

【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌， 22 ，以及植物神经节受刺激后的亢进。

?

【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t1/2为 23 小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过 24 ，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。

【贮藏】 25 ，密闭保存。
?
(1).__1__
A. 胆绞痛
B. 缓慢型心律失常
C. 内脏
答案:
(2).__2__
A. 胆绞痛
B. 缓慢型心律失常
C. 内脏
答案:
(3).__3__
A. 胆绞痛
B. 缓慢型心律失常
C. 内脏
答案:
(4).__4__
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(5).__5__
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(6).__6__
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(7).__7__
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(8).__8__
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(9).__9__
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(10).__10__
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(11).__11__
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(12).__12__
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(13).__13__
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(14).__14__
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(15).__15__
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(16).__16__
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(17).__17__
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(18).__18__
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(19).__19__一网一平台答案
A. 最低致死量
B. 口服每次极量1mg
C. 支气管平滑肌挛缩
D. 平滑肌与腺体
答案:
(20).__20__
A. 最低致死量
B. 口服每次极量1mg
C. 支气管平滑肌挛缩
D. 平滑肌与腺体
答案:
(21).__21__
A. 最低致死量
B. 口服每次极量1mg
C. 支气管平滑肌挛缩
D. 平滑肌与腺体
答案:
(22).__22__
A. 最低致死量
B. 口服每次极量1mg
C. 支气管平滑肌挛缩
D. 平滑肌与腺体
答案:
(23).__23__
A. 血脑屏障
B. 3.7-4.3
C. 避光
答案:
(24).__24__
A. 血脑屏障一网一平台答案
B. 3.7-4.3
C. 避光
答案:
(25).__25__
A. 血脑屏障
B. 3.7-4.3
C. 避光
答案:

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