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形考任务3（25分）答卷
形考任务3（25分）
试卷总分:100 得分:100
一、单项选择题
1. 硝苯地平的降压作用机制是（? ?）。
A. 抑制β受体
B. 抑制ACE?
C. 抑制钙通道
D. 血管紧张素II受体
E. 血管紧张素II受体
答案:
2.对于利尿降压药的叙述不正确的是（ ）。
A. 利尿药是治疗高血压的常用药
B. 氢氯噻嗪最为常用
C. 氢氯噻嗪可单独用于治疗轻度高血压
D. 氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压
E. 氢氯噻嗪降压作用温和持久
答案:
，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
3.卡托普利和氢氯噻嗪分别为（ ）。
A. 血管扩张药和α受体拮抗药?
B. 血管扩张药和β受体拮抗药
C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿药?
D. ACEI和利尿剂
E. 利尿药和ACEI
答案:
4.普萘洛尔更适用于（ ）。
A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者
B. 伴有心衰的高血压患者
C. 伴有血脂紊乱的高血压患者
D. 伴有高血糖的高血压患者
E. 伴有肾病的高血压患者
答案:
5.对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（? ? ）。
A. 硝苯地平??
B. 氯沙坦
C. 哌唑嗪
D. 氢氯噻嗪
E. 普萘洛尔
答案:
6.能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是（? ?）。
A. 氯沙坦??
B. 卡托普利? ?
C. 呋塞米
D. 普萘洛尔?宜。
E. 地高辛
答案:
7.呋塞米减轻水钠潴留的机制是（? ? ）。
A. 拮抗β受体
B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收
C. 拮抗醛固酮受体
D. 激活神经内分泌系统
E. 抑制神经内分泌系统
答案:
8.治疗慢性心功能不全的首选药是（? ? ）。
A. 地高辛
B. 普萘洛尔
C. 呋塞米
D. 卡托普利
E. 替米沙坦
答案:
9.利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（? ? ）。
A. ?逐渐增加剂量直至尿量增加，逐渐消除水钠潴留
B. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻1～2．0千克为宜。
C. 首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留
D. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0．5～1．0千克为宜。
E. 长期小剂量给药，温和消除水钠潴留
答案:
10.呋塞米的不良反应不包括（? ?）。
A. 水与电解质紊乱
B. 耳毒性?
C. 高尿酸血症??
D. 直立性低血压
E. 胃肠道反应
答案:
11.有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（? ? ）。
A. 硝酸酯之间有交叉耐受性
B. 应间歇给药
C. 停药后，耐受性消失
D. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应
E. 产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药
答案:
12.他汀类的主要作用机制是（? ? ）。
A. 抑制胆固醇的代谢
B. 抑制HMG-CoA还原酶
C. 抑制胆固醇的吸收
D. 结合胆汁酸
E. 增加脂蛋白酯酶活性
答案:
13.硝酸甘油的不良反应包括（ ）。
A. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性
B. 面潮红、眼压增高、体位性低血压
C. 面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
D. 面潮红、眼压增高，引起血栓形成
E. 面潮红、眼压增高，引起心律失常
答案:
14.硝酸酯类治疗心绞痛的机制是（? ?）。
A. 阻断β受体
B. 阻断心肌细胞钙通道
C. 释放NO? ? ? ? ? ? ?
D. 抑制AT1受体
E. 抑制AII生成
答案:
15.β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者（ ）。
A. 高血压和心肌梗死
B. 肝、肾功能不良
C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死
D. 高血压或心律失常
E. 心肌梗死和肾功能不良
答案:
16.不属于抗血栓药的是（? ?）。
A. 抗血小板药，如阿司匹林、氯吡格雷
B. 右旋糖酐及羟乙基淀粉
C. 利发沙班
D. 阿加曲班
E. 低分子量肝素
答案:
17.铁剂的主要临床应用是治疗（? ? ）。
A. 巨幼红细胞性贫血
B. 缺铁性贫血
C. 肾性贫血
D. 再生障碍性贫血
E. 肾性贫血和缺铁性贫血
答案:
18.尿激酶主要用于（? ? ）。
A. 增加血容量
B. 溶栓治疗
C. 抗凝治疗
D. 抗血小板治疗
E. 新鲜血栓致血管闭塞性疾病
答案:
19.维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成来发挥（? ? ）。
A. 抗血栓作用
B. 止血作用
C. 扩充血容量作用
D. 溶血栓作用
E. 抗贫血作用
答案:
20.关于肝素类和华法林，正确的论述是（? ? ）。
A. 抗凝血药；前者须注射给药，后者可口服
B. 溶血栓药；前者须注射给药，后者可口服
C. 抗贫血药；前者须注射给药，后者可口服
D. 血容量扩充药；前者需注射给药，后者可口服
E. 抗血小板药； 前者须注射给药，后者可口服
答案:
21.组胺H2受体兴奋时，会产生（? ?）。
A. 皮肤、毛细血管扩张
B. 胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快
C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩
D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
E. 神经兴奋
答案:
22.苯海拉明的主要药理作用为（? ? ）。
A. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐
B. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加
C. 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩
D. 镇静催眠??
E. 神经兴奋
答案:
23.?组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（? ? ）。
A. 心率加快，皮肤、毛细血管扩张
B. 传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张
C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩
D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
E. 神经兴奋
答案:
24.关于组胺H1受体的分布论述不正确的是（? ）。
A. 支气管平滑肌
B. 皮肤和毛细血管
C. 子宫、胃肠道平滑肌
D. 肝脏、心脏、中枢神经
E. 心房、中枢神经
答案:
25.苯海拉明临床上主要用于（? ?）。
A. 失眠
B. 消化性溃疡
C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩
D. 皮肤黏膜过敏、晕动病
E. 降压
答案:
26.氨茶碱的不良反应是（? ?）。
A. 胃肠刺激、心律失常、惊厥等
B. 胃肠刺激
C. 诱发过敏反应
D. 头疼、头晕
E. 肾损伤
答案:
27.沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（? ?）。
A. 长期应用，预防哮喘发作
B. 支气管哮喘急性发作
C. 用于轻、中度哮喘的预防
D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎? ?
E. 预防哮喘
答案:
28.糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制不包括（? ? ）。
A. 抑制白三烯和前列腺素的释放
B. 抑制白三烯和前列腺素的释放
C. 抑制白三烯和前列腺素的释放
D. 抑制免疫细胞释放过敏介质
E. 抑制H1受体
答案:
29.平喘药分为（? ? ?）。
A. 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药
B. 二丙倍氯米松、氨茶碱
C. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠
D. 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱
E. 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特
答案:
30.氨茶碱主要用于（? ?）。
A. 用于哮喘的急性发作
B. 用于哮喘的急性发作
C. 各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病
D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
E. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
答案:
二、药物说明书综合练习（点击作答区域，从下拉选项中选择正确内容）【可参考第13章分析药物说明书】。
31.【药品名称】
通用名称：卡托普利片
商品名称：卡托普利片
【适应症/功能主治】?1． 1 ；2．心力衰竭。
【规格型号】?25mg*100s
【用法用量】 2 ：高血压，口服一次 3 ，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。2. 4 ：降压与治疗心力衰竭， 5 0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得 6 。
?
【不良反应】?较常见的有：（1）皮疹。（2）心悸， 7 ，胸痛。（3） 8 。（4）味觉迟钝。
【禁 忌】?对本品或其他 9 过敏者禁用。
【注意事项】?1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%，故宜在 10 服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品：（1） 11 如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。（2）骨髓抑制。（3） 12 ，可因血压降低而缺血加剧。（4）血钾过高。（5）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。
?
【儿童用药】?曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于 13 。
【老年患者用药】? 14 对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】?1、本品能 15 。 2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡， 16 。
?
【药物相互作用】?1．与 17 同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 。
【药物过量】? 20 ，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。
?
【药理毒理】?本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使 21 不能转化为 22 ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。
【药代动力学】?本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效， 23 达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。 24 短于3小时， 25 会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。
(1).__1__
A. 成人常用量
B. 均开始按体重
C. 高血压
D. 最低有效量
E. 小儿常用量
F. 12.5mg
答案:
(2).__2__
A. 成人常用量
B. 均开始按体重
C. 高血压
D. 最低有效量
E. 小儿常用量
F. 12.5mg
答案:
(3).__3__
A. 成人常用量
B. 均开始按体重
C. 高血压
D. 最低有效量
E. 小儿常用量
F. 12.5mg
答案:
(4).__4__
A. 成人常用量
B. 均开始按体重
C. 高血压
D. 最低有效量
E. 小儿常用量
F. 12.5mg
答案:
(5).__5__
A. 成人常用量
B. 均开始按体重
C. 高血压
D. 最低有效量
E. 小儿常用量
F. 12.5mg
答案:
(6).__6__
A. 成人常用量
B. 均开始按体重
C. 高血压
D. 最低有效量
E. 小儿常用量
F. 12.5mg
答案:
(7).__7__
A. 血管紧张素转换酶抑制剂
B. 餐前1小时
C. 脑动脉或冠壮动脉供血不足
D. 心动过速
E. 咳嗽
F. 自身免疫性疾病
答案:
(8).__8__
A. 血管紧张素转换酶抑制剂
B. 餐前1小时
C. 脑动脉或冠壮动脉供血不足
D. 心动过速
E. 咳嗽
F. 自身免疫性疾病
答案:
(9).__9__
A. 血管紧张素转换酶抑制剂
B. 餐前1小时
C. 脑动脉或冠壮动脉供血不足
D. 心动过速
E. 咳嗽
F. 自身免疫性疾病
答案:
(10).__10__
A. 血管紧张素转换酶抑制剂
B. 餐前1小时
C. 脑动脉或冠壮动脉供血不足
D. 心动过速
E. 咳嗽
F. 自身免疫性疾病
答案:
(11).__11__
A. 血管紧张素转换酶抑制剂
B. 餐前1小时
C. 脑动脉或冠壮动脉供血不足
D. 心动过速
E. 咳嗽
F. 自身免疫性疾病
答案:
(12).__12__
A. 血管紧张素转换酶抑制剂
B. 餐前1小时
C. 脑动脉或冠壮动脉供血不足
D. 心动过速
E. 咳嗽
F. 自身免疫性疾病
答案:
(13).__13__
A. 老年人
B. 通过胎盘
C. 孕妇禁用
D. 其他降压治疗无效者
答案:
(14).__14__
A. 老年人
B. 通过胎盘
C. 孕妇禁用
D. 其他降压治疗无效者
答案:
(15).__15__
A. 老年人
B. 通过胎盘
C. 孕妇禁用
D. 其他降压治疗无效者
答案:
(16).__16__
A. 老年人
B. 通过胎盘
C. 孕妇禁用
D. 其他降压治疗无效者
答案:
(17).__17__
A. 血钾过高
B. 利尿药
C. 逾量可致低血压
D. 潴钾药
答案:
(18).__18__
A. 血钾过高
B. 利尿药
C. 逾量可致低血压
D. 潴钾药
答案:
(19).__19__
A. 血钾过高
B. 利尿药
C. 逾量可致低血压
D. 潴钾药
答案:
(20).__20__
A. 血钾过高
B. 利尿药
C. 逾量可致低血压
D. 潴钾药
答案:
(21).__21__
A. 血管紧张素Ⅱ
B. 肾功能损害时
C. 血管紧张素Ⅰ
D. 1-1.5小时
E. 半衰期
答案:
(22).__22__
A. 血管紧张素Ⅱ
B. 肾功能损害时
C. 血管紧张素Ⅰ
D. 1-1.5小时
E. 半衰期
答案:
(23).__23__
A. 血管紧张素Ⅱ
B. 肾功能损害时
C. 血管紧张素Ⅰ
D. 1-1.5小时
E. 半衰期一网一平台答案
答案:
(24).__24__
A. 血管紧张素Ⅱ
B. 肾功能损害时
C. 血管紧张素Ⅰ
D. 1-1.5小时
E. 半衰期一网一平台答案
答案:
(25).__25__
A. 血管紧张素Ⅱ
B. 肾功能损害时
C. 血管紧张素Ⅰ
D. 1-1.5小时
E. 半衰期
答案: |
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发表于 2024-10-11 12:38:26
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