形考任务1答卷
形考任务1
试卷总分:100 得分:100
1. 药物产生副作用的药理学基础是（? ? ）。
A. 用药剂量过大??一网一平台答案
B. 药理效应选择性低
C. 患者肝肾功能不良
D. 患者肝肾功能不良
E. 特异质反应
答案:
2.药物效应强度是（? ? ）。
A. 其值越小则药效越小
B. 与药物的最大效能相关
C. 能引起等效反应的相对剂量
D. 反映药物与受体的解离
E. 越大则疗效越好
答案:
3.半数有效量是（? ? ）。
A. 临床有效量的一半剂量
B. LD50
C. 引起阳性反应50%的剂量
D. ?效应强度
E. 50%的受试者有效
答案:
4.药物的量效关系是指（? ? ）。
A. 药物结构与药理效应的关系
B. 药物作用时间与药理效应的关系
C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系?
D. 半数有效量与药理效应的关系
E. 最小有效量与药理效应的关系
答案:
5.药物半数致死量(LD50)是（）。
A. 致死量的一半剂量
B. 最大中毒量
C. 百分之百动物死亡剂量的一半
D. ED50的10倍剂量
E. 引起半数实验动物死亡的剂量
答案:
6.对受体的认识不正确的是（? ? ）。
A. 首先与配体发生化学反应的基团??
B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
D. 受体与激动药及拮抗药都能结合
E. 各种受体都有其固定的分布与功能
答案:
7.药物的副作用是（? ? ）。
A. 用量过大引起的反应
B. 长期用药引起的反应
C. 与遗传有关的特殊反应
D. 停药后出现的反应?
E. 与治疗目的无关的药理作用
答案:
8.受体激动剂的特点是（? ? ）。
A. 与受体有较强的亲和力和内在活性
B. 能与受体结合
C. 无内在活性
D. 有较弱的内在活性
E. 与受体不可逆地结合
答案:
9.受体部分激动剂的特点是（? ? ）。
A. 不能与受体结合
B. 没有内在活性
C. 具有激动药与拮抗药两重特性
D. 有较强的内在活性
E. 只激动部分受体?
答案:
10.药物作用是指（? ? ）。
A. 药理效应?
B. 药物具有的特异性作用? ?
C. 药物具有的特异性作用? ?
D. 药物与机体细胞间的初始反应?一网一平台答案
E. 对机体器官兴奋或抑制作用??
答案:
11.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（??? ）。
A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B. 苯巴比妥促进血小板聚集
C. 苯巴比妥抑制凝血酶
D. 减慢双香豆素的吸收
E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
答案:
12.药物的零级动力学消除是指（?? ）。
A. 药物消除至零
B. 单位时间内消除恒定比例的药物
C. 药物的吸收量与消除量达到平衡
D. 药物的消除速率常数为零
E. 单位时间内消除恒量的药物
答案:
13.药物的生物转化和排泄速度决定了其（?? ）。
A. 副作用的大小
B. 效能的大小
C. 作用持续时间的长短
D. 起效的快慢
E. 后遗效应的有无
答案:
14.药物产生作用的快慢取决于（?? ）。
A. 药物的吸收速度
B. 药物的排泄速度
C. 药物的转运方式
D. 药物的分布容积
E. 药物的代谢速度
答案:
15.时量曲线的峰值浓度表明（?? ）。
A. 药物吸收速度与消除速度相等
B. 药物吸收过程已完
C. 药物在体内分布开始
D. 药物消除过程开始
E. 药物的疗效开始
答案:
16.某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（? ）。
A. 16小时
B. 24小时
C. 32小时
D. 40小时
E. 60小时
答案:
17.药物进入血循环后首先（??? ）。
A. 作用于靶器官
B. 在肝脏代谢
C. 与血浆蛋白结合
D. 由肾脏排泄
E. 储存在脂肪
答案:
18.药物自用药部位进入血液循环的过程称为（??? ）。
A. 通透性
B. 吸收
C. 分布
D. 转化
E. 代谢
答案:
19.血浆t1/2是指（?? ）下降一半的时间。
A. 血药稳态浓度
B. 有效血药浓度
C. 血药浓度
D. 血药峰浓度
E. 最小有效血药阈浓度
答案:
20.被动转运的特点是（?? ）。
A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象
B. 顺浓度差，耗能，不需载体
C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象
D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象
E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象
答案:
21.关于肝药酶的描述，下列（?? ）是错误的。
A. 属P450酶系统
B. 特异性不高
C. 活性可被药物诱导
D. 个体差异大
E. 只代谢19类药物
答案:
22.下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（? ? ）。
A. 属于胆碱能神经支配
B. 属于交感肾上腺素系统
C. 应激状态兴奋
D. 主要释放肾上腺素
E. 主要释放乙酰胆碱
答案:
23.去甲肾上腺素的消除主要是通过（? ? ）。
A. 突触间隙扩散到血液
B. 在突出间隙被MAO代谢
C. 被突触前后膜摄取
D. 在突出间隙被COMT代谢
E. 被胆碱酯酶水解
答案:
24.下述（? ? ）不是副交感神经支配的功能。
A. 瞳孔缩小
B. 支气管收缩
C. 心率减慢
D. 血管收缩
E. 唾液腺分泌增加
答案:
25.乙酰胆碱的消除主要是通过（? ? ）。
A. 乙酰胆碱酯酶水解
B. 突触前膜摄取
C. 突触后膜摄取
D. 单胺氧化酶代谢
E. COMT代谢
答案:
26.下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（? ? ）。
A. 抑制MAO
B. N2受体拮抗剂
C. 抑制COMT
D. α受体激动剂
E. β受体拮抗剂
答案:
27.下述（? ? ）不属于交感神经支配的功能。
A. 瞳孔缩小
B. 出汗增加
C. 心率加快
D. 冠状血管扩张
E. 脂肪分解
答案:
28.下述（? ? ）不是胆碱能神经。
A. 交感神经节前纤维
B. 副交感神经节前纤维
C. 副交感神经节后纤维
D. 支配窦房结的交感神经节后纤维
E. 支配汗腺的交感神经节后纤维
答案:
29.下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（? ? ）。
A. 抑制胆碱酯酶
B. N1受体拮抗剂
C. N2受体拮抗剂
D. M受体激动剂
E. MAO抑制剂
答案:
30.胆碱能神经是指（? ? ）。
A. 合成神经递质需要胆碱的神经
B. 末梢释放乙酰胆碱的神经
C. 代谢物有胆碱的神经
D. 胆碱是其受体的激动剂的神经
E. 胆碱是其受体的拮抗剂的神经
答案:
31.去甲肾上腺素能神经是指（? ? ）。
A. 合成神经递质需要酪氨酸的神经
B. 末梢释放肾上腺素的神经
C. 末梢释放去甲肾上腺素的神经
D. 多巴胺是其受体的激动剂的神经
E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经
答案:
32.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（? ?）。
A. 能兴奋M胆碱受体
B. 能兴奋肠平滑肌
C. 能增加胃蠕动
D. 能兴奋膀胱逼尿肌
E. 不被胆碱酯酶代谢
答案:国开形成性考核答案
33.下列（? ?）中毒可用新斯的明解救。
A. 巴比妥类催眠药
B. 金刚烷胺
C. 非去极化型肌松药
D. 去极化型肌松药
E. 毒扁豆碱中毒
答案:
34.下列（? ?）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。
A. 拟肾上腺素作用
B. 具有M受体阻断作用
C. 具有N1受体阻断作用
D. 选择性M受体激动作用
E. 选择性N1受体激动作用
答案:
35.下列（? ? ）不属于毛果芸香碱的不良反应。
A. 流涎
B. 出汗
C. 胃肠蠕动增加
D. 心率加快
E. 加重哮喘
答案:
36.下列（? ?）不是ACh的M样作用。
A. 瞳孔缩小
B. 骨骼肌收缩
C. 唾液分泌增加
D. 支气管平滑肌收缩
E. 心脏功能抑制
答案:
37.下列（? ? ）不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。
A. 交感神经节兴奋
B. 副交感神经节兴奋
C. 肾上腺髓质兴奋
D. 运动终板去极化
E. 窦房结兴奋
答案:
38.关于毛果芸香碱的临床应用，（? ?）是错误的
A. 缩瞳对抗散瞳药作用
B. 治疗青光眼
C. 盗汗时敛汗
D. 口腔黏膜干燥症
E. 阿托品中毒的解救
答案:
39.下列（? ?）不是ACh的N样作用。
A. 心率减慢
B. 骨骼肌收缩
C. 交感神经节兴奋一网一平台答案
D. 副交感神经节兴奋
E. 肾上腺髓质兴奋
答案:
40.下列（? ?）不属于新斯的明的临床应用。
A. 治疗重症肌无力
B. 治疗腹痛腹泻
C. 治疗术后尿潴留
D. 筒箭毒碱中毒解救
E. 阵发性室上性心动过速
答案:
41.下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。
A. 匹鲁卡品
B. 毒扁豆碱
C. 阿托品
D. 后马托品
E. 肾上腺素
答案:
42.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是（? ? ）。
A. 过敏体质
B. 隐性重症肌无力? ?
C. N2胆碱受体数目减少
D. 假性胆碱酯酶缺乏
E. N2胆碱受体敏感性降低
答案:
43.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（? ? ）。
A. 控制血压减少出血
B. 抑制腺体分泌
C. 抑制内脏平滑肌收缩
D. 防止心律失常
E. 增加血管韧性
答案:
44.胆绞痛合理的用药是（? ? ）。
A. 大剂量吗啡?
B. 大剂量阿托品
C. 吗啡加阿托品
D. 阿司匹林加吗啡
E. 阿司匹林加阿托品
答案:
45.阿托品属于（? ? ）。
A. 拟胆碱药
B. M胆碱受体阻断药
C. N1胆碱受体阻断药
D. N2胆碱受体阻断药
E. α-肾上腺素受体阻断药
答案:
46.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（? ? ）。
A. 减少运动神经动作电位
B. 减少运动神经末梢释放ACh
C. 阻断N2胆碱受体
D. 直接松弛骨骼肌
E. 持续激动N2胆碱受体?
答案:
47.右旋筒箭毒碱属于（? ? ）。
A. 拟胆碱药
B. M胆碱受体阻断药
C. N1胆碱受体阻断药
D. N2胆碱受体阻断药
E. α-肾上腺素受体阻断药
答案:
48.应用肌松药前禁用的抗生素是（? ? ）。
A. 氨基糖苷类
B. 青霉素类
C. 喹诺酮类
D. 四环素类
E. 红霉素类
答案:
49.美加明属于（? ? ）。
A. 拟胆碱药
B. M胆碱受体阻断药
C. N1胆碱受体阻断药
D. N2胆碱受体阻断药
E. α-肾上腺素受体阻断药
答案:
50.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（? ? ）。
A. 旋光性是左旋
B. 中枢抑制作用
C. 止吐作用
D. 防晕动作用
E. 作用时间长
答案:
发表于 2024-8-14 19:20:22
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