24春国开电大西安广播电视大学药理学(药)形考任务3成绩形考任务3(25分)参考答案

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发表于 2024-8-14 18:36:02 | 显示全部楼层 |阅读模式
形考任务3成绩_形考任务3(25分)0
形考任务3成绩_形考任务3(25分)0
试卷总分:100    得分:98
一、单项选择
1. 普萘洛尔更适用于( )。
A. 伴有心衰的高血压患者
B. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者
C. 伴有高血糖的高血压患者
D. 伴有肾病的高血压患者
E. 伴有血脂紊乱的高血压患者
答案:

2.硝苯地平的降压作用机制是(? ?)。
A. 抑制钙通道
B. 抑制β受体
C. 抑制ACE?
D. 血管紧张素II受体
E. 血管紧张素II受体
答案:

3.卡托普利和氢氯噻嗪分别为(  )。
A. 血管扩张药和β受体拮抗药
B. ACEI和利尿剂
C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿药?
D. 血管扩张药和α受体拮抗药?
E. 利尿药和ACEI
答案:

4.对伴有心衰的高血压 尤为适用的是( )。
A. 血管紧张素受体拮抗剂
B. 利尿剂
C. 血管扩张药
D. β受体拮抗药
E. ACEI
答案:

5.抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者,但有干咳副作用的药物是( )。
A. 氯沙坦
B. 卡托普利
C. 硝苯地平?
D. 哌唑嗪
E. 氯沙坦
答案:

6.卡维地洛治疗心功能不全的机制是(? ? )。
A. 醛固酮受体拮抗,抑制肾素生成,心肌β受体拮抗
B. 心肌β受体拮抗,血管α受体拮抗,血管紧张素受体拮抗
C. 血管紧张素II受体拮抗剂,肾脏β受体拮抗,ACE活性抑制
D. 血管α受体拮抗,肾脏β受体拮抗ACE活性抑制
E. 心肌β受体拮抗,血管α受体拮抗,肾脏β受体拮抗
答案:

7.氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是(? ? )。
A. 抑制钙通道
B. 阻断因AT 1 过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等
C. 阻断β受体,抑制心肌过度兴奋
D. 抑制血管紧张素II的生成
E. 抑制Na + -K + -ATP酶
答案:

8.能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是(? ?)。
A. 普萘洛尔?宜。
B. 氯沙坦??
C. 呋塞米
D. 地高辛
E. 卡托普利? ?
答案:

9.利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意(? ? )。
A. ?逐渐增加剂量直至尿量增加,逐渐消除水钠潴留
B. 长期小剂量给药,温和消除水钠潴留
C. 逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻1~2.0千克为宜。
D. 首剂加倍,使尿量很快增加,快速消除水钠潴留
E. 逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻0.5~1.0千克为宜。
答案:

10.治疗慢性心功能不全的首选药是(? ? )。
A. 替米沙坦
B. 卡托普利
C. 地高辛
D. 普萘洛尔
E. 呋塞米
答案:

11.普萘洛尔主要用于(? ? ?)
A. 预防心绞痛发作,长期应用治疗冠心病
B. 控制手术血压、心绞痛发作
C. 心绞痛发作、迅速缓解症状,长期应用预防心绞痛发作
D. 心绞痛发作,长期应用预防冠脉堵塞
E. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛
答案:

12.抗心绞痛的常用药物不包括(? ? )。
A. 普萘洛尔
B. 单硝异山梨酯
C. 硝酸甘油
D. 卡托普利
E. 地尔硫卓
答案:

13.β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者( )。
A. 高血压或心律失常
B. 肝、肾功能不良
C. 高血压和心肌梗死
D. 心肌梗死和肾功能不良
E. 冠状动脉痉挛和心肌梗死
答案:

14.他汀类的主要作用机制是(? ? )。
A. 抑制胆固醇的吸收
B. 抑制HMG-CoA还原酶
C. 增加脂蛋白酯酶活性
D. 抑制胆固醇的代谢
E. 结合胆汁酸
答案:

15.更适用于变异型心绞痛治疗的药物是(? ? )。
A. 钙拮抗剂?
B. β受体拮抗剂
C. 硝酸异山梨酯
D. 长效硝酸酯类
E. 速效硝酸酯类
答案:

16.维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成来发挥(? ? )。
A. 抗贫血作用
B. 扩充血容量作用
C. 抗血栓作用
D. 止血作用
E. 溶血栓作用
答案:

17.铁剂的主要临床应用是治疗(? ? )。
A. 缺铁性贫血
B. 肾性贫血和缺铁性贫血
C. 再生障碍性贫血
D. 巨幼红细胞性贫血
E. 肾性贫血
答案:

18.华法林口服主要用于(? ? )。
A. 溶血栓治疗
B. 抗凝治疗一网一平台答案
C. 血栓栓塞性疾病
D. 抗血小板治疗
E. 体外抗凝
答案:
19.不属于抗血栓药的是(? ?)。
A. 低分子量肝素
B. 右旋糖酐及羟乙基淀粉
C. 利发沙班
D. 阿加曲班
E. 抗血小板药,如阿司匹林、氯吡格雷
答案:

20.在针对血液系统的治疗中,阿司匹林临床主要用于(? ? ?)。
A. 深静脉血栓
B. 止血
C. 溶血栓
D. 预防心肌梗死复发,中风的二级预防等
E. 外科手术防止凝血
答案:

21.苯海拉明的主要药理作用为(? ? )。
A. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加
B. 镇静催眠??
C. 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩
D. 神经兴奋
E. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛,抗晕,止吐
答案:
一网一平台答案
22.?组胺H 1 受体兴奋时,不正确的反应是(? ? )。
A. 心率加快,皮肤、毛细血管扩张
B. 传导减慢,收缩力增强,皮肤、毛细血管扩张
C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩
D. 神经兴奋
E. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
答案:

23.组胺H 2 受体兴奋时,会产生(? ?)。
A. 神经兴奋
B. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩
D. 皮肤、毛细血管扩张
E. 胃酸和胃泌素分泌增加,心率加快
答案:

24.第二代H 1 受体拮抗剂的选择性高,主要作用于(? ? )。
A. 子宫
B. 胃壁细胞
C. 中枢神经
D. 皮肤、黏膜毛细血管
E. 支气管、胃肠道平滑肌
答案:

25.关于组胺H 1 受体的分布论述不正确的是(? )。
A. 肝脏、心脏、中枢神经
B. 支气管平滑肌
C. 心房、中枢神经
D. 子宫、胃肠道平滑肌
E. 皮肤和毛细血管
答案:

26.二丙酸倍氯米松在临床上主要用于(? ? )。
A. 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态
B. 哮喘的急性发作
C. 长期应用,预防哮喘发作
D. 各种慢性哮喘的维持治疗
E. 慢性阻塞性肺病
答案:

27.色甘酸钠可用于哮喘是由于(? ?)。
A. 增加白三烯和前列腺素的释放
B. 增加组织胺释放
C. 增加5-HT的释放
D. 可抑制抗原抗体结合后过敏介质释放
E. 抑制低免疫细胞释放过敏介质
答案:

28.沙丁胺醇不良反应有( )。
A. 抑制糖代谢
B. 偶见手指震颤,过量致心律失常,我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
C. 抑制水盐代谢
D. 心悸、心律失常、惊厥等
E. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛
答案:

29.沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药,主要用于(? ?)。
A. 支气管哮喘急性发作
B. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎? ?
C. 长期应用,预防哮喘发作
D. 预防哮喘
E. 用于轻、中度哮喘的预防
答案:

30.关于沙丁胺醇的正确论述是(? ? )。
A. 激动气管平滑肌上的β 2 受体,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
B. 减少过敏介质释放,预防支气管哮喘发作
C. 抑制过敏介质的释放,预防哮喘发作
D. 拮抗气管平滑肌上的H 1 受体,用于控制支气管哮喘急性发作
E. 稳定肥大细胞,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
答案:

二、药物说明书综合 练习 (点击作答区域,从下拉选项中选择正确内容)【可参考第13章 分析药物说明书 】。
31.【药品名称】

通用名称:卡托普利片

商品名称:卡托普利片

【适应症/功能主治】 ?1. ;2.心力衰竭。

【规格型号】 ?25mg*100s

【用法用量】 ?
1. :高血压,口服一次 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。
2. :降压与治疗心力衰竭, 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 。

?

【不良反应】 ?较常见的有:(1)皮疹。(2)心悸, ,胸痛。(3) 。(4)味觉迟钝。

【禁 忌】 ?对本品或其他 过敏者禁用。

【注意事项】 ?1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品:(1) 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。(2)骨髓抑制。(3) ,可因血压降低而缺血加剧。(4)血钾过高。(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。

?

【儿童用药】 ?曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 。

【老年患者用药】 ? 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 ?1、本品能 。 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 。

?

【药物相互作用】 ?1.与 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。 3.与 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 。

【药物过量】 ? ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。

?

【药理毒理】 ?本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 不能转化为 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。

【药代动力学】 ?本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效, 达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。 短于3小时, 会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。
(1).
A. 成人常用量
B. 均开始按体重
C. 高血压
D. 最低有效量
E. 小儿常用量
F. 12.5mg
答案:
(2).
A. 成人常用量
B. 均开始按体重
C. 高血压
D. 最低有效量
E. 小儿常用量
F. 12.5mg
答案:
(3).
A. 成人常用量
B. 均开始按体重
C. 高血压
D. 最低有效量
E. 小儿常用量
F. 12.5mg
答案:
(4).
A. 成人常用量
B. 均开始按体重
C. 高血压
D. 最低有效量
E. 小儿常用量
F. 12.5mg
答案:
(5).
A. 成人常用量
B. 均开始按体重国开形成性考核答案
C. 高血压
D. 最低有效量
E. 小儿常用量
F. 12.5mg
答案:
(6).
A. 成人常用量
B. 均开始按体重
C. 高血压
D. 最低有效量
E. 小儿常用量
F. 12.5mg
答案:
(7).
A. 血管紧张素转换酶抑制剂
B. 餐前1小时
C. 脑动脉或冠壮动脉供血不足
D. 心动过速
E. 咳嗽
F. 自身免疫性疾病
答案:
(8).
A. 血管紧张素转换酶抑制剂
B. 餐前1小时
C. 脑动脉或冠壮动脉供血不足
D. 心动过速
E. 咳嗽
F. 自身免疫性疾病
答案:
(9).
A. 血管紧张素转换酶抑制剂
B. 餐前1小时
C. 脑动脉或冠壮动脉供血不足
D. 心动过速
E. 咳嗽
F. 自身免疫性疾病
答案:
(10).
A. 血管紧张素转换酶抑制剂
B. 餐前1小时
C. 脑动脉或冠壮动脉供血不足
D. 心动过速
E. 咳嗽
F. 自身免疫性疾病
答案:
(11).
A. 血管紧张素转换酶抑制剂
B. 餐前1小时
C. 脑动脉或冠壮动脉供血不足
D. 心动过速
E. 咳嗽
F. 自身免疫性疾病
答案:
(12).
A. 血管紧张素转换酶抑制剂
B. 餐前1小时
C. 脑动脉或冠壮动脉供血不足
D. 心动过速
E. 咳嗽
F. 自身免疫性疾病
答案:
(13).
A. 老年人
B. 通过胎盘
C. 孕妇禁用
D. 其他降压治疗无效者
答案:
(14).
A. 老年人
B. 通过胎盘
C. 孕妇禁用
D. 其他降压治疗无效者
答案:
(15).
A. 老年人
B. 通过胎盘
C. 孕妇禁用
D. 其他降压治疗无效者
答案:
(16).,我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
A. 老年人
B. 通过胎盘
C. 孕妇禁用
D. 其他降压治疗无效者
答案:
(17).
A. 血钾过高
B. 利尿药
C. 逾量可致低血压
D. 潴钾药
答案:
(18).
A. 血钾过高
B. 利尿药一网一平台答案
C. 逾量可致低血压
D. 潴钾药
答案:
(19).
A. 血钾过高
B. 利尿药
C. 逾量可致低血压
D. 潴钾药
答案:
(20).
A. 血钾过高
B. 利尿药
C. 逾量可致低血压
D. 潴钾药
答案:
(21).
A. 血管紧张素Ⅱ
B. 肾功能损害时
C. 血管紧张素Ⅰ
D. 1-1.5小时
E. 半衰期
答案:
(22).
A. 血管紧张素Ⅱ
B. 肾功能损害时
C. 血管紧张素Ⅰ
D. 1-1.5小时
E. 半衰期
答案:
(23).
A. 血管紧张素Ⅱ
B. 肾功能损害时
C. 血管紧张素Ⅰ
D. 1-1.5小时
E. 半衰期
答案:
(24).
A. 血管紧张素Ⅱ
B. 肾功能损害时
C. 血管紧张素Ⅰ
D. 1-1.5小时
E. 半衰期
答案:
(25).
A. 血管紧张素Ⅱ
B. 肾功能损害时,我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
C. 血管紧张素Ⅰ
D. 1-1.5小时
E. 半衰期
答案:





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