24秋国开电大春新疆广播电视大学药理学（药）形考任务1成绩形考任务1（25分）参考答案_1

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形考任务1成绩_形考任务1（25分）0
形考任务1成绩_形考任务1（25分）0
试卷总分:100    得分:100
一、单项选择题
1. 半数有效量是（? ? ）。
A. 临床有效量的一半剂量
B. 50%的受试者有效的剂量
C. LD 50
D. 引起阳性反应50%的剂量
E. ?效应强度
答案:

2.药物效应强度是（? ? ）。
A. 越大则疗效越好
B. 其值越小则药效越小
C. 反映药物与受体的解离
D. 与药物的最大效能相关
E. 能引起等效反应的相对剂量
答案:
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3.药物的量效关系是指（? ? ）。
A. 最小有效量与药理效应的关系
B. 药物作用时间与药理效应的关系
C. 半数有效量与药理效应的关系
D. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系?
E. 药物结构与药理效应的关系
答案:

4.药物的治疗指数是（? ? ）。
A. LD 50 /ED 50
B. ED 90 ?/LD 10 ?
C. ED 50 ?与LD 50 之间的距离
D. ED 95 /LD 5
E. ED 50 /LD 50 ?
答案:

5.药物作用是指（? ? ）。
A. 药物与机体细胞间的初始反应?
B. 对机体器官兴奋或抑制作用??
C. 药物具有的特异性作用? ?
D. 药物具有的特异性作用? ?
E. 药理效应?
答案:

6.药物产生作用的快慢取决于（　）。
A. 药物的排泄速度
B. 药物的代谢速度
C. 药物的分布容积
D. 药物的吸收速度
E. 药物的转运方式
答案:

7.药物的生物转化和排泄速度决定了其（　）。
A. 效能的大小
B. 副作用的大小
C. 起效的快慢
D. 作用持续时间的长短
E. 后遗效应的有无
答案:
8.pK a 是指（　）。
A. 药物90%解离时的pH值
B. 药物全部解离时的pH值
C. 酸性药物解离的常数值
D. 药物不解离时的pH值
E. 药物50%解离时的pH值
答案:

9.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（　）。
A. 在胃中解离减少，自胃吸收减少
B. 在胃中解离增多，自胃吸收减少
C. 解离和吸收无变化
D. 在胃中解离减少，自胃吸收增多
E. 在胃中解离增多，自胃吸收增多
答案:

10.血浆 t 1/2 是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（　）。
A. 有效血药浓度?
B. 最小有效血药阈浓度
C. 血药峰浓度
D. 血药浓度
E. 血药稳态浓度
答案:
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11.不属于新斯的明的临床应用是（　）。
A. 治疗重症肌无力
B. 治疗腹痛腹泻
C. 治疗术后尿潴留
D. 筒箭毒碱中毒解救
E. 阵发性室上性心动过速
答案:

12.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（　）。
A. 能兴奋肠平滑肌
B. 不被胆碱酯酶代谢
C. 能兴奋Ｍ胆碱受体
D. 能兴奋膀胱逼尿肌
E. 能增加胃蠕动
答案:

13.ACh的Ｍ样作用不包括（　）。
A. 骨骼肌收缩
B. 唾液分泌增加
C. 心脏功能抑制
D. 支气管平滑肌收缩
E. 瞳孔缩小
答案:

14.ACh的N样作用不包括（? ?）。
A. 心率减慢
B. 副交感神经节兴奋
C. 骨骼肌收缩
D. 交感神经节兴奋
E. 肾上腺髓质兴奋
答案:

15.氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（　）。
A. 选择性M受体激动作用
B. 拟肾上腺素作用
C. 具有N 1 受体阻断作用
D. 选择性N1受体激动作用
E. 具有M受体阻断作用
答案:

16.阿托品属于（? ? ）。
A. M胆碱受体阻断药
B. N 1 胆碱受体阻断药??
C. N 2 胆碱受体阻断药
D. α-肾上腺素受体阻断药? ? ??
E. 拟胆碱药
答案:

17.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（? ? ）。
A. 作用时间长?
B. 旋光性是左旋?
C. 防晕动作用
D. 中枢抑制作用
E. 止吐作用
答案:

18.胆绞痛合理的用药是（? ? ）。
A. 阿司匹林加阿托品??
B. 吗啡加阿托品? ??
C. 大剂量阿托品?
D. 阿司匹林加吗啡
E. 大剂量吗啡
答案:

19.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（? ? ）。
A. 直接松弛骨骼肌
B. 减少运动神经动作电位
C. ?阻断N 2 胆碱受体
D. 持续激动N 2 胆碱受体? ? ?
E. 减少运动神经末梢释放ACh?
答案:

20.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（? ? ）。
A. 东莨菪碱??一网一平台答案
B. 阿托品
C. 美加明??
D. 山莨菪碱? ??
E. 琥珀胆碱
答案:

21.去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（? ）。
A. β 2 肾上腺素受体
B. α肾上腺素受体
C. 兴奋 α、β 1 和 β 2 肾上腺素受体
D. α和β 1 肾上腺素受体
E. β 1 和 β 2 肾上腺素受体
答案:

22.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（? ）。
A. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素? ? ? ?
B. 异丙肾上腺素
C. 去甲肾上腺素??
D. 肾上腺素
E. 多巴胺
答案:

23.异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（? ）。
A. α肾上腺素受体
B. β 2 肾上腺素受体
C. β 1 和 β 2 肾上腺素受体
D. α和β 1 肾上腺素受体
E. 兴奋 α、β 1 和 β 2 肾上腺素受体
答案:

24.静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（? ）。
A. 血压降心率快
B. 血压升心率快
C. 血压降心率慢?
D. 血压升心率不变? ? ? ??
E. 血压升心率慢??
答案:

25.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（? ）。
A. 去甲肾上腺素??
B. 肾上腺素加异丙肾上腺素??
C. 异丙肾上腺素
D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
E. ?肾上腺素??
答案:

26.酚妥拉明舒张血管的原理是（? ? ）。
A. 阻断突触前膜α 2 受体
B. 兴奋M胆碱受体
C. 阻断突触前膜β 2 受体
D. 阻断心脏β 1 受体
E. 阻断突触后膜α 1 受体
答案:

27.可加重支气管哮喘的药物是（? ? ）。
A. β受体阻断
B. M受体阻断药??
C. ?β受体激动剂
D. ?α受体阻断剂
E. ?α受体激动剂?
答案:

28.前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（? ? ?）。
A. 多巴胺受体阻断药
B. N 2 胆碱受体阻断药
C. M胆碱受体阻断药??
D. α受体阻断药
E. β受体阻断药
答案:
29.酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（? ? ?）。
A. 能够直接兴奋心脏β 1 受体
B. 能够阻断心脏的M胆碱受体
C. 阻断血管α 1 和交感神经末梢突触前膜α 2 受体
D. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
E. 阻断血管α 1 受体
答案:

30.“肾上腺素升压作用的翻转”是指（? ?）。
A. α受体阻断剂使肾上腺素明显降压
B. 静脉注射肾上腺素后血压只升不降
C. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降
D. β受体阻断剂使肾上腺素明显升压
E. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升国开形成性考核答案
答案:

二、药物说明书综合练习（点击作答区域，从下拉选项中选择正确内容）【可参考第5章分析药物说明书】。
31.【药品名称】

通用名称：硫酸阿托品片

商品名称：硫酸阿托品片

【适应症/功能主治】?

1、各种 绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 。3、解救有机磷酸酯类中毒

【规格型号】 ?0.3mg*100s

?

【用法用量】

1、口服： ，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；

【不良反应】 ?不同剂量所致的不良反应大致如下：

1、0.5mg， ，略有口干及少汗。2、1mg，口干、 、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、 ，有时出现视物模糊。

【禁 忌】 ? 及前列腺肥大者、高热者禁用。

?

【注意事项】 1、对其他 不耐受者，对本品也不耐受。2、 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 ，并有抑制泌乳作用。4、 对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、 容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。

?

【儿童用药】 口服：每次 ，每日三次。

【老年患者用药】 老年患者尤其年龄在 慎用本品。

【药物相互作用】 1、 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或） 。2、与金刚烷胺、 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。

?

【药物过量】 ，超过上述用量，会引起中毒。 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。

【药理毒理】 抑制受体节后胆碱能神经支配的 活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌， ，以及植物神经节受刺激后的亢进。

?

【药代动力学】 本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应， t 1/2 为 小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过 ，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。

【贮 藏】 ，密闭保存。
?
(1).
A. 胆绞痛
B. 缓慢型心律失常
C. 内脏
答案:
(2).
A. 胆绞痛
B. 缓慢型心律失常
C. 内脏
答案:
(3).
A. 胆绞痛
B. 缓慢型心律失常
C. 内脏
答案:
(4).
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(5).
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼一网一平台答案
E. 轻微心率减慢
答案:
(6).
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(7).
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(8).
A. 心率加速
B. 0.3-0.6mg
C. 瞳孔扩大一网一平台答案
D. 青光眼
E. 轻微心率减慢
答案:
(9).
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(10).
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(11).
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(12).
A. 孕妇
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(13).
A. 孕妇，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
B. 乳汁
C. 老年人
D. 颠茄生物碱
E. 婴幼儿
答案:
(14).
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(15).
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(16).
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(17).
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(18).
A. 60岁以上者
B. 吩噻嗪类药
C. 毒性增加
D. 与尿碱化药
E. 0.01-0.02 mg/kg
答案:
(19).
A. 最低致死量
B. 口服每次极量1mg
C. 支气管平滑肌挛缩
D. 平滑肌与腺体
答案:
(20).
A. 最低致死量
B. 口服每次极量1mg
C. 支气管平滑肌挛缩
D. 平滑肌与腺体
答案:
(21).
A. 最低致死量
B. 口服每次极量1mg
C. 支气管平滑肌挛缩
D. 平滑肌与腺体
答案:
(22).
A. 最低致死量
B. 口服每次极量1mg
C. 支气管平滑肌挛缩
D. 平滑肌与腺体
答案:
(23).
A. 血脑屏障
B. 3.7-4.3
C. 避光
答案:
(24).
A. 血脑屏障
B. 3.7-4.3
C. 避光
答案:
(25).
A. 血脑屏障
B. 3.7-4.3
C. 避光
答案: