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2021年春季《医学遗传学（省）》02任务
1.[单选题] 选择对遗传负荷的作用是使之
A.雅影响
B.保持稳定
C.不断波动
D.降低
E.增高
答:——A——
2.[单选题] 除了以下哪项之外，均是群体中平衡多态性表现。
A.DNA多态性
B.染色体多态性
C.蛋白质多态性
D.酶多态性
E.糖原多态性
答:——E——
3.[单选题] 近亲婚配可以使
A.隐性遗传病发病率增高
B.显性遗传病发病率增高
C.遗传负荷增高
D.遗传负荷降低
E.以上都不是
答:——A——
4.[单选题] 含有三个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的
A.减数分裂中第一次有丝分裂时染色体不分离
B.减数分裂中第二次有丝分裂时染色体不分离
C.受精卵第一次卵裂时染色体不分离
D.受精卵第二次卵裂之后染色体不分离
答:————
5.[单选题] 四倍体的形成原因可能是
A.双雌受精
B.双雄受精
C.核内复制
D.不等交换
E.染色体不分离
答:————
6.[单选题] 一个群体中，BB为64%，Bb为32%，bb为4%，问B基因的频率是
A.0.64
B.0.16
C.0.9
D.0.8
E.0.36
答:————
7.[单选题] 夫妇中的一方为一非同源染色体间的相互易位携带者，与正常的配子相结合，则可形成多少种类型的合子
A.8
B.12
C.16
D.18
E.20
答:————
8.[单选题] 核型为45，X者可诊断为
A.Klinefelter综合征
B.Down综合征
C.Turner综合征
D.猫叫样综合征
答:————
9.[单选题] D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为
A.单方易位
B.复杂易位
C.串联易位
D.罗伯逊易位
E.不平衡易位
答:————
10.[单选题] Edward综合征的核型为
A.45，X
B.47，XXY
C.47，XY（XX），+13
D.47，XY（XX），+21
E.47，XY（XX），+18
答:————
11.[单选题] 人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成
A.一个异常性细胞
B.两个异常性细胞
C.三个异常性细
D.四个异常性细胞
答:————
12.[单选题] Down综合征为_______染色体数目畸变。
A.单体型
B.三体型
C.单倍体
D.三倍体
E.多倍体
答:————
13.[单选题] 染色体不分离
A.只是指姐妹染色单体不分离
B.只是指同源染色体不分离
C.只发生在有丝分裂过程中
D.只发生在减数分裂过程中
E.是指姐妹染色单体或同源染色体不分离
答:————
14.[单选题] 一条染色体断裂后，断片未能与断端重接，结果造成
A.缺失
B.易位
C.倒位
D.重复
E.插入
答:————
15.[单选题] 下列哪项不是影响遗传平衡的因素？
A.群体的大小
B.群体中个体的寿命
C.群体中个体的大规模迁移
D.群体中选择性交配
E.选择
答:————
16.[单选题] 染色体结构畸变的基础是
A.姐妹染色单体交换
B.染色体核内复制
C.染色体不分离
D.染色体断裂及断裂之后的异常重排
E.染色体丢失
答:————
17.[单选题] 某种生物的染色体数目为2n=6条，如果不考虑交换，它可能形成的正常生殖细胞类型是
A.2种
B.4种
C.6种
D.8种
E.10种
答:————
18.[单选题] 若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为
A.常染色体结构异常
B.常染色体数目异常的嵌合体
C.性染色体结构异常
D.性染色体数目异常的嵌合体
E.常染色体结构异常的嵌合体
答:————
19.[单选题] 超氧化物歧化酶（SOD-1）基因定位于
A.1号染色体
B.18号染色体
C.21号染色体
D.X染色体
E.Y染色体
答:————
20.[单选题] 在10000人组成的群体中,M型血有3600人，N型血有1600人，MN型血有4800人，该群体是
A.遗传平衡群体
B.非遗传平衡群体
C.雅法判定
D.t检验后，才能判定
E.以上都不是
答:————
21.[单选题] PTC味盲是常染色体隐性性状，我国汉族人群中PTC味盲者占9%，相对味盲基因的显性基因频率是
A.0.7
B.0.49
C.0.42
D.0.3
E.0.09
答:————
22.[单选题] 下列不会改变群体基因频率的是
A.选择放松
B.选择系数增加
C.突变率很低
D.群体内随机婚配
E.群体变为很小
答:————
23.[单选题] 常染色质是间期细胞核中
A.螺旋化程度高，有转录活性的染色质
B.螺旋化程度低，有转录活性的染色质
C.螺旋化程度高，雅转录活性的染色质
D.螺旋化程度低，雅转录活性的染色质
E.螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质
答:————
24.[单选题] 基因频率是指
A.某一基因的数量
B.某一等位基因的数量
C.某一基因在所有基因中所占的比例
D.某一基因在所有等位基因中所占的比例
E.某一对等位基因的数量
答:————
25.[单选题] 按照ISCN的标准系统，1号染色体，短臂，3区，1带第3亚带应表示为
A.1p31.3
B.1q31.3
C.1p3.13
D.1q3.13
E.1p313
答:———— |
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发表于 2021-6-30 14:06:34
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发表于 2022-3-14 23:24:04
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