22年5月奥鹏中国医科大学《药剂学》在线作业答案

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答案来源：雅宝题库QV同步1144766066网（www.ybaotk.com）药剂学-[奥鹏中国医科大学]奥鹏中国医科大学《药剂学》在线作业答案
试卷总分:100    得分:100
第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
A、比表面积愈大
B、比表面积愈小
C、表面能愈小
D、流动性不发生变化
正确答案


第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
A、氢化植物油
B、脂肪
C、淀粉浆
D、蔗糖
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第3题,以下应用固体分散技术的剂型是
A、散剂
B、胶囊剂
C、微丸
D、滴丸
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第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
A、凝聚法
B、液中干燥法
C、界面缩聚法
D、薄膜分散法
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答案来源：雅宝题库QV同步1144766066网（www.ybaotk.com）,构成脂质体的膜材为
A、明胶-阿拉伯胶
B、磷脂-胆固醇
C、白蛋白-聚乳酸
D、β环糊精-苯甲醇
正确答案:


第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
A、QW%＝W包／W游×100%
B、QW%＝W游／W包×100%
C、QW%＝W包／W总×100%
D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
正确答案:


第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C、变性是不可逆变化
D、蛋白质变性是次级键的破坏
正确答案:


第8题,包衣时加隔离层的目的是
A、防止片芯受潮
B、增加片剂硬度
C、加速片剂崩解
D、使片剂外观好
正确答案


第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括
A、载药量和包封率
B、崩解时限
C、药物释放速度
D、药物含量
正确答案:


答案来源：雅宝题库QV同步1144766066网（www.ybaotk.com）,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
A、浸渍法
B、渗漉法
C、煎煮法
D、回流法
E、蒸馏法
正确答案:


第11题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D、骨架型缓释片一般有三种类型
正确答案:


答案来源：雅宝题库QV同步1144766066网（www.ybaotk.com）,下列哪种物质为常用防腐剂
A、氯化钠
B、乳糖酸钠
C、氢氧化钠
D、亚硫酸钠
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第13题,可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
A、多晶形
B、溶解度
C、pKa
D、油/水分配系
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第14题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
D、药物在直肠粘膜的吸收好
E、药物对胃肠道有刺激作用
正确答案:


答案来源：雅宝题库QV同步1144766066网（www.ybaotk.com）,固体分散体存在的主要问题是
A、久贮不够稳定
B、药物高度分散
C、药物的难溶性得不到改善
D、不能提高药物的生物利用度
正确答案


第16题,下列哪项不能制备成输液
A、氨基酸
B、氯化钠
C、大豆油
D、葡萄糖
E、所有水溶性药物
正确答案:


第17题,防止药物氧化的措施不包括
A、选择适宜的包装材料
B、制成液体制剂
C、加入金属离子络合剂
D、加入抗氧剂
正确答案:


第18题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
A、粒子大小及分布
B、含湿量
C、加入其他成分
D、润湿剂
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第19题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
A、与药物成盐增加溶解度
B、保持溶液的最稳定PH值
C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
D、与金属离子络合，增加稳定性
正确答案:


答案来源：雅宝题库QV同步1144766066网（www.ybaotk.com）,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
A、凝聚剂
B、稳定剂
C、阻滞剂
D、增塑剂
正确答案


第21题,下列有关灭菌过程的正确描述
A、Z值的单位为℃
B、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
C、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
D、注射用油可用湿热法灭菌
正确答案


第22题,下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
A、发挥药效迅速，生物利用度高
B、可将液体药物制成固体丸，便于运输
C、生产成本比片剂更低
D、可制成缓释制剂
正确答案


第23题,下列哪项不属于输液的质量要求
A、雅菌
B、雅热原
C、雅过敏性物质
D、雅等渗调节剂
E、雅降压性物质
正确答案:E


第24题,药物制成以下剂型后那种显效最快
A、口服片剂
B、硬胶囊剂
C、软胶囊剂
D、干粉吸入剂型
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答案来源：雅宝题库QV同步1144766066网（www.ybaotk.com）,下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
A、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
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第26题,在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
A、真密度
B、粒子密度
C、表观密度
D、粒子平均密度
正确答案


第27题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
A、可采用分散法制备溶胶剂
B、属于热力学稳定体系
C、加电解质可使溶胶聚沉
D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定
正确答案:


第28题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
A、pH
B、广义的酸碱催化
C、溶剂
D、离子强度
正确答案


第29题,透皮制剂中加入"Azone"的目的是
A、增加贴剂的柔韧性
B、使皮肤保持润湿
C、促进药物的经皮吸收
D、增加药物的稳定性
正确答案:


答案来源：雅宝题库QV同步1144766066网（www.ybaotk.com）,在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
A、牛顿流动
B、塑性流动
C、假塑性流动
D、胀性流动
正确答案:


第31题,浸出过程最重要的影响因素为
A、粘度
B、粉碎度
C、浓度梯度
D、温度
正确答案:


第32题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
A、潜溶
B、增溶
C、助溶
正确答案:


第33题,下列关于包合物的叙述，错误的是
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B、包合过程属于化学过程
C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D、主分子具有较大的空穴结构
正确答案:


第34题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A、15小时
B、24小时
C、1小时
D、2-8小时
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第35题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
A、吸收好，生物利用度高
B、可提高药物的稳定性
C、可避免肝的首过效应
D、可掩盖药物的不良嗅味
正确答案:


第36题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
正确答案:


第37题,在一定条件下粉碎所需要的能量
A、与表面积的增加成正比
B、与表面积的增加呈反比
C、与单个粒子体积的减少成反比
D、与颗粒中裂缝的长度成反比
正确答案


第38题,影响药物稳定性的外界因素是
A、温度
B、溶剂
C、离子强度
D、广义酸碱
正确答案


第39题,压片时出现裂片的主要原因之一是
A、颗粒含水量过大
B、润滑剂不足
C、粘合剂不足
D、颗粒的硬度过大
正确答案:


第40题,软膏中加入 Azone的作用为
A、透皮促进剂
B、保温剂
C、增溶剂
D、乳化剂
正确答案


第41题,盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
A、水解
B、氧化
C、脱羧
D、聚合
正确答案


第42题,灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
A、Z值
B、D值
C、F值
D、F0值
正确答案


第43题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
正确答案:


第44题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是
A、可避免药物在胃肠道中降解，雅首过效应
B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全
C、使用剂量小，药物的副作用也小
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
正确答案:


第45题,油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
A、促进药物吸收
B、改善基质的吸水性
C、增加药物的溶解度
D、加速药物释放
正确答案:


第46题,CRH用于评价
A、流动性
B、分散度
C、吸湿性
D、聚集性
正确答案:


第47题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
A、筛号是以每英寸筛目表示
B、一号筛孔最大，九号筛孔最小
C、最大筛孔为十号筛
D、二号筛相当于工业200目筛
正确答案


第48题,包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
A、水中溶解度最大
B、水中溶解度最小
C、形成的空洞最大
D、包容性最大
正确答案:


第49题,适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A、在水中及在油中溶解度接近的药物
B、离子型药物
C、熔点高的药物
D、每日剂量大于10mg的药物
正确答案


答案来源：雅宝题库QV同步1144766066网（www.ybaotk.com）,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
A、零级速率方程
B、一级速率方程
C、Higuchi方程
D、米氏方程
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