内蒙古开放大学药理学（药）作业答案(1)

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1. 药物产生副作用的药理学基础是（ ）。
A. 用药剂量过大
B. 药理效应选择性低
C. 患者肝肾功能不良
D. 患者肝肾功能不良
E. 特异质反应
2. 药物半数致死量(LD50)是（）。
A. 致死量的一半剂量
B. 最大中毒量
C. 百分之百动物死亡剂量的一半
D. ED50的10倍剂量
E. 引起半数实验动物死亡的药物剂量
3. 半数有效量是（ ）。
A. 临床有效量的一半剂量
B. LD50
C. 引起阳性反应50%的剂量
D. 效应强度
E. 50%的受试者有效的剂量
4. 对受体的认识不正确的是（ ）。
A. 首先与配体发生化学反应的基团
B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
D. 受体与激动药及拮抗药都能结合
E. 各种受体都有其固定的分布与功能
5. 药物的治疗指数是（ ）。
A. LD50 /ED50
B. ED95/LD5
C. ED50/LD50
D. ED90 /LD10
E. ED50 与LD50之间的距离
6. 药物产生作用的快慢取决于（ ）。
A. 药物的吸收速度
B. 药物的排泄速度
C. 药物的转运方式
D. 药物的分布容积
E. 药物的代谢速度
7. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（ ）。
A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B. 苯巴比妥促进血小板聚集
C. 苯巴比妥抑制凝血酶
D. 减慢双香豆素的吸收
E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
8. 某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（ ）。
A. 16小时
B. 24小时
C. 32小时
D. 40小时
E. 60小时
9. 药物的生物转化和排泄速度决定了其（ ）。
A. 副作用的大小
B. 效能的大小
C. 作用持续时间的长短
D. 起效的快慢
E. 后遗效应的有无
10. 弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（ ）。
A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多
B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多
C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少
D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少
E. 解离和吸收无变化
11. 关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（ ）。
A. 缩瞳对抗散瞳药作用
B. 治疗青光眼
C. 盗汗时敛汗
D. 口腔黏膜干燥症
E. 阿托品中毒的解救
12. 不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（ ）。
A. 交感神经节兴奋
B. 副交感神经节兴奋
C. 肾上腺髓质兴奋
D. 运动终板去极化
E. 窦房结兴奋
13. 药物中毒可用新斯的明解救的是（ ）。
A. 巴比妥类催眠药
B. 金刚烷胺
C. 非去极化型肌松药
D. 去极化型肌松药
E. 毒扁豆碱
14. ACh的Ｍ样作用不包括（ ）。
A. 瞳孔缩小
B. 骨骼肌收缩
C. 唾液分泌增加
D. 支气管平滑肌收缩
E. 心脏功能抑制
15. ACh的N样作用不包括（ ）。
A. 心率减慢
B. 骨骼肌收缩
C. 交感神经节兴奋
D. 副交感神经节兴奋
E. 肾上腺髓质兴奋
16. 调节麻痹是指（ ）。
A. 瞳孔固定不能调节
B. 眼压过高视神经麻痹
C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
17. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ）。
A. 减少运动神经动作电位
B. 减少运动神经末梢释放ACh
C. 阻断N2胆碱受体
D. 直接松弛骨骼肌
E. 持续激动N2胆碱受体
18. 胆绞痛合理的用药是（ ）。
A. 大剂量吗啡
B. 大剂量阿托品
C. 吗啡加阿托品
D. 阿司匹林加吗啡
E. 阿司匹林加阿托品
19. 右旋筒箭毒碱属于（ ）。
A. 拟胆碱药
B. M胆碱受体阻断药
C. N1胆碱受体阻断药
D. N2胆碱受体阻断药
E. α-肾上腺素受体阻断药
20. 阿托品属于（ ）。
A. 拟胆碱药
B. M胆碱受体阻断药
C. N1胆碱受体阻断药
D. N2胆碱受体阻断药
E. α-肾上腺素受体阻断药
21. 异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
A. α肾上腺素受体
B. α和β1肾上腺素受体
C. β2肾上腺素受体
D. β1和β2肾上腺素受体
E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
22. 治疗哮喘可供选择的药物是（ ）。
A. 肾上腺素或去甲肾上腺素
B. 肾上腺素或异丙肾上腺素
C. 去甲肾上腺素或多巴胺
D. 异丙肾上腺素或多巴胺
E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
23. 静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）。
A. 血压升心率快
B. 血压升心率慢
C. 血压降心率快
D. 血压降心率慢
E. 血压升心率不变
24. 下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（ ）。
A. 多巴胺
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 肾上腺素
E. 麻黄素
25. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（ ）。
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
E. 肾上腺素加异丙肾上腺素
26. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（ ）。
A. 去甲肾上腺素释放减少
B. 去甲肾上腺素释放增多
C. 心率增加
D. 心肌收缩力增强
E. 房室传导加快
27. 明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（ ）。
A. 普萘洛尔
B. 美托洛尔
C. 阿托品
D. 酚妥拉明
E. 拉贝洛尔
28. 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（ ）。
A. 能够直接兴奋心脏β1受体
B. 能够阻断心脏的M胆碱受体
C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
D. 阻断血管α1受体
E. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
29. 普萘洛尔降压的机制不包括（ ）。
A. 阻断心脏的β1受体
B. 阻断中枢的β受体
C. 阻断肾脏的β1受体
D. 阻断血管的β2受体
E. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体
30. 最优先选择酚妥拉明的高血压是（ ）。
A. 动脉硬化性高血压
B. 妊娠高血压
C. 肾病性高血压
D. 嗜铬细胞瘤高血压
E. 先天性血管畸形高血压
31.
通用名称：硫酸阿托品片
商品名称：硫酸阿托品片

1、各种 绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 。3、解救有机磷酸酯类中毒
3mg*100s

1、口服： ，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；
不同剂量所致的不良反应大致如下：
1、0.5mg， ，略有口干及少汗。2、1mg，口干、 、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、 ，有时出现视物模糊。
及前列腺肥大者、高热者禁用。
1、对其他 不耐受者，对本品也不耐受。2、 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 ，并有抑制泌乳作用。4、 对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、 容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。
口服：每次 ，每日三次。
老年患者尤其年龄在 慎用本品。
1、 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或） 。2、与金刚烷胺、 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。
，超过上述用量，会引起中毒。 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。
抑制受体节后胆碱能神经支配的 活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌， ，以及植物神经节受刺激后的亢进。
本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t1/2为 小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过 ，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。
，密闭保存。