国家开放大学生命健康学院中药制剂技术作业答案_已处理_1

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1. 根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗和预防应用的形式，称为（ ）。

A. 制剂

B. 剂型

C. 新药

D. 成药

E. 调剂

2. 现行版药典为《中国药典》2020年版共有4部，其中制剂通则收载于（ ）。

A. 一部

B. 二部

C. 三部

D. 四部

E. 一部和二部均有

3. 关于中药剂型选择及其与疗效关系的说法，错误的是（ ）。

A. 中药药性是中药剂型选择的重要依据

B. 不同剂型的药物其作用速率可能不同

C. 药物不会因剂型或给药途径的不同而发生药理作用的变化

D. 急症用药宜选用注射、气雾或舌下片等剂型

E. 不同剂型的药物其安全性可能不同

4. 汤剂的创始人是（ ）。

A. 商代伊尹

B. 金代李杲

C. 后汉张仲景

D. 明代李时珍

E. 晋代葛洪

5. 我国最早的一部国家制剂规范是（ ）。

A. 《太平惠民和剂局方》

B. 《备急千金要方》

C. 《本草纲目》

D. 《新修本草》

E. 《神农本草经》

6. 以下剂型属于经胃肠道给药的剂型是（ ）。

A. 气雾剂

B. 软膏剂

C. 注射剂

D. 颗粒剂

E. 灸剂

7. 按一定质量标准将中药原料制成适合临床用药需求的，并规定有适应症、用法、用量的具体药物称为（ ）。

A. 药物剂型

B. 中成药

C. 中药制剂

D. 药品

E. 中药

8. 利用γ射线或电子加速器产生的高能电子束或转换成的X射线杀灭中药中微生物的方法是（ ）。

A. 干热灭菌法

B. 热压灭菌法

C. 紫外线灭菌法

D. 微波灭菌法

E. 辐照灭菌法

9. 中药小针剂（2 mL/支）的灭菌宜采用（ ）。

A. 环氧乙烷灭菌法

B. 紫外线灭菌法

C. 干热灭菌法

D. 流通蒸气灭菌法

E. 过氧醋酸熏蒸法

10. 空气环境灭菌宜采用（ ）。

A. 辐射灭菌法

B. 甲醛蒸气熏蒸法

C. 干热灭菌法

D. 流通蒸气灭菌法

E. 热压灭菌法

11. 利用蛋白质与核酸具有遇热、射线不稳定的特性，采用加热、声波、射线等方法，杀灭或除去微生物的技术，称为（ ）。

A. 物理灭菌法

B. 甲醛蒸气熏蒸法

C. 化学灭菌法

D. 流通蒸气灭菌法

E. 热压灭菌法

12. 采用过滤法除去微生物的方法，即利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物的方法称为（ ）。

A. 物理灭菌法

B. 甲醛蒸气熏蒸法

C. 过滤灭菌法

D. 流通蒸气灭菌法

E. 热压灭菌法

13. 以聚山梨酯80（吐温80）作为增溶剂的口服液，最宜选用的防腐剂是（ ）。

A. 苯甲酸钠

B. 羟苯乙酯

C. 山梨酸钾

D. 苯酚

E. 新洁尔灭

14. 放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域，其洁净级别应为（ ）。

A.

B.

C.

D.

E. A或B级

15. 不属于中药制剂原料的是（ ）。

A. 中药饮片

B. 植物油脂

C. 提取物

D. 表面活性剂

E. 有效部位

16. 主要作为药物载体，赋予固体制剂一定的形态和结构的辅料称为（ ）。

A. 增溶剂

B. 赋形剂

C. 矫味剂

D. 乳化剂

E. 黏合剂

17. 药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品称为（ ）。

A. 中药饮片

B. 植物油脂

C. 提取物

D. 表面活性剂

E. 有效部位

18. 适合采用水飞法粉碎的是（ ）。

A. 朱砂

B. 乳香

C. 鹿茸

D. 樟脑

E. 三七

19. 对于毒剧性、刺激性强的药物，为了避免药物粉尘飞扬和粉碎过程中粒子的凝聚，减少药物的损失，可选择的粉碎方法是（ ）。

A. 干法粉碎

B. 湿法粉碎

C. 混合粉碎

D. 开路粉碎

E. 超微粉碎

20. 具有热塑性、热敏性、挥发性及熔点低的药物，常采用的粉碎方法是（ ）。

A. 干法粉碎

B. 湿法粉碎

C. 混合粉碎

D. 低温粉碎

E. 超微粉碎

21. 广泛适用于黏软性、纤维性及坚硬的中药粉碎，但对油性过多的中药不适用粉碎机械是（ ）。

A. 振动磨

B. 万能粉碎机

C. 锤击式粉碎机

D. 球磨机

E. 柴田式粉碎机

22. 一般不需要单独粉碎的是（ ）。

A. 硫黄

B. 磁石

C. 蟾酥

D. 熟地黄

E. 人参

23. 《中国药典》规定，标准五号筛相当于（ ）工业筛。

A. 50目

B. 80目

C. 100目

D. 120目

E. 200目

24. 能全部通过五号筛，且含能通过六号筛不少于95%的粉末是（ ）。

A. 中粉

B. 细粉

C. 粗粉

D. 极细粉

E. 最细粉

25. 能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末（ ）。

A. 中粉

B. 细粉

C. 粗粉

D. 极细粉

E. 最细粉

26. 关于筛析的叙述，不正确的是（ ）。

A. 筛即过筛，析即离析

B. 能将粉碎好的药粉或颗粒按不同的粒度范围分成不同等级，以便制备成各种剂型

C. 能对药粉起混合作用，保证组成的均一性

D. 为了控制粉末的均匀度，《中国药典》规定了2种粉末规格

E. 能及时将符合细度要求的药粉筛出，可以避免过度粉碎

27. 用于反映粉体流动性的指标是（ ）。

A. 颗粒粒径

B. 密度

C. 孔隙率

D. 休止角

E. 润湿性

28. 渗漉法和浸渍法常用的溶剂为（ ）。

A. 水

B. 不同酸度水

C. 不同碱度水

D. 不同浓度乙醇

E. 氯仿或丙酮

29. 药材浸提过程中渗透和扩散的推动力为（ ）。

A. 压力差

B. 浓度差

C. 主动转运

D. 胞饮

E. 温度差

30. 应采用（ ）提取含挥发油成分的饮片。

A. 煎煮法

B. 浸渍法

C. 渗漉法

D. 水蒸气蒸馏法

E. 回流法

31. 属于流化干燥技术的是（ ）。

A. 真空干燥

B. 冷冻干燥

C. 沸腾干燥

D. 微波干燥

E. 红外干燥

32. 先以水为溶剂提取药材的有效成分，再用不同浓度的乙醇沉淀去除提取液中杂质的方法称为（ ）。

A. 水提醇沉淀法

B. 醇提水沉淀法

C. 大孔树脂吸附法

D. 盐析法

E. 透析法

33. 固体物靠自身的重量自然下沉，用虹吸法吸取上层澄清液，使固体与液体分离的方法是（ ）。

A. 沉降分离法

B. 滤过分离法

C. 大孔树脂吸附法

D. 离心分离法

E. 透析法

34. 对于极不耐热物品的干燥，可以将浸出液浓缩至一定浓度后预先冻结成固体，在低温减压条件下将水分直接升华除去，这种干燥方法是（ ）。

A. 红外线干燥法

B. 冷冻干燥法

C. 沸腾干燥法

D. 喷雾干燥法

E. 微波干燥法

35. 东莨菪碱和阿托品的主要降解途径是（ ）。

A. 氧化

B. 光化降解

C. 异构化

D. 水解

E. 聚合

36. 在制剂稳定性研究中，t0.9的含义是（ ）。

A. 药物含量下降50％所需要的时间

B. 药物的血药浓度下降50％所需要的时间

C. 药物在体内消耗50％所需要的时间

D. 药物在室温下分解10%所需的时间

E. 药物含量降低90％所需要的时间

37. 在制剂稳定性研究中，t1/2的含义是（ ）。

A. 药物含量下降50％所需要的时间

B. 药物的血药浓度下降50％所需要的时间

C. 药物在体内消耗50％所需要的时间

D. 药物含量降低10％所需要的时间

E. 药物含量降低90％所需要的时间

38. 制剂贮存在阴凉处，对温度的要求是（ ）。

A. 不超过20℃

B. 不超过25℃

C. 不超过30℃

D. 不超过35℃

E. 不超过40℃

39. 红花、当归与川芎，三者均为理气、活血、祛瘀药，临床上常配伍应用，体现的配伍作用是（ ）。

A. 拮抗作用

B. 协同作用

C. 产生不良反应

D. 相加作用

E. 共同作用

40. 含钙类的制酸中药与阿司匹林、水杨酸、胃蛋白酶合剂等酸性药物联合应用时，能够发生中和作用，使两者的作用都受到影响，体现的配伍变化是（ ）。

A. 拮抗作用

B. 协同作用

C. 产生不良反应

D. 相加作用

E. 共同作用

41. 中药剂型按照分散系统分类，包括（ ）。

A. 真溶液型

B. 浸出型

C. 胶体溶液型

D. 乳浊液型

E. 混悬液型

42. 预防中药制剂污染的措施包括（ ）。

A. 中药材的洁净和灭菌

B. 辅料和包装材料的选择和处理

C. 生产车间的环境卫生应符合GMP的要求

D. 储藏过程中微生物的控制

E. 操作人员注意个人卫生

43. 中药制剂辅料的作用包括（ ）。

A. 辅助中药制剂成型

B. 改变药物的理化性质

C. 改变药物的给药途径和适应证

D. 促进或延缓药物的吸收

E. 提高制剂的稳定性

44. 药物粉碎的目的包括（ ）。

A. 增加药物的表面积，促进溶解与吸收

B. 可进一步制备多种药物剂型，如散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂

C. 加速有效成分的浸出和溶出

D. 便于中药材的干燥和储藏，便于调剂和服用

E. 提高难溶性药物的生物利用度

45. 中药浸提的过程包括（ ）。

A. 浸润与渗透阶段

B. 解吸与溶解阶段

C. 浸出成分扩散阶段

D. 分离与精制阶段

E. 浓缩与干燥阶段

46. 渗漏法的特点包括（ ）。

A. 动态浸出

B. 溶剂的利用率高

C. 适用于新鲜的及易膨胀的药材、无组织结构的药材

D. 渗漉法不经滤过处理可直接收集渗漉液

E. 通常采用不同浓度的乙醇作为溶剂

47. 减压蒸发的优点包括（ ）。

A. 防止或减少热敏性物质的分解

B. 增大传热温度差，强化蒸发操作

C. 不断地排除溶剂蒸气，有利于蒸发的顺利进行

D. 可利用低压蒸气或废气加热

E. 可以在浓缩过程中回收乙醇等有机溶剂

48. 影响干燥的因素包括（ ）。

A. 被干燥物料的性质

B. 干燥介质的温度、湿度与流速

C. 干燥速度

D. 压力

E. 干燥方法

49. 防止制剂水解和氧化的方法包括（ ）。

A. 调节pH值

B. 降低温度

C. 改变溶剂

D. 避免光线

E. 添加抗氧剂

50. 药剂学中的物理配伍变化包括（ ）。

A. 溶解度的改变

B. 吸湿、潮解

C. 变色

D. 液化、结块

E. 粒径或分散状态的改变