内蒙古开放大学_药理学作业答案

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内蒙古开放大学_药理学作业答案
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药理学
学校: 内蒙古开放大学
问题 1: 1. 对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（ ）。
选项:
•
A.
硝苯地平
•
B.
氯沙坦
•
C.
哌唑嗪
•
D.
氢氯噻嗪
•
E.
普萘洛尔
答案: 氯沙坦
问题 2: 2. 硝苯地平的降压作用机制是（ ）。
选项:
•
A.
抑制
β
受体
•
B.
抑制
ACE
•
C.
抑制钙通道
•
D.
血管紧张素
II
受体
•
E.
血管紧张素
II
受体
答案: 抑制钙通道
问题 3: 3. 对于利尿降压药的叙述不正确的是（　）。
选项:
•
A.
利尿药是治疗高血压的常用药
•
B.
氢氯噻嗪最为常用
•
C.
氢氯噻嗪可单独用于治疗轻度高血压
•
D.
氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压
•
E.
氢氯噻嗪降压作用温和持久
答案: 氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压
问题 4: 4. 对伴有心衰的高血压 尤为适用的是（　）。
选项:
•
A.
血管扩张药
•
B. β
受体拮抗药
•
C. ACEI
•
D.
利尿剂
•
E.
血管紧张素受体拮抗剂
答案: 利尿剂
问题 5: 5. 氯沙坦的降压机制是（ ）。
选项:
•
A.
阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用
•
B.
阻断了
β
受体的心脏兴奋作用
•
C.
阻断了
α
受体的缩血管作用
•
D.
阻断了血管紧张素的缩血管作用
•
E.
阻断了醛固酮释放作用
答案: 阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用
问题 6: 6. 呋塞米的不良反应不包括（ ）。
选项:
•
A.
水与电解质紊乱
•
B.
耳毒性
•
C.
高尿酸血症
•
D.
直立性低血压
•
E.
胃肠道反应
答案: 直立性低血压
问题 7: 7. 使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是（ ）。
选项:
•
A.
卡托普利
•
B.
呋塞米
•
C.
卡维地洛
•
D.
氢氯噻嗪
•
E.
氯沙坦
答案
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问题 8: 8. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是（ ）。
选项:
•
A.
氯沙坦
•
B.
卡托普利
•
C.
呋塞米
•
D.
普萘洛尔
宜。
•
E.
地高辛
答案
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问题 9: 9. 所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（ ）。
选项:
•
A. β
受体拮抗剂
•
B. ACEI
•
C.
利尿剂
•
D.
血管紧张素
Ⅱ
受体拮抗剂
•
E.
强心苷类
答案
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问题 10: 10. 氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是（ ）。
选项:
•
A.
抑制血管紧张素
II
的生成
•
B.
阻断
β
受体，抑制心肌过度兴奋
•
C.
阻断因
AT
•
过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等
•
D.
抑制
Na
•
-K
•
-ATP
酶
•
E.
抑制钙通道
答案
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问题 11: 11. 有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（ ）。
选项:
•
A.
硝酸酯之间有交叉耐受性
•
B.
应间歇给药
•
C.
停药后，耐受性消失
•
D.
产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应
•
E.
产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药
答案
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问题 12: 12. 抗心绞痛的常用药物不包括（ ）。
选项:
•
A.
普萘洛尔
•
B.
地尔硫卓
•
C.
硝酸甘油
•
D.
单硝异山梨酯
•
E.
卡托普利
答案
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问题 13: 13. 他汀类的非调脂作用是指（　）。
选项:
•
A.
抗氧化、抑制血管平滑肌增殖
•
B.
抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松
•
C.
抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松、
抗血栓
•
D.
抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮
•
E.
抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮、抗骨质疏松
答案
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问题 14: 14. β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者（　）。
选项:
•
A.
高血压和心肌梗死
•
B.
肝、肾功能不良
•
C.
冠状动脉痉挛和心肌梗死
•
D.
高血压或心律失常
•
E.
心肌梗死和肾功能不良
答案
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问题 15: 15. 更适用于变异型心绞痛治疗的药物是（ ）。
选项:
•
A.
长效硝酸酯类
•
B. β
受体拮抗剂
•
C.
钙拮抗剂
•
D.
速效硝酸酯类
•
E.
硝酸异山梨酯
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问题 16: 16. 在针对血液系统的治疗中，阿司匹林临床主要用于（ ）。
选项:
•
A.
溶血栓
•
B.
外科手术防止凝血
•
C.
深静脉血栓
•
D.
止血
•
E.
预防心肌梗死复发，中风的二级预防等
答案
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问题 17: 17. 铁剂的主要临床应用是治疗（ ）。
选项:
•
A.
巨幼红细胞性贫血
•
B.
缺铁性贫血
•
C.
肾性贫血
•
D.
再生障碍性贫血
•
E.
肾性贫血和缺铁性贫血
答案
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问题 18: 18. 不属于血液系统药物的是（ ）。
选项:
•
A.
止血药如氨甲环酸
•
B.
抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药
tPA
•
C.
抗贫血药如铁剂、维生素
B
•
D.
升高白细胞药如
G-CSF
•
E.
硝苯地平和卡托普利
答案
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问题 19: 19. 尿激酶主要用于（ ）。
选项:
•
A.
增加血容量
•
B.
溶栓治疗
•
C.
抗凝治疗
•
D.
抗血小板治疗
•
E.
新鲜血栓致血管闭塞性疾病
答案
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问题 20: 20. 华法林口服主要用于（ ）。
选项:
•
A.
血栓栓塞性疾病
•
B.
抗血小板治疗
•
C.
溶血栓治疗
•
D.
体外抗凝
•
E.
抗凝治疗
答案
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问题 21: 21. 关于组胺H
选项:
•
A.
支气管平滑肌
•
B.
皮肤和毛细血管
•
C.
子宫、胃肠道平滑肌
•
D.
肝脏、心脏、中枢神经
•
E.
心房、中枢神经
答案
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问题 22: 22. 第二代H
选项:
•
A.
可治疗晕动病
•
B.
可抗过敏
•
C.
可镇静
•
D.
无中枢和抗组织胺作用
•
E.
可催眠
答案
:
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问题 23: 23. 苯海拉明的主要药理作用为（ ）。
选项:
•
A.
解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐
•
B.
抑制胃酸和胃泌素分泌增加
•
C.
引起支气管、胃肠道平滑肌收缩
•
D.
镇静催眠
•
E.
神经兴奋
答案
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问题 24: 24. 组胺H
选项:
•
A.
心率加快，皮肤、毛细血管扩张
•
B.
传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张
•
C.
支气管、胃肠道平滑肌收缩
•
D.
毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
•
E.
神经兴奋
答案
:
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问题 25: 25. 组胺H
选项:
•
A.
皮肤、毛细血管扩张
•
B.
胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快
•
C.
支气管、胃肠道平滑肌收缩
•
D.
毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
•
E.
神经兴奋
答案
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问题 26: 26. 糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制不包括（ ）。
选项:
•
A.
抑制白三烯和前列腺素的释放
•
B.
抑制白三烯和前列腺素的释放
•
C.
抑制白三烯和前列腺素的释放
•
D.
抑制免疫细胞释放过敏介质
•
E.
抑制
H
•
受体
答案
:
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问题 27: 27. 平喘药分为（ ）。
选项:
•
A.
支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药
•
B.
二丙倍氯米松、氨茶碱
•
C.
异丙阿托品
、氨茶碱和色甘酸二钠
•
D.
沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱
•
E.
异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特
答案
:
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问题 28: 28. 色甘酸钠可用于哮喘是由于（ ）。
选项:
•
A.
增加白三烯和前列腺素的释放
•
B.
增加组织胺释放
•
C.
可抑制抗原抗体结合后过敏介质释放
•
D.
抑制低免疫细胞释放过敏介质
•
E.
增加
5-HT
的释放
答案
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问题 29: 29. 沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（ ）。
选项:
•
A.
长期应用，预防哮喘发作
•
B.
支气管哮喘急性发作
•
C.
用于轻、中度哮喘的预防
•
D.
治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
•
E.
预防哮喘
答案
:
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问题 30: 30. 氨茶碱的不良反应是（ ）。
选项:
•
A.
胃肠刺激、心律失常、惊厥等
•
B.
胃肠刺激
•
C.
诱发过敏反应
•
D.
头疼、头晕
•
E.
肾损伤
答案
:
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问题 31: 31. 药品名称
通用名称：卡托普利片
商品名称：卡托普利片
适应症/功能主治 1． ；2．心力衰竭。
规格型号 25mg*100s
用法用量 ：高血压，口服一次 ，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。2. ：降压与治疗心力衰竭， 0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得 。
不良反应 较常见的有：（1）皮疹。（2）心悸， ，胸痛。（3） 。（4）味觉迟钝。
禁 忌 对本品或其他 过敏者禁用。
注意事项 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%，故宜在 服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品：（1） 如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。（2）骨髓抑制。（3） ，可因血压降低而缺血加剧。（4）血钾过高。（5）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。
儿童用药 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于 。
老年患者用药 对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。
孕妇及哺乳期妇女用药 1、本品能 。 2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡， 。
药物相互作用 1．与 同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．与 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 。
药物过量 ，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。
药理毒理 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使 不能转化为 ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。
药代动力学 本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效， 达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。 短于3小时， 会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。
选项:
答案
:
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问题 32: 1. 药物的量效关系是指（ ）。
选项:
•
A.
药物结构与
药理效应的关系
•
B.
药物作用时间与药理效应的关系
•
C.
药物剂量（或血药浓度
)
与药理效应的关系
•
D.
半数有效量与药理效应的关系
•
E.
最小有效量与药理效应的关系
答案
:
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问题 33: 2. 药物作用是指（ ）。
选项:
•
A.
药理效应
•
B.
药物具有的特异性作用
•
C.
药物具有的特异性作用
•
D.
药物与机体细胞间的初始反应
•
E.
对机体器官兴奋或抑制作用
答案
:
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问题 34: 3. 半数有效量是（ ）。
选项:
•
A.
临床有效量的一半剂量
•
B. LD
•
C.
引起阳性反应
50%
的剂量
•
D.
效应强度
•
E. 50%
的受试者有效的剂量
答案
:
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问题 35: 4. 药物的治疗指数是（ ）。
选项:
•
A. LD
•
/ED
•
B. ED
•
/LD
•
C. ED
•
/LD
•
D. ED
•
/LD
•
E. ED
•
与
LD
•
之间的距离
答案
:
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问题 36: 5. 药物半数致死量(LD
选项:
•
A.
致死量的一半剂量
•
B.
最大中毒量
•
C.
百分之百动物死亡剂量的一半
•
D. ED
•
的
10
倍剂量
•
E.
引起半数实验动物死亡的剂量
答案
:
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问题 37: 6. 药物的生物转化和排泄速度决定了其（　）。
选项:
•
A.
副作用的大小
•
B.
效能的大小
•
C.
作用持续时间的长短
•
D.
起效的快慢
•
E.
后遗效应的有无
答案
:
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问题 38: 7. 某药t
选项:
•
A. 16
小时
•
B. 24
小时
•
C. 32
小时
•
D. 40
小时
•
E. 60
小时
答案
:
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问题 39: 8. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（　）。
选项:
•
A.
苯巴比妥对抗双香豆素的作用
•
B.
苯巴比妥促进血小板聚集
•
C.
苯巴比妥抑制凝血酶
•
D.
减慢双香豆素的吸收
•
E.
苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
答案
:
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问题 40: 9. 药物的零级动力学消除是指（ ）。
选项:
•
A.
药物消除至零
•
B.
单位时间内消除恒定比例的药物
•
C.
药物的吸收量与消除量达到平衡
•
D.
药物的消除速率常数为零
•
E.
单位时间内消除恒量的药物
答案
:
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问题 41: 10. 血浆t
选项:
•
A.
血药稳态浓度
•
B.
有效血药浓度
•
C.
血药浓度
•
D.
血药峰浓度
•
E.
最小有效血药阈浓度
答案
:
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问题 42: 11. 氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（　）。
选项:
•
A.
拟肾上腺素作用
•
B.
具有
M
受体阻断作用
•
C.
具有
N
•
受体阻断作用
•
D.
选择性
M
受体激动作用
•
E.
选择性
N1
受体激动作用
答案
:
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问题 43: 12. 不属于毛果芸香碱的不良反应是（　）。
选项:
•
A.
流涎
•
B.
出汗
•
C.
胃肠蠕动增加
•
D.
心率加快
•
E.
加重哮喘
答案
:
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问题 44: 13. ACh的Ｍ样作用不包括（　）。
选项:
•
A.
瞳孔缩小
•
B.
骨骼肌收缩
•
C.
唾液分泌增加
•
D.
支气管平滑肌收缩
•
E.
心脏功能抑制
答案
:
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问题 45: 14. ACh的N样作用不包括（ ）。
选项:
•
A.
心率减慢
•
B.
骨骼肌收缩
•
C.
交感神经节兴奋
•
D.
副交感神经节兴奋
•
E.
肾上腺髓质兴奋
答案
:
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问题 46: 15. 不属于新斯的明的临床应用是（　）。
选项:
•
A.
治疗重症肌无力
•
B.
治疗腹痛腹泻
•
C.
治疗术后尿潴留
•
D.
筒箭毒碱中毒解救
•
E.
阵发性室上性心动过速
答案
:
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问题 47: 16. 阿托品属于（ ）。
选项:
•
A.
拟胆碱药
•
B. M
胆碱受体阻断药
•
C. N
•
胆碱受体阻断药
•
D. N
•
胆碱受体阻断药
•
E. α-
肾上腺素受体阻断药
答案
:
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问题 48: 17. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ ）。
选项:
•
A.
控制血压减少出血
•
B.
抑制腺体分泌
•
C.
抑制内脏平滑肌收缩
•
D.
防止心律失常
•
E.
增加血管韧性
答案
:
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问题 49: 18. 调节麻痹是指（ ）。
选项:
•
A.
瞳孔固定不能调节
•
B.
眼压过高视神经麻痹
•
C.
睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
•
D.
睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
•
E.
睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
答案
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问题 50: 19. 胆绞痛合理的用药是（ ）。
选项:
•
A.
大剂量吗啡
•
B.
大剂量阿托品
•
C.
吗啡加阿托品
•
D.
阿司匹林加吗啡
•
E.
阿司匹林加阿托品
答案
:
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问题 51: 20. 右旋筒箭毒碱属于（ ）。
选项:
•
A.
拟胆碱药
•
B. M
胆碱受体阻断药
•
C. N
•
胆碱受体阻断药
•
D. N
•
胆碱受体阻断药
•
E. α-
肾上腺素受体阻断药
答案
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问题 52: 21. 异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
选项:
•
A. α
肾上腺素受体
•
B. α
和
β
•
肾上腺素受体
•
C. β
•
肾上腺素受体
•
D. β
•
和
β
•
肾上腺素受体
•
E.
兴奋
α
、
β
•
和
β
•
肾上腺素受体
答案
:
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问题 53: 22. 静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（ ）。
选项:
•
A.
血压升心率快
•
B.
血压升心率慢
•
C.
血压降心率快
•
D.
血压降心率慢
•
E.
血压升心率不变
答案
:
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问题 54: 23. 下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（ ）。
选项:
•
A.
多巴胺
•
B.
去甲肾上腺素
•
C.
异丙肾上腺素
•
D.
肾上腺素
•
E.
麻黄素
答案
:
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问题 55: 24. 静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）。
选项:
•
A.
血压升心率快
•
B.
血压升心率慢
•
C.
血压降心率快
•
D.
血压降心率慢
•
E.
血压升心率不变
答案
:
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问题 56: 25. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（ ）。
选项:
•
A.
肾上腺素
•
B.
去甲肾上腺素
•
C.
异丙肾上腺素
•
D.
多巴胺
•
E.
去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
答案
:
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问题 57: 26. 最优先选择酚妥拉明的高血压是（ ）。
选项:
•
A.
动脉硬化性高血压
•
B.
妊娠高血压
•
C.
肾病性高血压
•
D.
嗜铬细胞瘤高血压
•
E.
先天性血管畸形高血压
答案
:
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问题 58: 27. 明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（ ）。
选项:
•
A.
普萘洛尔
•
B.
美托洛尔
•
C.
阿托品
•
D.
酚妥拉明
•
E.
拉贝洛尔
答案
:
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问题 59: 28. 普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（ ）。
选项:
•
A.
阻断心脏
β
•
受体
•
B.
扩张冠状血管
•
C.
降低心脏前负荷
•
D.
降低左心室压力
•
E.
降低回心血量
答案
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问题 60: 29. “肾上腺素升压作用的翻转”是指（ ）。
选项:
•
A.
静脉注射肾上腺素后血压先升后降
•
B.
静脉注射肾上腺素后血压先降后升
•
C.
静脉注射肾上腺素后血压只升不降
•
D. β
受体阻断剂使肾上腺素明显升压
•
E. α
受体阻断剂使肾上腺素明显降压
答案
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问题 61: 30. 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（ ）。
选项:
•
A.
能够直接兴奋心脏
β
•
受体
•
B.
能够阻断心脏的
M
胆碱受体
•
C.
兴奋交感神经末梢突触前膜
β
受体
•
D.
阻断血管
α
•
受体
•
E.
阻断血管
α
•
和交感神经末梢突触前膜
α
•
受体
答案
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问题 62: 31. 药品名称
通用名称：硫酸阿托品片
商品名称：硫酸阿托品片
适应症/功能主治
1、各种 绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 。3、解救有机磷酸酯类中毒
规格型号3mg*100s
用法用量
1、口服： ，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；
不良反应 不同剂量所致的不良反应大致如下：
1、0.5mg， ，略有口干及少汗。2、1mg，口干、 、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、 ，有时出现视物模糊。
禁 忌 及前列腺肥大者、高热者禁用。
注意事项1、对其他 不耐受者，对本品也不耐受。2、 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 ，并有抑制泌乳作用。4、 对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、 容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。
儿童用药口服：每次 ，每日三次。
老年患者用药老年患者尤其年龄在 慎用本品。
药物相互作用1、 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或） 。2、与金刚烷胺、 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。
药物过量 ，超过上述用量，会引起中毒。 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。
药理毒理抑制受体节后胆碱能神经支配的 活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌， ，以及植物神经节受刺激后的亢进。
药代动力学本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t
选项:
答案
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